你對(duì)貧血了解嗎？ 挑食、胃口不好會(huì)導(dǎo)致貧血，而許多疾病更是導(dǎo)致嚴(yán)重貧血的“大殺器”。在我國，慢性腎?。╟kd）患病率約占成年人群的10.8%（即1.2億人），其中50%以上的患者合并貧血，貧血是ckd患者最常見的并發(fā)癥之一。 據(jù)悉，腎性貧血不僅顯著加速ckd進(jìn)展，可導(dǎo)致心血管并發(fā)癥及死亡風(fēng)險(xiǎn)增高，還影響患者的認(rèn)知能力和生活質(zhì)量。過去的30年間，隨著腎性貧血診療管理能力的不斷提升，我國腎病患者的貧血狀況已得到顯著改善?！暗聠栴}依舊存在：目前，仍有一半的新透析患者在透析前未進(jìn)行貧血糾正，且已接受治療的另一半患者也存在達(dá)標(biāo)率低和依從性差的問題?！鄙虾＝煌ù髮W(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科主任醫(yī)師、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院腎臟病研究所所長陳楠如此說道。腎病與貧血相互作用，容易惡性循環(huán) 腎病與貧血究竟有什么關(guān)系？陳楠解釋，腎臟是人體重要的內(nèi)分泌器官，是促紅細(xì)胞生成素（epo）的主要來源，而epo能夠促進(jìn)骨髓中紅系的祖細(xì)胞增殖分裂，生成成熟的紅細(xì)胞，并釋放到外周血中，提高外周血中紅細(xì)胞的數(shù)量。 “隨著ckd進(jìn)展，腎臟內(nèi)分泌功能不斷下降，造成epo合成減少，刺激骨髓造血的能力隨之減弱，這就是腎性貧血發(fā)生的最重要原因。尤其是ckd晚期，epo絕對(duì)缺乏，貧血會(huì)進(jìn)行性加重。”東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院院長、東南大學(xué)腎臟病...
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2024
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人民政協(xié)網(wǎng)10月23日電 在2023年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，禮來公布了唯擇（阿貝西利片）III期研究monarchE基于預(yù)先計(jì)劃分析的5年結(jié)果，阿貝西利持續(xù)2年輔助治療在治療結(jié)束后仍給患者帶來持續(xù)獲益，患者5年長期復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低32%，無浸潤性疾病生存率提升7.6%。 此次公布的數(shù)據(jù)包括預(yù)先設(shè)定的分析結(jié)果，患者中位隨訪時(shí)間為4.5年。所有患者均已完成阿貝西利的療程，超過80%的患者在治療完成后至少隨訪兩年。在意向治療人群中，發(fā)生浸潤性疾病的風(fēng)險(xiǎn)降低了32%。無浸潤性疾病生存和無遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)生存的絕對(duì)獲益在5年時(shí)進(jìn)一步提升，相比于對(duì)照組分別提高了7.6%和6.7%，較2年、3年和4年時(shí)均有改善。由于大多數(shù)無浸潤性疾病生存事件為無遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)生存事件，無遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)生存也同樣持續(xù)獲益，阿貝西利將患者的遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了32.5%。 來自GLOBOCAN的數(shù)據(jù)顯示，乳腺癌已超越肺癌成為全球最常見的癌癥。據(jù)估計(jì)，90%的乳腺癌確診在早期。其中最常見的亞型為HR+, HER2-型，約占乳腺癌患者總數(shù)的70%。盡管HR+, HER2-型早期乳腺癌患者的預(yù)后通常較好，但仍有患者可能復(fù)發(fā)或出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移成為不可治愈的疾病，高危早期乳腺癌患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是非高?；颊叩?倍。在內(nèi)分泌治療的前兩年，這類患者有更高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。 ...
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癲癇發(fā)作是神經(jīng)外科手術(shù)后常見的伴隨癥狀，不同疾病癲癇的臨床發(fā)病率不一，顱腦外傷手術(shù)后癲癇的發(fā)生率為6%-53%，而小腦幕上腫瘤術(shù)后癲癇的發(fā)生率為3%-40%，幕下手術(shù)癲癇的發(fā)生率則較低。 目前對(duì)于顱腦創(chuàng)傷的患者是否需要預(yù)防性使用抗癲癇藥物（Antiepileptic drugs，AEDs）的答案是肯定的，而對(duì)于顱腦腫瘤以及腦血管病的患者，是否需要預(yù)防性給予抗癲癇藥物，與此同時(shí)若預(yù)防性給予抗癲癇藥物，使用何種抗癲癇藥物以及預(yù)防性用藥時(shí)間等諸多方面尚存在爭議?！讹B腦創(chuàng)傷后癲癇防治中國專家共識(shí)》如下： 由于苯妥英鈉注射液的刺激性，國內(nèi)已經(jīng)沒有苯妥英鈉注射液生產(chǎn)，磷苯妥英鈉注射液國內(nèi)沒有批準(zhǔn)上市，所以往往丙戊酸鈉注射液成為我國神經(jīng)外科圍手術(shù)期預(yù)防癲癇的首選藥物。事實(shí)上丙戊酸鈉注射液適應(yīng)證中并未明確指出該藥可用于圍手術(shù)期癲癇的預(yù)防。 通過查詢現(xiàn)有所有抗癲癇藥物說明書中對(duì)適應(yīng)證的描述發(fā)現(xiàn)，在目前上市的所有抗癲癇藥物中，僅苯妥英鈉的英文說明書及近期上市的ce-磷苯妥英鈉注射用濃溶液中明確提及該藥可用于神經(jīng)外科術(shù)中或術(shù)后癲癇的預(yù)防與治療，這意味著除此外，在神經(jīng)外科圍手術(shù)期使用其他抗癲癇藥物均屬于超說明書用藥。 考慮到抗癲...
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根據(jù)恒州誠思發(fā)布的抑酸劑市場(chǎng)報(bào)告，這份報(bào)告提供抑酸劑市場(chǎng)的情況，定義，分類，應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)，同時(shí)還討論發(fā)展政策和計(jì)劃以及制造流程和成本結(jié)構(gòu)，分析抑酸劑市場(chǎng)的發(fā)展現(xiàn)狀與未來市場(chǎng)趨勢(shì)。并從生產(chǎn)與消費(fèi)兩個(gè)角度來分析抑酸劑市場(chǎng)的主要生產(chǎn)地區(qū)、主要消費(fèi)地區(qū)以及主要的生產(chǎn)商。 近年來，抑酸劑市場(chǎng)的規(guī)模不斷擴(kuò)大，市場(chǎng)規(guī)模的增加主要得益于以下幾個(gè)方面：一是人口老齡化的加劇，導(dǎo)致消化系統(tǒng)疾病患者增加；二是人們健康意識(shí)的提高，對(duì)胃酸過多、胃潰瘍等疾病的重視程度不斷提高；三是醫(yī)療水平的提升，使得抑酸劑的臨床應(yīng)用更加廣泛。預(yù)計(jì)未來幾年，抑酸劑市場(chǎng)的規(guī)模將繼續(xù)保持增長趨勢(shì)。 抑酸劑市場(chǎng)的增長因素主要包括以下幾個(gè)方面： 一是醫(yī)療需求的增長，如胃酸過多、胃潰瘍等疾病的發(fā)病率增加； 二是新藥上市和適應(yīng)癥拓展，為患者提供了更多治療選擇； 三是醫(yī)療水平的提升，使得抑酸劑在臨床上的應(yīng)用更加廣泛。這些因素對(duì)市場(chǎng)規(guī)模的影響較大，促進(jìn)了市場(chǎng)的增長。 不同國家和地區(qū)的抑酸劑市場(chǎng)規(guī)模存在差異。這種差異主要源于以下幾個(gè)方面：一是醫(yī)療保障水平和醫(yī)保政策的不同；二是人口老齡化程度和疾病發(fā)病率的差異；三是經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平和居民生活水平的不同。這些因...
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2024
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甲苯磺酸盧美哌隆，英文名稱：Lumateperone tosylate，CAS：1187020-80-9，化學(xué)式：C31H36FN3O4S。 甲苯磺酸盧美哌隆適應(yīng)癥與用法用量 甲苯磺酸盧美哌隆規(guī)格：膠囊，42mg(以盧美哌隆計(jì)) 甲苯磺酸盧美哌隆用法用量：推薦劑量為42 mg，每天一次。 甲苯磺酸盧美哌隆適應(yīng)癥：適用于治療成人精神分裂癥，成人中與雙相I或II障礙（雙相抑郁癥）相關(guān)的抑郁發(fā)作。 甲苯磺酸盧美哌隆產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 01、一種作用機(jī)制獨(dú)特的新型小分子抗精神病藥物，能夠同時(shí)協(xié)同調(diào)節(jié)5-羥色胺、多巴胺和谷氨酰胺的傳遞發(fā)揮治療作用； 02、2019年12月獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療成人精神分裂癥，2021年12月新增適應(yīng)癥，用于治療成人雙相I型或II型相關(guān)抑郁發(fā)作； 03、具有改善睡眠質(zhì)量的效果，并能減少精神分裂癥的陰性癥狀，對(duì)抑郁、焦慮以及與受損的社會(huì)功能相關(guān)的其他癥狀也有一定效果； 04、和利培酮相比，體重增加的風(fēng)險(xiǎn)降低了13%，還有研究結(jié)果顯示，換用盧美哌隆后，患者的體重增加情況可以得到顯著改善。同時(shí)本品不會(huì)導(dǎo)致糖尿病和心血管疾...
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左炔諾孕酮，英文名稱：Levonorgestrel，CAS：797-63-7，化學(xué)式：C21H28O2。 左炔諾孕酮適應(yīng)癥與用法用量： 01、左炔諾孕酮規(guī)格 片劑：0.75mg,1.5mg； 復(fù)方片劑：6mg;0.15mg； 復(fù)方滴丸：0.15mg； 膠囊：0.75mg； 分散片：1.5mg;腸溶片：0.75mg,1.5mg； 硅膠植入棒：36mg,75mg; 宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng) 02、左炔諾孕酮用法用量 片劑：口服，在房事后72小時(shí)內(nèi)服第1片，隔12小時(shí)后服第2片。 宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng)：放置于宮腔內(nèi)，可維持5年有效。 腸溶膠囊：在房事后72小時(shí)內(nèi)服一粒。本品越早服用越好。本品可在月經(jīng)周期任何時(shí)間服用。 三相片：口服，首次服藥從月經(jīng)的第 3 日開始，每晚 1 片，連續(xù) 21 日，先服棕色片 6 日，繼服白色片 5 日，最后服黃色片 10 日。以后各服藥周期均于停藥第 8 日按上述順序重復(fù)服用。不得漏服。若停藥 7 天，連續(xù)兩月閉經(jīng)者，應(yīng)...
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氘丁苯那嗪，CAS：1392826-25-3，化學(xué)式：C19H27NO3 氘丁苯那嗪適應(yīng)癥與用法用量 01：氘丁苯那嗪規(guī)格 片劑：(1)6mg(2)9mg(3)12mg 02：氘丁苯那嗪用法用量 根據(jù)舞蹈病或遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的減少情況和耐受性，為每名患者單獨(dú)確定本品劑量。當(dāng)首次用藥時(shí)，推薦起始劑量為:亨廷頓病患者每天6mg(口服給藥，每天一次)，遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙患者每天12mg(6mg每天兩次)。 本品的劑量可以每周增加一次，以6mg/d為增量，最大推薦目劑量為48mg。每日總劑量為12mg或以上時(shí)，分兩次給藥。 03：氘丁苯那嗪適應(yīng)癥 本品是-種囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(VMAT2)抑制劑，適用于治療：與亨廷頓病有關(guān)的舞蹈??；成人遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。 氘丁苯那嗪產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 01：全球首個(gè)氘代藥物，也是我國唯一獲批用于TD治療的藥物，本品是丁苯那嗪的氘化產(chǎn)物，亦是治療舞蹈樣動(dòng)作的一線治療藥物（A級(jí)證據(jù)）； 02：相較于丁苯那嗪，本品能降低服藥頻率，血藥濃度波動(dòng)更小，錐體外系反應(yīng)和QTc間期延長風(fēng)險(xiǎn)更低，安全性更高，本...
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2024
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鹽酸卡利拉嗪 CARIPRAZINE HYDROCHLORIDE C A S：839712-12-8 化學(xué)式：C21H32Cl2N4O 鹽酸卡利拉嗪劑型規(guī)格：膠囊：1.5mg，3mg， 4.5mg，6mg 鹽酸卡利拉嗪適用癥 ?成人精神分裂癥的治療； ?成人雙相I型障礙相關(guān)躁狂或混合發(fā)作的急性治療； ?治療與成人雙相I型障礙（雙相抑郁癥）相關(guān)的抑郁發(fā)作 FDA新批：用于抗抑郁藥輔助治療成人重度抑郁癥（MDD） 鹽酸卡利拉嗪用法用量 精神分裂癥 1.5 毫克/天 1.5 毫克至 6 毫克/天 躁郁癥 1.5 毫克/天 3 毫克至 6 毫克/天 雙相抑郁癥 1.5 毫克/天 1.5 毫克至 6 毫克/天 鹽酸卡利拉嗪產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 1.2018年《加拿大情緒和焦慮治療網(wǎng)絡(luò) (CANMAT) 和國際雙相情感障礙協(xié)會(huì) (ISBD) 》指南推薦卡利拉嗪作為急性躁狂癥的一線治療，以及雙相I型抑郁癥的二線治療。 2.該品種的臨床結(jié)論很...
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2024
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發(fā)作性睡病是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，已于2023年9月被納入中國《第二批罕見病目錄》。該疾病常被認(rèn)為是終身性疾病，多于兒童期（8~10歲）起病，臨床上以日間過度嗜睡（EDS）、猝倒（肌肉無力突然發(fā)作）、入睡前幻覺、睡眠癱瘓和夜間睡眠紊亂為主要核心癥狀。發(fā)作性睡病嚴(yán)重影響患者的學(xué)習(xí)/工作能力和身心健康，患者隨時(shí)面臨過度嗜睡和猝倒等帶來的生命威脅。 此前，在我國上市的常用藥物均無兒童或青少年發(fā)作性睡病適應(yīng)癥，且多數(shù)為一類精神藥品，處方管理嚴(yán)格，患者用藥極其不方便，極大降低了該人群的治療可及性。替洛利生替洛利生是一種選擇性組胺H3受體拮抗劑/反向激動(dòng)劑，已于2023年6月獲NMPA批準(zhǔn)用于治療發(fā)作性睡病成人患者的日間過度嗜睡或猝倒。2024年5月21日，NMPA正式批準(zhǔn)鹽酸替洛利生片新增適應(yīng)癥，可用于青少年和6歲及以上兒童患者的日間過度嗜睡或猝倒。針對(duì)該適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)此前被藥品審評(píng)中心（CDE）以“符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格”為由納入優(yōu)先審評(píng)。 替洛利生在兒童和青少年患者中表現(xiàn)出顯著的療效和可靠的安全性，相關(guān)研究結(jié)果于2023年4月發(fā)表在《柳葉刀神經(jīng)病學(xué)》（The Lancet Neurology）。研究表明，每天使用5至40mg替洛利生對(duì)6歲及以上發(fā)作性睡病兒童患者在減少日間過度嗜睡與猝倒方面顯示出顯著的有效性。...
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2024
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