中文名 | 氯雷他定口腔崩解片 |
英文名 | Loratadine Orally Disintegrating Tablets /Claritin Reditabs |
規(guī)格 | 5mg |
劑型 | 片劑 |
其它氯雷他定口腔崩解片相關(guān)介紹:
1成份
主要成份為氯雷他定。 化學名稱為:4-(8-氯-5,6-二氫-11H-苯并環(huán)庚基吡啶-11烯)-1-哌啶羧酸乙酯。 分子式:C 22H 23ClN 2O 2 分子量:382.89
2作用類別
本品為耳鼻喉科及皮膚科用藥類非處方藥藥品。
3適應(yīng)癥
用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎(減輕鼻部或非鼻部癥狀)及特發(fā)性蕁麻疹。
5用法用量
空腹服用。撕開鋁箔,取出本品置于舌面,不需用水,無需咀嚼,本品迅速崩解,隨唾液吞咽入胃,成人及12歲以上兒童:一日1次,一次10毫克(1片)。
6不良反應(yīng)
大約90000名12歲以上過敏性鼻炎患者參加的隨機對照臨床試驗中,口服氯雷他定10mg,每天一次,連續(xù)用藥2周至6個月,用藥組和安慰劑組因不良反應(yīng)停藥者發(fā)生率2%,不良反應(yīng)發(fā)生情況如表1所示: 表1 安慰劑對照的過敏性鼻炎患者口服氯雷他定發(fā)生率大于2%的不良反應(yīng) 慢性特發(fā)性蕁麻疹患者服用本品的副作用與過敏性鼻炎者的類似。 本品的副作用不隨年齡、性別、種族的不同而不同,除了上述發(fā)生率大于2%的不良反應(yīng)以外,還發(fā)現(xiàn)以下不良反應(yīng)(發(fā)生率小于2%): 1、一般表現(xiàn):血管神經(jīng)性水腫、虛弱、背痛、視物模糊、胸痛、耳痛、眼痛、腿部抽筋、寒顫、耳鳴、體重增加。 2、自主神經(jīng)系統(tǒng):流淚、流涎、潮紅、感覺遲鈍、陽萎、多汗。 3、心血管系統(tǒng):高血壓、低血壓、心悸、室上性快速性心律失常、暈厥、心動過速。 4、中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):眼瞼痙攣、眩暈、感覺異常、震顫。 5、消化系統(tǒng):消化不良、胃脹、味覺改變、食欲下降、便秘、腹瀉、呃逆、食欲增加、惡心、胃炎、牙痛、嘔吐。 6、運動系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、肌痛。 7、精神神經(jīng)系統(tǒng):激動、健忘、焦慮、精神錯亂、性欲下降、注意力不集中、失眠、易怒、抑郁。 8、生殖系統(tǒng):乳房痛、痛經(jīng)、月經(jīng)過多、陰道炎。 9、呼吸系統(tǒng):支氣管炎、支氣管痙攣、咳嗽、呼吸困難、鼻出血、咯血、喉炎、鼻干、咽炎、鼻竇炎、噴嚏。 10、皮膚及附屬器:皮炎、毛發(fā)干燥、皮膚干燥、光敏反應(yīng)、瘙癢癥、紫癜、皮疹、風疹。 11、泌尿系統(tǒng):尿頻、尿液外觀顏色改變、尿失禁、尿潴留。 12、服用本品還可偶發(fā)肝功能異常(包括黃疸、肝炎和肝壞死)、禿發(fā)、過敏反應(yīng)、乳腺增生、多形性紅斑、周圍性水腫、癲癇。
8注意事項
1. 嚴重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導下使用。 2. 妊娠期及哺乳期婦女慎用。 3. 在作皮試前的約48小時左右應(yīng)中止使用本品,因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應(yīng)發(fā)生。 4. 對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 5. 本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6. 請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7. 兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 8. 如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
9孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠期應(yīng)用氯雷他定的安全性未被確定。氯雷他定可以從乳汁中分泌,并且抗組胺藥對嬰兒的危性增大,特別是對新生兒和早產(chǎn)兒,所以氯雷他定應(yīng)用于孕婦及哺乳期婦女必須非常謹慎。
10兒童用藥
12歲以下兒童服用本品的安全性及療效目前尚未確定。
11老年用藥
因老年患者服藥后血漿濃度高于健康人,故老年患者長期應(yīng)用本品時需密切注意不良反應(yīng)的發(fā)生。
12藥物相互作用
臨床試驗中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同時,分別服用治療劑量下的紅霉素、西米替丁和酮康唑,盡管上述藥物增加氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血藥濃度,但對心電圖指數(shù)、臨床實驗室檢查、生命體征和副作用發(fā)生率無明顯影響,也不導致鎮(zhèn)靜或暈厥,西米替丁和酮康唑的血藥濃度不受氯雷他定的影響,氯雷他定使紅霉素的血藥濃度(AuCo-24h)增加15%,但并不確定這種差異的臨床意義,上述結(jié)果如表2所示。 表2 氯雷他定(10mg)與其它的藥物同時服用10天,血漿氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定濃度的百分比變化 氯雷他定與避孕藥同時服用,并不增加其副作用發(fā)生率。
13藥物過量
成年人過量服用本品(40-180mg)可發(fā)生嗜睡,心率失常,頭痛,一旦發(fā)生以上癥狀,立即給予對癥和支持療法。治療措施包括催吐,隨后給予活性碳吸附未被吸收的藥物,如果催吐不成功,則用生理鹽水洗胃,進行導瀉以稀釋腸道內(nèi)的藥物濃度,血透不能清除氯雷他定,還未確定腹膜透析能否清除本品。
14藥理作用
藥理作用 本品為長效三環(huán)類抗組胺藥,可通過選擇性的拮抗外周H1 受體,緩解季節(jié)性過敏性鼻炎的鼻部或非鼻部癥狀。 毒理研究 遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態(tài)時,出現(xiàn)陽性結(jié)果,活化狀態(tài)時為陰性。 生殖毒性:雄性大鼠經(jīng)口給予氯雷他定,劑量達64mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現(xiàn)為雌鼠受孕率降低。經(jīng)口給予氯雷他定劑量達24mg/kg(按體表面積折算,約相當于臨床推薦最大日口服劑量的20倍)時,對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經(jīng)口給予氯雷他定劑量達96mg/kg(按體表面積折算,分別約相當于臨床推薦最大日口服劑量的75倍和150倍)。未見致畸作用。 致癌性:小鼠連續(xù)18個月經(jīng)口給予氯雷他定,劑量達40mg/kg時,雄性小鼠肝細胞瘤(包括腺瘤和癌)的發(fā)生率明顯增加:大鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予氯雷他定,劑量為10mg/kg組雄鼠和25mg/kg組雌雄大鼠肝細胞瘤(包括腺瘤和癌)的發(fā)生率明顯增加。人長期服用氯雷他定時,上述發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明確。
15藥代動力學
本品口服迅速吸收。健康成年人每天1次10mg,連續(xù)服藥10天,本品與其主要代謝物脫羧乙氧氯雷他定的達峰時間(Tmax)分別為1.3h和2.5h。單次用藥,食物分別使氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC增加40%和15%,Tmax延遲1h,峰濃度不受食物的影響。 用藥10天內(nèi),大約80%的藥物以其代謝物的形式等比例分布于尿液和糞便中,幾乎所有患者,其代謝物的AUC高于原形藥物的AUC,對于健康成年人(n=54),氯雷他定及脫羧乙氧氯雷他定的平均清除半衰期(t1/2)分別為8.4h(3—20h)和28h(8.8—92h),一般第5天血藥濃度達穩(wěn)定,由于本品具有首過效應(yīng),因此藥代動力學參數(shù)的個體差異較大。 人肝臟微粒體酶的離體試驗表明。本品主要通過細胞色素P4503A4(CYP3A4)代謝為脫羧乙氧氯雷他定,少部分由細胞色素P4502D6(CYP2D6)代謝,當與CYP3A4抑制劑酮康唑同服時,本品主要通過CYP2D6代謝成脫羧氯雷他定,本品與酮康唑、紅霉素(兩者均為CYP3A4抑制劑)或西米替?。–YP2D6和CYP3A4抑制劑)同時服用,血漿氯雷他定濃度增加。 12位健康老人(66-78歲)口服本品,血漿氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的AUC和Cmax均比健康成人高出50%,氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的半衰期分別為18.2h(6.7—37h)和17.5h(11—38h)。 與6名腎功能正常(肌酐消除率≥81ml/min)的受試者比,12位慢性腎功能不全患者(肌酐清除率≤30ml/min)口服本品后,氯雷他定的AUC和Cmax增加約73%,脫羧乙氧氯雷他定的AUC和Cmax增加約120%,血漿氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的tmax分別為7.6h和23.9h,血透并不影響本品在慢性腎功能不全患者體內(nèi)的藥代動力學過程。 與健康受試者相比,7名慢性酒精性肝病患者服用本品,血漿氯雷他定的AUC和Cmax增加1倍,而脫羧乙氧氯雷定無明顯改變,氯雷他定和脫羧乙氧氯雷他定的血漿t 1/2分別為24h和37h,而且t1/2隨著肝臟損傷程度的加重而延長。
17包裝
鋁塑包裝,6片/板/盒;12片/板/盒;15片/板/盒。
氯雷他定口腔崩解片和氯雷他定片的區(qū)別
氯雷他定口腔崩解片和氯雷他定片的區(qū)別主要在于劑型不同。
氯雷他定口腔崩解片和氯雷他定片都是抗組胺藥,主要用于治療過敏性鼻炎、蕁麻疹等疾病引起的不適癥狀。兩種藥物的區(qū)別主要在于劑型不同,氯雷他定口腔崩解片屬于片劑,而氯雷他定片屬于膠囊劑。服用藥物期間,建議患者嚴格遵醫(yī)囑,避免盲目用藥,損害身體健康。如果用藥后出現(xiàn)惡心、嘔吐等不適癥狀,建議患者立即停止用藥,并及時就醫(yī)治療。
用藥期間,建議患者保持清淡飲食,可以吃小米粥、瘦肉粥、南瓜粥等清淡又富含營養(yǎng)的食物,避免進食刺激性的食物,以免影響藥效。如果用藥一段時間后,癥狀沒有緩解,建議患者及時就醫(yī)治療。