參比制劑進口
一致性評價
臨床預(yù)試驗
Ⅱ~Ⅲ期臨床試驗
生物等效性試驗
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劑型規(guī)格：膠囊，注射
科室：感染科
家數(shù)：原料1I國無進口原料，無獲批制劑
原料來源：
備案狀態(tài)：未注冊
劑型規(guī)格：片劑， 50mg,10mg,100mg
科室：血液內(nèi)科
家數(shù)：制劑3進
原料來源：印度外商
劑型規(guī)格：乳膏劑，片劑
科室：皮膚科
家數(shù)：原料藥國產(chǎn)2家，進口2 家，制劑國產(chǎn)25家
原料來源：歐洲
劑型規(guī)格：吸入液： 175毫克/30毫升
科室：呼吸內(nèi)科
家數(shù)：進口0，國內(nèi)0
原料來源：歐洲外商，2022年7月完成DMF
備案狀態(tài)：未備案
劑型規(guī)格：300mg （兩片劑）和100mg
科室：感染
家數(shù)：無
劑型規(guī)格：100mg
科室：生殖科
家數(shù)：0
劑型規(guī)格：緩釋膠囊：120mg,240mg(美國）
科室：神經(jīng)內(nèi)科
家數(shù)：0家
原料來源：印度
備案狀態(tài)：注冊中
劑型規(guī)格：按C10H17N3S·2HCl·H2O計 1.0mg,0.25mg
家數(shù)：片制3國，1進，緩釋片1進；原料：6進12國
備案狀態(tài)：I
劑型規(guī)格：吸入粉霧劑（烏美溴銨(以烏美銨計) 62.5μg與三苯乙酸維蘭特羅(以維蘭特羅計)25μg）
家數(shù)：吸入粉霧劑：1進
劑型規(guī)格：片劑 40mg
科室：腫瘤科
家數(shù)：制劑：片劑1進
劑型規(guī)格：膠囊：0.2克
科室：疼痛科/感染科/內(nèi)科
家數(shù)：（片劑，膠囊，混懸液）121家國產(chǎn)
劑型規(guī)格：片劑：2mg,4mg
科室：風(fēng)濕免疫科
家數(shù)：進口制劑1家
劑型規(guī)格：15mg， 注射用
科室：
家數(shù)：CDE 1國I 1進I 制劑1進
劑型規(guī)格：0 70mg 注射液， 100mg,50mg片劑
科室：心內(nèi)科
原料來源：歐洲外商
劑型規(guī)格：片劑
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