1成份

本品活性成分為碘克沙醇，其化學(xué)名為：5，5'-((2-羥基-1，3-丙二基)-雙(乙?；被?)-雙(N，N'-雙(2，3-二羥基丙基)-2，4，6-三碘-1，3-苯二甲酰胺) 輔料：氨丁三醇，氯化鈉，氯化鈣，EDTA鈣鹽，鹽酸調(diào)節(jié)PH，注射用水

2性狀

本品為無色至淡黃色澄明水液體。 碘克沙醇是一非離子型、雙體、六碘、水溶性的X線造影劑。 與全血和其它相應(yīng)規(guī)格的非離子型單體造影劑相比，所有臨床使用濃度的純碘克沙醇水溶液具有較低的滲透壓。通過加入電解質(zhì)，本品和正常的體液等滲。本品的滲透壓和粘度值如下： 濃度 滲透壓* 粘度（mPa·s） mosm/kgH2O 37℃ 20℃ 37℃ 270mgI/ml 290 11.3 5.8 320mgI/ml 290 25.4 11.4 *方法：蒸汽壓滲透壓測定法 本品的pH值為6.8-7.6。

3適應(yīng)癥

X－線造影劑，用于成人的心血管造影、腦血管造影(常規(guī)的與i.a. DSA)，外周動脈造影(常規(guī)的與i.a. DSA)，腹部血管造影(i.a. DSA)，尿路造影，靜脈造影以及CT－增強檢查；兒童心血管造影、尿路造影和CT增強檢查。

4規(guī)格

(1)13.5g(I)/50ml/瓶 (2)16g(I)/50ml/瓶 (3)27g(I)/50ml/瓶 (4)32g(I)/50ml/瓶

5用法用量

給藥劑量取決于檢查的類型、年齡、體重、心輸出量和病人全身情況及所使用的技術(shù)。通常使用的碘濃度和用量與其它當(dāng)今使用的含碘X－線造影劑相似，但在一些研究中使用較低碘濃度的碘克沙醇注射液也得到足夠的診斷信息。與其它造影劑一樣，在給藥前后應(yīng)保證充足的水分。 下列推薦的用于正常成年人的平均劑量可作為指導(dǎo)。用于動脈內(nèi)注射的單次劑量，可重復(fù)使用。 適應(yīng)癥/檢查 濃度 用量 動脈內(nèi)使用 動脈造影 選擇性腦動脈造影 270/320(1)mg I/ml 每次注射5-10ml 選擇性腦i.a.DSA 150mg I/ml 每次注射5-10ml 主動脈造影 270/320(1)mg I/ml 每次注射40-60ml 外周動脈造影 270/320(1)mg I/ml 每次注射30-60ml 外周i.a.DSA 150mg I/ml 每次注射30-60ml 選擇性內(nèi)臟i.a.DSA 270mg I/ml 每次注射10-40ml 心血管造影 左心室與主動脈根注射 320mg I/ml 每次注射30-60ml 選擇性冠狀動脈造影 320mg I/ml 每次注射4-8ml 兒童 270/320mg I/ml 根據(jù)年齡體重和病理情況（推薦最大總劑量為體重10ml/kg） 靜脈內(nèi)使用 尿路造影 成人 270/320mg I/ml 40-80ml (2) 兒童＜7kg 270/320mg I/ml 按體重2-4ml/kg 兒童＞7kg 270/320mg I/ml 按體重2-3ml/kg 所以劑量均根據(jù)年齡體重及病理情況（最大劑量為50ml） 靜脈造影 270mg I/ml 50-150ml/腿 CT-增強 成人：頭部CT 270/320mg I/ml 50-150ml 成人：身體CT 270/320mg I/ml 75-150ml 兒童：頭、身體CT 270/320mg I/ml 按體重2-3ml/kg可至50ml(少數(shù)病例可至150ml) (1) 兩種規(guī)格都有文獻(xiàn)記載，但是多數(shù)病例推薦使用270mgI/ml。 (2) 在高劑量的尿路造影術(shù)中，可以使用更高的劑量。 老年人： 與其他成年人劑量相同。

6不良反應(yīng)

與含碘造影劑有關(guān)的不良反應(yīng)本質(zhì)上一般都為輕到中度且為暫時性的，非離子型造影劑的不良反應(yīng)要比離子型造影劑更少。重度反應(yīng)和致死反應(yīng)非常罕見。 常見的不良反應(yīng)為輕度的感覺異常，如熱感和冷感。外周血管造影常會引起熱感（發(fā)病率]1：10），而遠(yuǎn)端疼痛偶爾發(fā)生（發(fā)病率1：100）。 腹部不適/疼痛非常罕見（發(fā)病率1：1000）。 過敏反應(yīng)偶爾發(fā)生，通常表現(xiàn)為輕度的呼吸道和皮膚反應(yīng)，如呼吸困難、皮疹、紅斑、蕁麻疹、瘙癢和血管性水腫，他們可在注射后立即出現(xiàn)也可在幾天后出現(xiàn)。可能發(fā)生低血壓或發(fā)熱。曾有報道發(fā)生嚴(yán)重甚至毒性皮膚反應(yīng)。嚴(yán)重的反應(yīng)如喉頭水腫、支氣管痙攣或肺水腫和過敏樣休克非常罕見。 過敏樣反應(yīng)的發(fā)生可能與劑量和用藥途徑無關(guān)，嚴(yán)重反應(yīng)的最初癥狀可能僅是輕微的過敏癥狀，必須馬上停止繼續(xù)使用造影劑，必要時應(yīng)立即通過靜脈給藥進(jìn)行相應(yīng)的治療。使用β受體阻滯劑的病人其過敏反應(yīng)的癥狀可能不典型，容易誤為迷走神經(jīng)反應(yīng)。 迷走神經(jīng)反應(yīng)可引起低血壓和心率過緩，很少見。 碘中毒或“碘中毒性腮腺炎”是一種罕見的與使用碘造影劑有關(guān)的并發(fā)癥，表現(xiàn)為腮腺的腫脹和觸痛，可持續(xù)至檢查后10天。 短暫性S-肌酐上升也很常見，但通常無臨床意義。腎功能衰竭非常罕見，不過在高危病人組有致死病例報道。 冠脈、腦或腎動脈注射后會引起動脈痙攣并導(dǎo)致局部缺血。 神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)非常罕見，它們可為頭痛、眩暈、癲癇發(fā)作或短暫性運動或感覺障礙。偶可在隨訪的CT掃描時見到造影劑通過血腦屏障為腦皮質(zhì)攝取，有時可伴短暫性意識模糊或皮層盲。 心臟并發(fā)癥如心律紊亂、心功能減退或心肌缺血都很少見。 可能發(fā)生高血壓。 靜脈造影后的血栓性靜脈炎和靜脈內(nèi)血栓形成很少見。曾有極個別關(guān)節(jié)痛的病例報道。 可能發(fā)生嚴(yán)重的呼吸道癥狀和征兆（包括呼吸困難、支氣管痙攣、喉痙攣、非心源性肺水腫）和咳嗽。

7禁忌

未經(jīng)控制癥狀的甲亢患者及既往對本品有嚴(yán)重不良反應(yīng)史的患者。

8注意事項

有過敏、哮喘和對含碘制劑有過不良反應(yīng)的需特別注意。對這些病例可考慮使用預(yù)防用藥，如類固醇，H 1，H 2組胺受體拮抗劑等。 使用本品后發(fā)生嚴(yán)重反應(yīng)的風(fēng)險較小。但是，含碘造影劑可激發(fā)過敏樣反應(yīng)或其它過敏反應(yīng)的表現(xiàn)。因此應(yīng)預(yù)先進(jìn)行急救措施的訓(xùn)練并預(yù)備必須的搶救藥物和器械以應(yīng)付可能出現(xiàn)的嚴(yán)重反應(yīng)。在整個的X線檢查過程中應(yīng)始終使用內(nèi)置插管或?qū)Ч芤员３朱o脈輸液通路暢通。 鑒于預(yù)試驗對由非離子造影劑引起的過敏反應(yīng)預(yù)測的準(zhǔn)確性極低，以及預(yù)試驗本身也可能導(dǎo)致嚴(yán)重過敏反應(yīng)，因此不建議采用預(yù)試驗來預(yù)測碘過敏反應(yīng)。 在體外試驗中，非離子型造影劑對凝血系統(tǒng)的影響較離子型造影劑輕。在施行血管造影術(shù)時，應(yīng)十分小心在血管內(nèi)的技術(shù)操作，不時地用肝素化的生理鹽水灌洗導(dǎo)管以減少與操作技術(shù)相關(guān)的血栓形成和栓塞。 在用造影劑前后必須保證病人體內(nèi)有足夠的水分。這一點尤其適合患有多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病、腎功能不全的病人及嬰幼兒和老年人。小于1歲的嬰兒，特別是新生兒易引起電解質(zhì)紊亂和血液動力學(xué)失調(diào)。 對有嚴(yán)重心臟病和肺動脈高壓的病人需特別注意。因為他們易發(fā)展為血液動力學(xué)失調(diào)和心律紊亂。 有急性腦病，腦瘤，或癲癇史的病人要預(yù)防癲癇發(fā)作并需特別注意。另外，酗酒及藥物成癮者其癲癇發(fā)作和神經(jīng)病理學(xué)改變的危險系數(shù)大為增加。 為預(yù)防使用造影劑后的急性腎功能衰竭，對已有腎功能損害和糖尿病的病人需特別注意，因為他們的危險性較大。異型球蛋白血癥（多發(fā)性骨髓瘤病和Waldenstrom巨球蛋白血癥）的病人危險性也比較大。 預(yù)防措施包括： -確定有高危因素的病人。 -確保體內(nèi)有充足的水分。如有必要，可在檢查前由靜脈維持輸液直到造影劑從腎臟清除。 -在造影劑清除之前避免任何加重腎臟負(fù)擔(dān)的腎毒性藥物、口服膽囊造影劑、動脈鉗閉術(shù)、腎動脈成形術(shù)或其它大型手術(shù)。 -推遲再次造影檢查直到腎功能恢復(fù)至檢查前水平。 為防止乳酸性酸中毒，在使用二甲雙胍的糖尿病人血管內(nèi)注射含碘造影劑前，必須測定血清肌酐水平。對于血清肌酐/腎功能正常的患者：在注射造影劑時必須停用二甲雙胍并在48小時內(nèi)不能恢復(fù)用藥，或直至腎功能/血清肌酐達(dá)正常值。對于血清肌酐/腎功能不正常的患者：必須停用二甲雙胍并將造影劑檢查推遲至48小時后。只有在腎功能/血清肌酐水平恒定后才能恢復(fù)二甲雙胍的用藥。對有些腎功能不正常或未知的急救病例，醫(yī)生必須評估使用造影劑檢查的利弊，并需采取預(yù)防措施：停用二甲雙胍、給病人充足的水分、監(jiān)測腎功能和仔細(xì)觀察乳酸性酸中毒的癥狀。 嚴(yán)重肝腎功能不全的病人需特別注意，因為這些病人清除造影劑的時間明顯延長。血透的病人可能接受對比劑檢查，在注射對比劑后立即進(jìn)行血液透析不是必須的，因為沒有證據(jù)表明血液透析能保護(hù)腎功能損害的病人不得對比劑腎病。 含碘造影劑可加重重癥肌無力的癥狀。嗜鉻細(xì)胞瘤病人在介入治療時應(yīng)給予預(yù)防高血壓危象的α受體阻滯劑。甲亢病人也需特別注意。多發(fā)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫得病人在使用碘造影劑后有發(fā)展成甲亢的可能。應(yīng)清楚地認(rèn)識到早產(chǎn)兒在使用造影劑后有短暫性甲減的可能。 目前尚無威視派克外滲的報道。但由于威視派克是等滲的，一旦外滲，它引起的局部疼痛和水腫比高滲造影劑引起的輕。常規(guī)處理方法為抬高患肢和局部冷敷。萬一發(fā)生隔室綜合癥需手術(shù)減壓。 觀察時間： 使用造影劑后的病人應(yīng)至少觀察30分鐘，因為大多數(shù)的嚴(yán)重不良反應(yīng)都發(fā)生在這段時間。然而，經(jīng)驗表明：過敏反應(yīng)可能發(fā)生在幾小時甚至幾天后。

9孕婦及哺乳期婦女用藥

人類妊娠期間使用本品的安全性并未確立。實驗性動物研究的結(jié)果并未直接或間接表明對生殖、胚胎或胎兒發(fā)育、妊娠過程、圍產(chǎn)期及產(chǎn)后的損害作用。 因為在妊娠的任何時候都應(yīng)避免射線的照射，所以無論使用造影劑與否，在對妊娠婦女進(jìn)行X線檢查前必須慎重權(quán)衡利弊。本品不應(yīng)用于妊娠婦女，除非利大于弊，并且臨床醫(yī)生認(rèn)為必需。 造影劑在人類乳汁中的排出量未知，雖然估計很少，但在使用本品前應(yīng)停止母乳喂養(yǎng)，并持續(xù)到至少24小時后。

10兒童用藥

見【用法用量】項下內(nèi)容

11老年用藥

與其他成年人用藥劑量相同。

12藥物相互作用

使用造影劑可能會導(dǎo)致短暫性腎功能不全，這可使服用二甲雙胍的糖尿病人發(fā)生乳酸性酸中毒（詳見【注意事項】項下內(nèi)容）。 兩周內(nèi)用白細(xì)胞介素-2的病人其延遲反應(yīng)的危險性會增加（感冒樣癥狀和皮膚反應(yīng)）。 所有的碘造影劑都會影響甲狀腺功能的測定，甲狀腺碘結(jié)合能力下降可能會持續(xù)幾周。 血清和尿中高濃度的造影劑會影響膽紅素、蛋白或無機物(如鐵、銅、鈣和磷酸鹽)的體外實驗室測定結(jié)果。在使用造影劑的當(dāng)天不應(yīng)做這些檢查。 配伍禁忌 未發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌。但是威視派克不能直接和其他藥物混用。必須使用單獨的注射器。

13藥物過量

具有正常腎功能的病人不易發(fā)生藥物過量，檢查的持續(xù)時間很重要，因為腎臟耐受大劑量造影劑的能力有限（t ?～2小時）。萬一過量，必須通過輸液糾正水電解質(zhì)的不平衡，并連續(xù)監(jiān)測腎功能至少3天，如需要可進(jìn)行血透已清除碘克沙醇，沒有特殊的拮抗劑。

14藥理毒理

注射時，有機結(jié)合碘在血管/組織中吸收射線。 在對健康志愿者靜脈內(nèi)注射碘克沙醇后進(jìn)行檢查，大多數(shù)的血液動力學(xué)、臨床化學(xué)和血凝參數(shù)與注射前的數(shù)值比較，未發(fā)現(xiàn)顯著偏差。所觀察到的少量實驗室參數(shù)的改變是極小的且無臨床意義。 碘克沙醇注射液對病人腎功能產(chǎn)生輕微的影響。對于血清肌酐水平在1.3-3.5mg/dl的糖尿病患者，使用本品后僅3%病人肌酐水平上升≥0.5mg/dl，而無肌酐水平上升≥1.0mg/dl的病人。從鄰近的管狀細(xì)胞釋放的酶(堿性磷酸酶和N-乙酰-β-葡萄糖亞酰胺酶)較注射非離子型單體造影劑要少，與離子單體型造影劑比較也有相同的趨勢。碘克沙醇注射液還有很好的腎小球耐受性。 注射碘克沙醇注射液與其它造影劑比較，對心血管參數(shù)，如：LVEDP、LVSP、心率和QT－時間以及股骨血流的影響較少。 臨床前安全性數(shù)據(jù) 在大鼠與兔子的生殖研究中沒有證據(jù)顯示由于碘克沙醇引起的繁殖力損害或致畸。

15藥代動力學(xué)

碘克沙醇在體內(nèi)快速分布，平均分布半衰期約為21分鐘。表觀分布容積與細(xì)胞外液量(0.26 l/kg 體重)相同，這表明碘克沙醇僅分布在細(xì)胞外液。 沒有檢測到代謝物。蛋白結(jié)合率低于2%。 平均排泄半衰期約為2小時。碘克沙醇主要由腎小球濾過經(jīng)腎臟排泄。健康志愿者經(jīng)靜脈注射后，約80%的注射量在4小時內(nèi)以原形從尿中排出，97%在24小時內(nèi)排出。只有約1.2%的注射量在72小時內(nèi)從糞便中排泄。最大尿藥濃度在注射后約1小時內(nèi)出現(xiàn)。 在所推薦的劑量范圍內(nèi)未觀察到有劑量依賴性的動力學(xué)特征。

16貯藏

威視派克應(yīng)遮光，低于30℃室溫貯藏。本品在使用前37℃的條件下最多可貯存1個月。

17包裝

本品包裝在注射用聚丙烯塑料瓶內(nèi)。1塑料瓶/盒。

18有效期

36個月

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