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產(chǎn)品簡介：

劑型規(guī)格：片劑 （50mg(按C25H22N4O4計) 25mg(按C25H22N4O4計)） 干混懸劑（25mg 12.5mg）

科室：血液科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)或科學研究提供信息查詢服務，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。
  • 產(chǎn)品信息
  • 產(chǎn)品描述
  • 參數(shù)配置
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產(chǎn)品名稱艾曲泊帕乙醇胺
英文名ELTROMBOPAG OLAMINE
劑型規(guī)格片劑 （50mg(按C25H22N4O4計) 25mg(按C25H22N4O4計)） 干混懸劑（25mg 12.5mg）
科室血液科
原料來源印度
備案狀態(tài)I
適應癥1.適用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人（≥18周歲）慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）患者，使血小板計數(shù)升高并減少或防止出血。 本品僅用于因血小板減少和臨床條件導致出血風險增加的ITP患者。??? 2.用于患有嚴重再生障礙性貧血的患者的治療?? 3.用于慢性肝炎患者血小板減少癥的治療 4.用于2歲及以上成人和兒童患者的一線治療嚴重再生障礙性貧血。
產(chǎn)品優(yōu)勢艾曲泊帕由葛蘭素史克研發(fā)，該藥是一種每日一次的口服血小板生成素(TPO)受體激動劑，通過誘導刺激骨髓干細胞增殖和分化，提升血液中血小板水平。艾曲泊帕最初于2008年11月20日被美國FDA批準用于治療慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜患者的血小板減少癥，于2014年2月獲得了FDA治療再生障礙性貧血的突破性治療資格，已經(jīng)在全球100多個國家獲批用于對其它療法不適用的成人血小板減少癥伴有慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少性紫癜的治療，同時在全球45個國家批準用于對免疫抑制療法（IST）反應不足的重型再生障礙性貧血（SAA）患者的治療，該藥還在全球50個國家批準用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板減少癥的治療。研究證實本品在一些再生障礙性貧血患者中會產(chǎn)生三系造血，使血小板計數(shù)增加，紅細胞計數(shù)和白細胞計數(shù)增加。

劑型規(guī)格：片劑 （50mg(按C25H22N4O4計) 25mg(按C25H22N4O4計)） 干混懸劑（25mg 12.5mg）

科室：血液科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：I
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