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產(chǎn)品簡介：

中文名：舒芬太尼

劑型規(guī)格：注射液：0.05MG /ML

科室：麻醉科
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱舒芬太尼制劑引進
劑型規(guī)格注射液：0.05MG /ML
適應癥1.用作全身麻醉時輔助鎮(zhèn)痛； 2.在需要輔助通氣時，本品用作主要的麻醉藥。
產(chǎn)品優(yōu)勢舒芬太尼首先于1984年5月在美國FDA批準上市，2008年在歐洲經(jīng)EMA批準上市，國內(nèi)上市時間為2005年3月，劑型為注射液。 舒芬太尼是一種與芬太尼相關(guān)的阿片類鎮(zhèn)痛藥。它是高脂溶性的，比芬太尼更有效。它起效迅速，并比芬太尼恢復得更快。對μ型阿片受體的親和力是芬太尼的7-10倍、親脂性為芬太尼的2倍，因此更容易通過細胞膜和血腦屏障。此外，其鎮(zhèn)痛持續(xù)時間約為芬太尼的2倍，呼吸抑制弱、術(shù)后蘇醒快、血液穩(wěn)定性好，對應激反應的影響小，適用于開胸、心臟等手術(shù)，是丙泊酚麻醉時的理想配伍用藥。當前舒芬太尼在臨床麻醉、術(shù)后鎮(zhèn)痛以及ICU鎮(zhèn)靜中得以越來越廣泛的應用。 國家醫(yī)保目錄藥品；歐盟&美國上市藥品；制劑引進注射液免臨床
科室麻醉科
外商資質(zhì)EU—批準
家數(shù)1家國產(chǎn)注射液，1家進口注射液
項目類型制劑引進
是否做BE/臨床

中文名：舒芬太尼

劑型規(guī)格：注射液：0.05MG /ML

科室：麻醉科
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