藥學(xué)研究一站式整體解決方案

我們的業(yè)務(wù)優(yōu)勢(shì)
一致性評(píng)價(jià)主要工作內(nèi)容

一致性評(píng)價(jià)工作流程圖

? ? ? ?按照國(guó)務(wù)院文件的要求,仿制藥要進(jìn)行質(zhì)量和療效的一致性評(píng)價(jià),在2016年CFDA也密集頒布了很多關(guān)于一致性評(píng)價(jià)的政策、法規(guī)及指導(dǎo)原則,并組織了多場(chǎng)的專業(yè)培訓(xùn)及政策宣講,一致性評(píng)價(jià)對(duì)眾多制藥企業(yè)就像當(dāng)初的GMP改造一樣,是不得不進(jìn)行的事情,絕大多數(shù)化藥品種的一致性評(píng)價(jià)包括藥學(xué)和生物等效性兩項(xiàng)研究;但是對(duì)一些不能無法找到參比制劑或者無法進(jìn)行生物等效性研究的特殊品種還需要進(jìn)行臨床有效性的試驗(yàn)。