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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

劑型規(guī)格：注射用（規(guī)格：50mg、100mg），注射液（規(guī)格：10ml：50mg、20ml：100mg、40ml:0.2g），奧沙利鉑甘露醇注射液（規(guī)格：100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.0g、100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.1g）

科室：腫瘤科

原料來(lái)源：印度

備案狀態(tài)：I
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱奧沙利鉑
英文名Oxaliplatin
劑型規(guī)格注射用（規(guī)格：50mg、100mg），注射液（規(guī)格：10ml：50mg、20ml：100mg、40ml:0.2g），奧沙利鉑甘露醇注射液（規(guī)格：100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.0g、100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.1g）
科室腫瘤科
原料來(lái)源印度
備案狀態(tài)I
適應(yīng)癥與5-氟尿嘧啶和亞葉酸（甲酰四氫葉酸）聯(lián)合應(yīng)用: -轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。 -原發(fā)腫瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke's C期)結(jié)腸癌的輔助治療。 -不適合手術(shù)切除或局部治療的局部晚期和轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌(HCC)的治療。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)原研為Debiopharm, 2002年在美國(guó)上市，2004年在中國(guó)和日本上市。奧沙利鉑（oxaliplatin，L-OHP）作為第3代鉑類抗腫瘤藥物，臨床中主要治療結(jié)直腸癌，對(duì)乳腺癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌等多種癌癥。其作用機(jī)理以DNA為靶作用部位，鉑離子與DNA鏈形成交聯(lián)，從而阻斷其復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。與順鉑(DDP)相比其DNA結(jié)合動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)有明顯差別，順鉑的DNA結(jié)合動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)呈雙相，快相結(jié)合需15分鐘，慢相結(jié)合需4～8小時(shí)，而本品則15分鐘內(nèi)完全與DNA結(jié)合。鉑類藥物抗腫瘤活性高，許多基礎(chǔ)和臨床試驗(yàn)業(yè)已充分證明其單用或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用均有效，因此，廣泛地用于治療卵巢癌、結(jié)直腸癌和肺癌等多種實(shí)體瘤，成為非常重要的基礎(chǔ)化療藥物。

劑型規(guī)格：注射用（規(guī)格：50mg、100mg），注射液（規(guī)格：10ml：50mg、20ml：100mg、40ml:0.2g），奧沙利鉑甘露醇注射液（規(guī)格：100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.0g、100ml:奧沙利鉑0.1g與甘露醇5.1g）

科室：腫瘤科

原料來(lái)源：印度

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