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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

中文名：奧希替尼

劑型規(guī)格：片劑：40MG、80MG

科室：腫瘤科
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱奧希替尼技術(shù)轉(zhuǎn)讓
劑型規(guī)格片劑：40MG、80MG
適應(yīng)癥用于EGFR（既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體） T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)2015年11月，奧希替尼獲FDA批準(zhǔn)在美國(guó)首先上市，它可同時(shí)抑制EGFR敏感突變和EGFR-T790M耐藥突變，并對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移病灶有臨床療效。奧希替尼為第三代EGFR-TKI靶向藥，有“肺癌神藥”之稱。目前已在全球78個(gè)國(guó)家和地區(qū)批用于EGFR突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者，包括歐盟和美國(guó)。2019年8月，奧希替尼片劑在國(guó)內(nèi)獲批用于成人一線治療EGFR陽(yáng)性晚期/轉(zhuǎn)移性NSCLC，這對(duì)于中國(guó)患者也是一個(gè)極大利好消息。
科室腫瘤科
外商資質(zhì)可供歐美市場(chǎng)
家數(shù)1家進(jìn)口片劑
項(xiàng)目類型技術(shù)轉(zhuǎn)讓
是否做BE/臨床未查詢到BCS分類，確定參比制劑，需要完成BE試驗(yàn)（1條BE登記記錄）

中文名：奧希替尼

劑型規(guī)格：片劑：40MG、80MG

科室：腫瘤科
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