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產(chǎn)品簡介：

中文名：阿那格雷

劑型規(guī)格：膠囊：0.5/1 mg

科室：血液科/內科/急診科
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱阿那格雷制劑引進
劑型規(guī)格膠囊：0.5/1 mg
適應癥治療與血小板增多有關的各種病癥
產(chǎn)品優(yōu)勢1999年，阿那格雷在美國和加拿大被批準和上市，1998年12，F(xiàn)DA批準了其擴展標簽，用紙治療患有骨髓增生性疾病。該藥在歐洲具有10年的獨占經(jīng)銷權，2004年11月18日，鹽酸阿那格雷 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）作為原發(fā)性血小板增多癥（ET）二線治療單一用藥在歐盟、冰島及挪威獲得上市批準，目前該藥已在11多個國家上市，國內未有任何劑型獲批上市。近年來以冠狀動脈血栓及腦動脈血栓形成為主的血管栓塞性疾病的發(fā)病率呈上升趨勢，并嚴重危害人的健康。阿那格雷的效果是非常驚人，藥用有效率達80%以上，無一同類藥可以替代，是世界上唯一被美國FDA批準的可以治療血發(fā)性血小板增多癥的藥物，市場發(fā)展前景非常可觀。 全球暢銷藥品；美國上市藥品；歐盟上市藥品；
科室血液科/內科/急診科
外商資質EU-批準
家數(shù)0
項目類型制劑引進
是否做BE/臨床

中文名：阿那格雷

劑型規(guī)格：膠囊：0.5/1 mg

科室：血液科/內科/急診科
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