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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

劑型規(guī)格：注射用 ：100mg

科室：腫瘤科

原料來(lái)源：印度

備案狀態(tài)：I
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢(xún)服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱(chēng)阿扎胞苷
英文名Azacitidine
劑型規(guī)格注射用 ：100mg
科室腫瘤科
原料來(lái)源印度
備案狀態(tài)I
適應(yīng)癥用于不符合造血干細(xì)胞移植(HSCT)條件的成人患者的治療:根據(jù)國(guó)際預(yù)后評(píng)分系統(tǒng)(IPSS)的中級(jí)2和高風(fēng)險(xiǎn)骨髓增生異常綜合征(MDS)，慢性骨髓單核細(xì)胞白血病(CMML)有10個(gè)29%的骨髓細(xì)胞，無(wú)骨髓增生性障礙，急性髓系白血病(AML)有20個(gè)30%的骨髓細(xì)胞和多譜系發(fā)育不良，根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的分類(lèi)，AML伴>30%骨髓細(xì)胞根據(jù)WHO的分類(lèi)。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)阿扎胞苷(5-azacitidine)由Pharmion公司開(kāi)發(fā)，于2004年7月1日在美國(guó)首次上市，用于對(duì)骨髓增生異常綜合征的所有亞型的治療，阿扎胞苷成為美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的第一個(gè)骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndromes, MDS）治療藥物，也是迄今唯一一個(gè)可以顯著延長(zhǎng)高風(fēng)險(xiǎn) MDS 患者的藥物，其適應(yīng)癥為所有5種分類(lèi)亞型的MDS。阿扎胞苷對(duì)與DNA過(guò)度甲基化有關(guān)的腫瘤有較好的療效，它通過(guò)恢復(fù)骨髓細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和分化而發(fā)揮作用。阿扎胞苷在歐、美、日均享有罕見(jiàn)病用藥地位

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