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產(chǎn)品簡介：

劑型規(guī)格：片劑：20mg、30mg、40mg、50mg

科室：腫瘤科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：未備案
市場價：

*產(chǎn)品僅對制藥企業(yè)、醫(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)或科學(xué)研究提供信息查詢服務(wù)，不向任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。
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產(chǎn)品名稱馬來酸阿法替尼
英文名Afatinib Dimaleate
劑型規(guī)格片劑：20mg、30mg、40mg、50mg
科室腫瘤科
原料來源印度
備案狀態(tài)未備案
適應(yīng)癥本品適用于以下患者治療： 1.具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療。 2.含鉑化療期間或化療后疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀組織學(xué)類型的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)
產(chǎn)品優(yōu)勢阿法替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，可以阻斷促進(jìn)癌細(xì)胞發(fā)展的蛋白質(zhì)。馬來酸阿法替尼（Gilotrif）于2013年7月份獲得FDA批準(zhǔn)，是EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）不可逆共價抑制劑，是繼吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼后FDA批準(zhǔn)的第4個EGFR抑制劑。阿法替尼是一種新型、針對ErbB家族的不可逆性的阻滯劑，其可以選擇且有效的阻滯ErbB家族受體（EGFR，HER2[ErbB2]和ErbB4）的信號傳導(dǎo)以及ErbB的磷酸轉(zhuǎn)移。與可逆性的EGFR酪氨酸激酶抑制劑（如厄洛替尼和吉非替尼）不同，阿法替尼能與ErbB受體網(wǎng)絡(luò)形成共價結(jié)合，不可逆的和完全的中斷信號傳導(dǎo)，這會帶來持續(xù)且廣譜的抗有絲分裂活性。與可逆EGFR酪氨酸激酶抑制劑相比，阿法替尼的抗腫瘤活性更強(qiáng)，并且對EGFR酪氨酸激酶抑制劑的敏感性，對抑制劑耐藥的細(xì)胞株的作用，以及對非小細(xì)胞肺癌異種移植物模型的作用也較強(qiáng)。數(shù)個隨機(jī)對照研究的結(jié)果支持——在EGFR突變的患者中，應(yīng)采用EGFR酪氨酸激酶抑制劑作為標(biāo)準(zhǔn)的一線治療方案，結(jié)果顯示與普通化療相比，采用上述方案時，腫瘤對治療的反應(yīng)率高，并且無進(jìn)展生存期也延長。

劑型規(guī)格：片劑：20mg、30mg、40mg、50mg

科室：腫瘤科

原料來源：印度

備案狀態(tài)：未備案
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