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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

劑型規(guī)格：片劑：0.5g、口服溶液：1ml：100mg

科室：血液科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：未備案
市場(chǎng)價(jià)：

*產(chǎn)品僅對(duì)制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱去鐵酮
英文名Deferiprone
劑型規(guī)格片劑：0.5g、口服溶液：1ml：100mg
科室血液科
原料來源印度
備案狀態(tài)未備案
適應(yīng)癥是一種鐵螯合劑，用于治療8歲及以上成人和兒童患者的輸血鐵超負(fù)荷 患有地中海貧血綜合征、鐮狀細(xì)胞病或其他貧血的老年人。 使用限制 尚未確定治療以下疾病的安全性和有效性骨髓增生異常綜合征或骨髓增生異常綜合征患者的輸血鐵超負(fù)荷菱形黑帆貧血患者。當(dāng)目前的螯合療法禁忌或不充分時(shí)，高鐵酸鉀單一療法適用于治療重型地中海貧血患者的鐵超載。
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)去鐵酮1999年在歐盟首次獲批，是繼甲磺酸去鐵胺在歐洲上市30年后首個(gè)被批準(zhǔn)的同類藥物，用于不能用去鐵胺治療的重癥地中海貧血癥患者，治療這些患者的鐵超負(fù)荷。如今本品已在40多個(gè)國(guó)家獲批，由Apotex Inc.公司生產(chǎn)。2005年，歐盟藥物評(píng)審委員會(huì)批準(zhǔn)了口服去鐵酮適應(yīng)證的擴(kuò)充，用于不適宜輸注去鐵胺或去鐵胺輸注治療未能充分顯效的重癥地中海貧血癥患者，治療這些患者的鐵超負(fù)荷。

劑型規(guī)格：片劑：0.5g、口服溶液：1ml：100mg

科室：血液科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：未備案
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