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產品簡介：

中文名：艾曲泊帕乙醇胺

劑型規(guī)格：片劑, 12.5, 25, 50, 75mg

科室：血液科
市場價：

*產品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產品和服務。
  • 產品信息
  • 產品描述
  • 參數(shù)配置
中文名稱艾曲泊帕乙醇胺技術轉讓
劑型規(guī)格片劑, 12.5, 25, 50, 75mg
適應癥用于治療經糖皮質激素類藥物、免疫球蛋白治療無效，或脾切除術后慢性原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)患者的血小板減少。
產品優(yōu)勢艾曲泊帕由葛蘭素史克研發(fā)，于2008年11月20日獲FDA批準在美國上市，用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥，于2014年2月獲得了FDA治療再生障礙性貧血的突破性治療資格，已經在全球100多個國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜的治療，同時在全球45個國家批準用于對免疫抑制療法（IST）反應不足的重型再生障礙性貧血（SAA）患者的治療，該藥還在全球50個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療。目前國僅有一家進口片劑獲批上市。 該藥是一種每日一次的口服血小板生成素(TPO)受體激動劑，通過誘導刺激骨髓干細胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。研究證實本品在一些再生障礙性貧血患者中會產生三系造血，使血小板計數(shù)增加，紅細胞計數(shù)和白細胞計數(shù)增加。 國家醫(yī)保目錄藥品；美國上市藥品；
科室血液科
外商資質-
家數(shù)1家進口片劑
項目類型技術轉讓
是否做BE/臨床-

中文名：艾曲泊帕乙醇胺

劑型規(guī)格：片劑, 12.5, 25, 50, 75mg

科室：血液科
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