中文名稱 | 恩替卡韋制劑引進 |
劑型規(guī)格 | 分散片: 0.5mg;1.0mg |
適應(yīng)癥 | 本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。 |
產(chǎn)品優(yōu)勢 | 恩替卡韋由百時美施貴寶研發(fā),于2005年3月29日獲FDA批準在美國上市,之后于2006年6月26日獲EMA批準在歐洲上市,后又于2006年7月26日獲PMDA批準在日本上市,目前國內(nèi)上市的劑型有分散片,膠囊和片劑。該藥是抗病毒首選用藥,2017年恩替卡韋全球市場年銷售超過16億美元,具有廣闊的市場前景。 恩替卡韋適用于病毒復(fù)制活躍,血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。其主要優(yōu)點在于其強效的抗病毒活性和低耐藥率,恩替卡韋在初始治療中的作用,比拉米夫定、替比夫定和阿德福韋強。對于失代償期肝硬化的患者,也具有重要的作用。 國家醫(yī)保目錄藥品;歐盟&美國&日本上市藥品;全球暢銷藥品; |
科室 | 肝膽科 |
外商資質(zhì) | - |
家數(shù) | 國產(chǎn): 7家分散片;5家膠囊,8家片劑 |
項目類型 | 制劑引進 |
是否做BE/臨床 | - |
中文名:恩替卡韋
劑型規(guī)格:分散片: 0.5mg;1.0mg
科室:肝膽科