1基本介紹

【批準(zhǔn)文號】：國藥準(zhǔn)字H20030123

【劑　　型】：片劑

【規(guī)　　格】：25mg

【成　　份】：本品主要成份為：雙氯芬酸鉀。其化學(xué)名稱為：2-苯乙酸鉀。

2適應(yīng)癥及禁忌

適應(yīng)癥

本品適用于下列急性疼痛的短期治療：創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥，臺扭傷、肌肉拉傷等。術(shù)后的疼痛與炎癥，如牙科或矯形手術(shù)后等。婦科的疼痛與炎癥，如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。脊柱綜合征引起的疼痛。非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病。耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥（如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等），應(yīng)同時使用抗感染藥物。

禁忌

1 對本品或其它非甾體抗炎藥可引起哮喘、蕁麻疹或其它變態(tài)反應(yīng)的患者禁用；

2 有消化道潰瘍禁用。

3用法用量

口服，飯前服用。成人：一日100～150mg（4～6粒 ）；癥狀較輕者一日75～100mg（3～4粒），分2～3次服用。原發(fā)性痛經(jīng)，一般劑量一日50～150mg（2～6粒），根據(jù)病情可以提高至最大劑量，一日200mg（8粒），或遵醫(yī)囑。

4注意事項(xiàng)

1交叉過敏：對阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應(yīng)，對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣；

2有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用。用藥期間應(yīng)常規(guī)隨訪檢查肝腎功能；

3有眩暈史或其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病史的患者在服用本品期間，應(yīng)禁止駕車或操縱機(jī)器；

4對診斷的干擾：本品可致血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高，血清尿酸含量下降，尿酸含量升高。

5不良反應(yīng)

1胃腸道反應(yīng)：為最常見的不良反應(yīng)，主要為胃不適、上腹痛、燒灼感、反酸、納差、腹瀉、惡心等，停藥或?qū)ΠY處理即可消失。其中少數(shù)患者可出現(xiàn)潰瘍、出血、穿孔；

2神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)有頭痛、眩暈、嗜睡、興奮等；

3可引起浮腫、少尿，電解質(zhì)紊亂等嚴(yán)重不良反應(yīng)；

4其它少見的有血清轉(zhuǎn)氨酶一過性升高，個別患者出現(xiàn)黃疸、皮疹、心律不齊、粒細(xì)胞減少、血小板減少等。

6藥物相互作用

雙氯芬酸鉀膠囊2 與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險(xiǎn)；

3 與保鉀利尿藥同用時可引起高鉀血癥；

4 與維拉帕米、硝苯地平同用時，本品的血藥濃度增高；

5 本品可增高地高辛、鋰制劑的血濃度，同用時須注意調(diào)整地高辛、鋰制劑的劑量；

6 本品與抗糖尿病藥同用時，可影響后者的療效，故需慎重考慮；

7 本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果；

8 本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用；

9 本品與環(huán)孢霉素合用時，可增加后者的毒性。

7藥理作用

本品為非甾體抗炎藥，起效較快，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗炎、解熱作用。本品無蓄積作用。

8藥代動力學(xué)

口服吸收快，完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1～2小時達(dá)峰值，與食物同服時6小時達(dá)峰值，血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結(jié)合率為99%。表觀分布容積0．1～0．55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略，在關(guān)節(jié)滑液中，服藥4小時，其水平高于當(dāng)時血清水平并可維持12小時。大約50%在肝臟代謝，40%～65%從腎排出，35%從膽汁，糞便排出1．2～2小時排泄完。長期應(yīng)用無蓄積作用。

9貯藏

密封，在干燥處保存。

10有效期

24個月