中文名稱 | 帕利哌酮制劑引進 |
劑型規(guī)格 | 緩釋片:1.5369mg |
適應癥 | 適用于精神分裂癥急性期的治療。 |
產(chǎn)品優(yōu)勢 | 帕利哌酮由美國強生研發(fā),為第二代抗精神病藥,2006年12月20日獲FDA批準上市,2008年獲NMPA批準用于治療成人精神分裂癥,2017年10月該藥獲NMPA批準,用于青少年精神分裂癥患者的治療。目前國內(nèi)僅有1家國產(chǎn)緩釋片和1家進口緩釋片獲批上市。 帕利哌酮緩釋片采用滲透栗緩釋技術,使得藥物可以在服用24h后持續(xù)釋放到血漿中,它是首個也是目前惟一的非典型性抗精神病藥物。該藥是抗精神失常藥利哌酮的主要活性代謝物??捎糜诰穹至寻Y的急性短期和長期維持性治療,能幫助病人減輕病癥的程度,長期使用可穩(wěn)定病人的病情,比現(xiàn)有產(chǎn)品顯示出更好的安全性與療效。 國家醫(yī)保目錄藥品;歐盟&美國&日本上市藥品;全球暢銷藥品; |
科室 | 心理科/精神科 |
外商資質(zhì) | - |
家數(shù) | 1家國產(chǎn)緩釋片;1家進口緩釋片, |
項目類型 | 制劑引進 |
是否做BE/臨床 | - |
中文名:帕利哌酮
劑型規(guī)格:緩釋片:1.5369mg
科室:心理科/精神科