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產(chǎn)品簡介：

中文名：氟維司群

劑型規(guī)格：注射液：50MG/ML

科室：普外科/乳腺外科/胸外科
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱氟維司群制劑引進
劑型規(guī)格注射液：50MG/ML
適應癥本品用于抗雌激素療法治療后無效、病情進展或激素受體呈陽性的絕經(jīng)后婦女轉(zhuǎn)移性晚期乳腺癌的治療。
產(chǎn)品優(yōu)勢氟維司群是由阿斯利康公司研發(fā)的一種肌肉注射藥物，2002年4月美國FDA批準上市，2004年歐洲EMA批準上市，并于2010年在中國獲批上市；目前已在包括全球70多個國家和地區(qū)上市，國內(nèi)僅有原研獲批上市，劑型為注射液。 氟維司群是現(xiàn)有選擇性雌激素受體下調(diào)劑中唯一上市的藥物，也是目前最有效的內(nèi)分泌治療藥物，可以顯著減少雌激素受體陽性乳腺癌患者的復發(fā)死亡風險。它無雌激素作用，可與雌激素受體結(jié)合競爭性結(jié)合拮抗雌激素作用。氟維司群注射液的制造難度較高，所以該仿制藥具有較高的技術(shù)壁壘，該藥目前已被納入國家醫(yī)保乙類目錄。對于患者來說，該藥每月只需到醫(yī)院接受一次肌注給藥，有助于保證治療依從性，是一個全新的治療選擇。 醫(yī)保目錄藥品；歐盟&美國&日本上市藥品；全球暢銷藥品；制劑引進注射液免臨床
科室普外科/乳腺外科/胸外科
外商資質(zhì)US-FDA批準
家數(shù)1家進口注射液
項目類型制劑引進
是否做BE/臨床

中文名：氟維司群

劑型規(guī)格：注射液：50MG/ML

科室：普外科/乳腺外科/胸外科
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