| 中文名 | 萘普生鈉緩釋片 |
| 英文名 | Naproxen sodium controlled-release tablets / Naprelan |
| 規(guī)格 | 750mg（以萘普生計算） |
| 劑型 | 片劑 |
| 持證商 | Almatica Pharma LLC |
其它萘普生鈉緩釋片相關介紹
萘普生鈉緩釋片
詞條已鎖定萘普生鈉緩釋片，適應癥為用于風濕性和類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(tǒng)(如：關節(jié)、肌肉及肌腱)的鎮(zhèn)痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。2適應癥
用于風濕性和類風濕性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(tǒng)(如：關節(jié)、肌肉及肌腱)的鎮(zhèn)痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。
3規(guī)格
412.5mg(相當于萘普生375mg)
4用法用量
每日一次，一次1～2片，或遵醫(yī)囑。
5禁忌
胃腸潰瘍及胃腸道活動性炎癥的患者禁用，對本品或本品中其他成份過敏者禁用。因服用非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥發(fā)生哮喘、鼻炎、鼻息肉者禁用。
6注意事項
(1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 (2)對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。 (3)下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、青光眼、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。 (4)長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查，須根據(jù)患者對藥物的反應而調(diào)整劑量，一般應用最低的有效量。 (5)飲酒同時服用本品，胃腸道的不良反應增多。
7孕婦及哺乳期婦女用藥
目前尚無對孕婦及哺乳期婦女的安全性評價。萘普生易通過胎盤屏障，對胎兒的血管系統(tǒng)有不良影響，同時動物實驗證實，萘普生可延遲分娩過程。另外，母乳中藥物濃度約為血漿濃度的1%，因此，孕婦及哺乳期婦女尤其懷孕最后三個月內(nèi)，避免服用萘普生制劑。
9老年用藥
老年患者血漿蛋白結合率低，耐受力較差，胃腸道、腎及肝功易受藥物影響，因此老年患者服藥時，應用最低有效劑量，定期檢查肝功指標，肌酐清除率等指標，以確保病人安全用藥或遵醫(yī)囑。
10藥物相互作用
1．與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發(fā)生的危險。 2．與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現(xiàn)出血傾向，并有導致消化性潰瘍的可能。 3．本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4．本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。 5．與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度升高， t 1/2延長．可增加療效，但毒性反應也相應加大。 null
11藥物過量
過量服用會出現(xiàn)眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。
12藥理毒理
本品為非甾體抗炎藥，其鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。
13藥代動力學
口服后于胃腸道內(nèi)吸收。與普通膠囊劑(220mg.規(guī)格)相比，本品的t max有所延長，峰濃度C max及AUC與普通膠囊劑相比，差異無統(tǒng)計學意義。大部分與血漿蛋白結合(99%)，在肝臟代謝：約95%原型藥及其代謝物經(jīng)腎臟排泄。
15包裝
10片*1板/盒，藥用聚氯乙烯硬片/鋁箔包裝。
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