1成份

本品主要成份為阿瑞匹坦
化學(xué)名稱：5-乙氧基]-3-(4-氟苯基)-4-嗎啉基]甲基]-1,2-二氫-3H-1,2,4-三唑-3-酮
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式：C H F N O
分子量：534.43

2性狀

本品為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色小丸。
80mg：白色不透明硬膠囊，印有‘461’和‘80mg’的字樣。
125mg：不透明硬膠囊，白色囊身和粉色囊帽，印有‘462’和‘125mg’的字樣。

3適應(yīng)癥

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥，適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。（參見“用法用量”）

4規(guī)格

（1）80mg；（2）125mg

5用法用量

本品的劑型為口服膠囊。
在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT 拮抗劑聯(lián)合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細(xì)閱讀5-HT 拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。
在一項在中國開展的臨床研究中，使用了以下治療方案預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療導(dǎo)致的惡心和嘔吐：

一般信息
關(guān)于本品與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合應(yīng)用時的其它信息參見“藥物相互作用”。
聯(lián)合使用的止吐劑可參見其說明書。
本品可以與食物同時服用，也可以不與食物同時服用。
不同年齡、性別、種族及身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）的患者不需要調(diào)整藥物的劑量。
重度腎功能不全的患者（肌酐清除率<30ml/min）和進行血液透析的終末期腎病患者均不需要調(diào)整本品的給藥劑量。
輕、中度肝功能不全（Child-Pugh分級評分5－9分）的患者不需要調(diào)整本品的給藥劑量。目前尚沒有重度肝功能不全（Child-Pugh分級評分>9分）的患者使用本品的臨床研究資料。

6不良反應(yīng)

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。


在接受高度致吐性抗腫瘤化療（HEC）的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松（阿瑞匹坦治療組）給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。
在第一周期，阿瑞匹坦治療組大約有11.7%的患者報告了藥物相關(guān)性不良事件，相比之下，采用標(biāo)準(zhǔn)療法的患者的不良事件約為13.3%。
阿瑞匹坦治療組中最常見且略高于標(biāo)準(zhǔn)治療組的藥物相關(guān)性臨床不良事件為便秘（分別為7.8%和7.6%）和食欲減退（分別為2.9% 和 1.9%）。
在阿瑞匹坦組和標(biāo)準(zhǔn)治療組有著類似的與藥物相關(guān)的實驗室變化，發(fā)生率分別為5.4%和6.7%。阿瑞匹坦治療組高于標(biāo)準(zhǔn)治療組的與藥物相關(guān)的實驗室變化包括血糖水平升高，血肌酸酐升高，血鉀升高，血尿素升高，中性粒細(xì)胞減少，蛋白尿。發(fā)生比率分別為0.5%和0%。
第二周期的不良事件特征總體上類似于第一周期。

在接受高度致吐性抗腫瘤化療（HEC）的患者中進行的2項隨機對照的臨床試驗中，544名患者在化療的第一個周期中接受了阿瑞匹坦治療，而其中413名患者繼續(xù)進入到多周期至6個周期的化療。本品與昂丹司瓊和地塞米松聯(lián)合使用（阿瑞匹坦方案）的患者總體上具有良好的耐受性。在這些臨床研究中，大多數(shù)不良反應(yīng)都是輕度到中度程度的。
在第一周期化療中，藥物相關(guān)的不良反應(yīng)在阿瑞匹坦治療組的發(fā)生率約為19％，而標(biāo)準(zhǔn)治療組約為14％。由于藥物相關(guān)的不良反應(yīng)而終止阿瑞匹坦治療的患者在阿瑞匹坦治療組為0.6％，而在標(biāo)準(zhǔn)治療組中為0.4％。
在阿瑞匹坦治療組中最常見的且高于標(biāo)準(zhǔn)治療組的藥物相關(guān)性不良反應(yīng)包括：呃逆（4.6%），ALT（丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶）升高（2.8%），消化不良（2.6%），便秘（2.4%）,頭痛（2. 0%），和食欲減退（2.0%）。

在另一項1169名患者接受阿瑞匹坦針對于高度致吐性化療的陽性藥物對照臨床研究中，不良事件特征總體上類似于阿瑞匹坦應(yīng)用于高度致吐性化療的其他研究。


在接受中度致吐性抗腫瘤化療（MEC）的患者中進行的2項隨機對照的臨床試驗中，868名患者在化療的第一個周期接受了阿瑞匹坦治療，而其中686名患者繼續(xù)進入到多周期至4個周期的化療。在這2項研究中，本品與昂丹司瓊和地塞米松（阿瑞匹坦方案）聯(lián)合使用的患者基本上具有良好的耐受性。在這些臨床研究中，大多數(shù)不良反應(yīng)都是輕度到中度程度的。
在對這2項研究的第一周期數(shù)據(jù)的合并分析中，藥物相關(guān)性不良反應(yīng)在阿瑞匹坦治療組報告的發(fā)生率約14％，標(biāo)準(zhǔn)治療組約為15％。由于藥物相關(guān)性不良反應(yīng)而終止阿瑞匹坦治療的患者在阿瑞匹坦治療組為0.7％，而在標(biāo)準(zhǔn)治療組中為0.2％。
在阿瑞匹坦治療組中最常見的且明顯高于標(biāo)準(zhǔn)治療組的藥物相關(guān)性不良反應(yīng)是:疲乏（1.4%）。
高度和中度致吐性化療
全球臨床試驗
對高度致吐性化療(HEC)或中度致吐性化療（MEC）研究進行聯(lián)合分析，在阿瑞匹坦治療組中發(fā)生率高于標(biāo)準(zhǔn)治療組的藥物相關(guān)性不良反應(yīng)包括如下：

感染和傳染?。?/b>
念珠菌病、葡萄球菌感染
血液和淋巴系統(tǒng)疾?。?/b>
貧血、嗜中性粒細(xì)胞減少性發(fā)熱
代謝性和營養(yǎng)性疾?。?/b>
食欲降低
多飲
精神疾?。?/b>
焦慮
定向障礙、欣快感
神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?/b>
眩暈、嗜睡
認(rèn)知障礙、昏睡、味覺異常

結(jié)膜炎
耳部和迷路疾?。?/b>
耳鳴
心臟疾?。?/b>
心動過緩、心悸
血管疾?。?/b>
面色潮紅
呼吸系統(tǒng)、胸部和縱隔疾?。?/b>
呃逆
口咽疼痛、噴嚏、咳嗽、鼻后滴漏、咽喉刺激
胃腸道疾?。?/b>
消化不良
噯氣、惡心、胃食管返流性疾病、嘔吐、腹痛、口干、腸胃脹氣
硬便、穿孔性十二指腸潰瘍、 中性粒細(xì)胞減少性的結(jié)腸炎、 口炎、腹脹
皮膚和皮下組織疾?。?/b>
皮疹、痤瘡
光敏反應(yīng)、多汗、皮脂溢、皮膚病變、皮疹、瘙癢
肌肉骨骼和結(jié)締組織疾?。?/b>
肌肉痙攣、肌肉虛弱
腎臟和泌尿系統(tǒng)疾病：
排尿困難
尿頻
全身疾病和給藥部位疾?。?/b>
疲乏無力
虛弱、不適
水腫、胸部不適、步伐失調(diào)
研究發(fā)現(xiàn)：
ALT水平升高
AST水平升高、血液堿性磷酸酶水平升高
罕見：尿量增加、尿紅細(xì)胞陽性、血鈉降低、體重降低、糖尿、嗜中性粒細(xì)胞降低
多周期至最長6個周期的化療過程中，不良反應(yīng)總體情況與第一個周期化療中所觀察到的不良反應(yīng)基本相似。
在另一項關(guān)于化療引起的惡心和嘔吐（CINV）的研究中有1名患者同時接受阿瑞匹坦和其他抗腫瘤化療藥物的治療，報告了Stevens-Johnson綜合征。

其它臨床研究
在接受全身平衡麻醉但未接受化療的患者中進行了阿瑞匹坦單劑量40mg預(yù)防術(shù)后惡心及嘔吐（PONV）的研究，在這些研究中，發(fā)現(xiàn)的比陽性對照藥（昂丹司瓊）發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括：ALT降低、上腹部疼痛、腹部腸鳴音、發(fā)音不良、呼吸困難、感覺減退、失眠、瞳孔縮小、惡心、直覺障礙、胃部不適、視覺靈敏度下降、氣喘。
另外，在預(yù)防術(shù)后惡心及嘔吐的研究中服用高劑量阿瑞匹坦出現(xiàn)2例嚴(yán)重不良事件：便秘及分腸梗阻。
在一項非CINV/非PONV的臨床研究中，服用阿瑞匹坦的一名患者報告出現(xiàn)了血管性水腫及蕁麻疹。
上市后經(jīng)驗：
在阿瑞匹坦的上市后使用中，報告了以下不良反應(yīng)。這些不良反應(yīng)來自自發(fā)報告的患者，且為樣本量不詳?shù)娜巳?，通常無法可靠地估算這些不良反應(yīng)的發(fā)生率或確定它們與藥物之間的因果關(guān)系。
皮膚和皮下組織疾?。?/b>瘙癢、皮疹、蕁麻疹、罕見的Stevens-Johnson綜合征及毒性表皮壞死癥
免疫系統(tǒng)疾?。?/b>超敏反應(yīng)，包括過敏性反應(yīng)

7禁忌

禁用于對本品中任何成份過敏者。
本品不應(yīng)與匹莫齊特、特非那定、阿司咪唑、西沙比利同時使用。阿瑞匹坦可對細(xì)胞色素P450的同功酶3A4（CYP3A4）產(chǎn)生劑量依賴性抑制，而使這些藥物的血藥濃度升高，從而有可能引起嚴(yán)重的或危及生命的不良反應(yīng)（見“藥物相互作用”）。

8注意事項

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。
本品與華法林同時使用時，可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi)，特別是在第7－10天，應(yīng)該密切監(jiān)測INR（見“藥物相互作用”）。
在本品服藥期間和服藥后28天內(nèi)，可使性激素避孕藥的療效減低。因此，在使用本品治療期間和在本品最后一次給藥后的1個月內(nèi)，應(yīng)該選擇其他避孕措施或使用補救方法進行避孕（見“藥物相互作用”）。

9孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。
阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，因此，必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。

10兒童用藥

在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。

11老年用藥

在臨床研究中，老年人（年齡65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當(dāng)。因此，老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

12藥物相互作用

阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、較輕至中度（劑量依賴性）抑制劑和誘導(dǎo)劑。阿瑞匹坦也是CYP2C9誘導(dǎo)劑。
藥物相互作用數(shù)據(jù)均來自國外研究。在一項國內(nèi)臨床研究中觀察到中國患者的阿瑞匹坦暴露水平較高。必須慎重監(jiān)測臨床相關(guān)的藥物相互作用。

阿瑞匹坦對其它藥物的藥代動力學(xué)的影響
作為CYP3A4的中度（125 mg/80 mg）抑制劑，阿瑞匹坦可增加通過CYP3A4代謝的口服藥物的血漿濃度。阿瑞匹坦（125 mg/80 mg）也可增加通過CYP3A4代謝的靜脈用藥物的血漿濃度，但相對口服藥物程度較小。
本品不得與匹莫齊特、特非那定、阿司咪唑、或西沙必利聯(lián)合使用。阿瑞匹坦對CYP3A4的劑量依賴性抑制作用可導(dǎo)致這些藥物的血漿濃度升高，可能導(dǎo)致嚴(yán)重的或危及生命的反應(yīng)（參見“禁忌”）。
研究表明，阿瑞匹坦可誘導(dǎo)通過CYP2C9代謝的S（-）華法林和甲苯磺丁脲的代謝。本品與這些藥物和其它已知的通過CYP2C9代謝的藥物如苯妥英聯(lián)合使用時，可導(dǎo)致這些藥物的血藥濃度降低。
本品與P-糖蛋白轉(zhuǎn)運蛋白的底物類藥物之間沒有相互作用，原因是在臨床藥物相互作用研究中，本品與地高辛之間未顯示有相互作用。
5-HT3 拮抗劑：在臨床藥物相互作用研究中，阿瑞匹坦對昂丹司瓊、格拉司瓊或羥基多拉司瓊（多拉司瓊的活性代謝產(chǎn)物）的藥代動力學(xué)的影響沒有臨床意義。
糖皮質(zhì)激素：
地塞米松：阿瑞匹坦125 mg與第1天口服地塞米松20 mg聯(lián)合治療以及本品每日80 mg與第2至第5天口服地塞米松8 mg聯(lián)合治療，可導(dǎo)致CYP3A4底物地塞米松在第1天和第5天的AUC增加2.2倍。因此，如果與阿瑞匹坦（125 mg/80 mg療法）聯(lián)合使用，地塞米松的常規(guī)口服劑量應(yīng)減少約50％，使地塞米松的暴露水平與未使用本品時的暴露水平相似。在關(guān)于阿瑞匹坦預(yù)防化療誘導(dǎo)的惡心和嘔吐的臨床研究中，地塞米松的每日劑量大約減少50％（參見”用法用量“）。
甲基潑尼松龍： 第1天口服阿瑞匹坦125 mg，第2至第3天口服每日80 mg，可使CYP3A4底物甲基潑尼松龍在第1天和第3天的AUC分別增加1.3倍和2.5倍，其中甲基潑尼松龍的給藥方案為第1天給予125 mg，靜脈輸注，第2天和第3天口服40 mg。因此，與阿瑞匹坦（125 mg/80 mg療法）聯(lián)合使用時，甲基潑尼松龍的常規(guī)靜脈輸注劑量必須減少約25％，而口服甲基潑尼松龍的常規(guī)劑量應(yīng)減少約50％，使甲基潑尼松龍的暴露水平與未使用阿瑞匹坦時的暴露水平相似。
化療藥物：在臨床研究中，聯(lián)合使用阿瑞匹坦（125 mg/80 mg療法）和以下主要或部分通過CYP3A4代謝的化療藥物：依托泊苷、長春瑞濱、多烯紫杉醇和紫杉醇，無需根據(jù)潛在的藥物相互作用對這些藥物的劑量進行調(diào)整。
在國內(nèi)臨床研究中，接受CYP3A4底物長春花堿和長春新堿的患者數(shù)量少，故與這些藥物相互作用信息有限。鑒于國內(nèi)臨床研究觀察到中國患者的阿瑞匹坦暴露水平較高，必須特別注意監(jiān)測接受長春花堿和長春新堿或其它通過CYP3A4代謝的化療藥物的患者安全。

在一項單獨的藥代動力學(xué)研究中，阿瑞匹坦（125 mg/80 mg療法）未對多西他賽的藥代動力學(xué)產(chǎn)生影響。
在一項單獨的藥代動力學(xué)研究中，阿瑞匹坦（125 mg/80 mg療法）未對長春瑞濱的藥代動力學(xué)產(chǎn)生影響。
華法林：在穩(wěn)定接受長期華法林治療的健康受試者中，在第1天單次口服阿瑞匹坦125 mg，在第2天和第3天口服每日80 mg。盡管阿瑞匹坦對第3天測定的R（+）或S（-）華法林的血漿AUC沒有影響，但在阿瑞匹坦治療結(jié)束后5天內(nèi)，S（-）華法林（CYP2C9底物）的谷濃度下降34％，而凝血酶原時間（報告為國際標(biāo)準(zhǔn)化比值或INR）縮短14％。因此，在接受長期華法林治療的患者中，在每個化療周期的為期3天的阿瑞匹坦治療后，必須在2周時間內(nèi)對凝血酶原時間（INR）進行密切監(jiān)測，尤其是7至10天內(nèi)。
甲苯磺丁脲：第1天口服阿瑞匹坦 125 mg ，第2天和第3天口服每日 80 mg，而在為期3天的阿瑞匹坦治療前和第4、8和15天單次口服甲苯磺丁脲500 mg后，甲苯磺丁脲（CYP2C9底物）在第4天、第8天和第15天的AUC分別降低23％、28％和15％。
口服避孕藥：聯(lián)合使用阿瑞匹坦100 mg膠囊，每日一次，為期14天與含35 ug炔雌醇和1 mg炔諾酮的口服避孕藥可使炔雌醇的AUC降低43％，炔諾酮的AUC降低8％。
在另一項研究中，在第1至21天口服含炔雌醇和炔諾酮的口服避孕藥，每日一次，在第8天口服阿瑞匹坦 125 mg，第9天和第10天口服阿瑞匹坦每日80 mg，在第8天給予昂丹司瓊 32 mg靜脈輸注并單次口服地塞米松12 mg，第9、10和11天口服地塞米松每日8 mg。在這項研究中，炔雌醇在第10天的AUC下降19％，而在第9至21天，炔雌醇的谷濃度下降64％。盡管阿瑞匹坦對于第10天的炔諾酮AUC沒有影響，但在第9至21天，炔諾酮的谷濃度下降60％。
在阿瑞匹坦治療期間和治療后28天內(nèi)，激素類避孕藥的有效性下降。在阿瑞匹坦治療期間和最后一次阿瑞匹坦治療后1個月內(nèi)，應(yīng)使用備選或備份避孕方法。
咪達(dá)唑侖：在第1天口服阿瑞匹坦125 mg，第2至5天口服每日 80 mg，并在第1天和第5天單次口服咪達(dá)唑侖 2 mg后，阿瑞匹坦可使敏感的CYP3A4底物咪達(dá)唑侖在第1天和第5天的AUC分別增加2.3倍和3.3倍。聯(lián)合使用阿瑞匹坦（125 mg/80 mg）與這些藥物時，必須考慮到咪達(dá)唑侖或其它通過CYP3A4代謝的苯二氮卓類藥物（阿普唑侖、三唑侖）的血藥濃度升高的潛在影響。
在另一項關(guān)于咪達(dá)唑侖，靜脈輸注的研究中，在第1天口服阿瑞匹坦125 mg，第2天和第3天口服阿瑞匹坦每日80 mg，在為期3天的阿瑞匹坦治療前以及阿瑞匹坦治療第4、8和15天給予咪達(dá)唑侖 2 mg，靜脈輸注。與第1至3天的阿瑞匹坦治療期相比，本品可使咪達(dá)唑侖在第4天的AUC升高25％，而使咪達(dá)唑侖在第8天的AUC下降19％。這些效應(yīng)不存在重要的臨床意義。咪達(dá)唑侖在第15天的AUC與基線期的觀察結(jié)果相似。
還完成了一項關(guān)于靜脈給藥的咪達(dá)唑侖和阿瑞匹坦的研究。在單次口服阿瑞匹坦 125 mg后1小時給予咪達(dá)唑侖 2 mg，靜脈輸注。咪達(dá)唑侖的血漿AUC增加1.5倍。這一效應(yīng)無重要的臨床意義。
其它藥物對阿瑞匹坦的藥代動力學(xué)的影響
阿瑞匹坦是CYP3A4的底物；因此，聯(lián)合使用阿瑞匹坦與可抑制CYP3A4活性的藥物可導(dǎo)致阿瑞匹坦的血藥濃度升高。因此，在聯(lián)合使用阿瑞匹坦與強效CYP3A4 抑制劑（例如酮康唑）時，必須慎重；但聯(lián)合使用本品和中度 CYP3A4 抑制劑（例如地爾硫卓）不會導(dǎo)致阿瑞匹坦的血漿濃度發(fā)生有臨床意義的變化。
阿瑞匹坦是CYP3A4的底物；因此，聯(lián)合使用阿瑞匹坦與可強效誘導(dǎo)CYP3A4活性的藥物（例如利福平）可導(dǎo)致阿瑞匹坦的血漿濃度下降，可能導(dǎo)致阿瑞匹坦的療效減退。
酮康唑：在為期10天的強效CYP3A4 抑制劑酮康唑，每日400 mg治療的第5天單次口服125 mg 阿瑞匹坦時，阿瑞匹坦的AUC大約增加5倍，而阿瑞匹坦的平均終末半衰期大約延長3倍。聯(lián)合使用阿瑞匹坦和強效CYP3A4 抑制劑時必須慎重。
利福平：在為期14天的強效CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平，每日600 mg治療的第9天單次口服375 mg 阿瑞匹坦時，阿瑞匹坦的AUC大約下降11倍，而平均終末半衰期大約縮短3倍。聯(lián)合使用阿瑞匹坦與可誘導(dǎo)CYP3A4活性的藥物可導(dǎo)致阿瑞匹坦的血藥濃度下降和療效減退。
其它相互作用
地爾硫卓：在輕度至中度高血壓患者中，口服與230 mg膠囊制劑相似的阿瑞匹坦片劑，每日一次與地爾硫卓 120 mg，每日三次，為期5天可導(dǎo)致阿瑞匹坦的AUC增加2倍，而地爾硫卓的AUC增加1.7倍。除了地爾硫卓單獨導(dǎo)致的變化外，這些藥代動力學(xué)效應(yīng)未導(dǎo)致心電圖、心率或血壓出現(xiàn)有臨床意義的變化。
帕羅西汀：聯(lián)合使用與85 mg或170 mg膠囊相似的阿瑞匹坦片劑-每日一次，與帕羅西汀 20 mg每日一次，可導(dǎo)致阿瑞匹坦和帕羅西汀的AUC大約下降25％，且Cmax大約下降20％。

13藥物過量

尚未獲得本品過量用藥的特定信息。健康受試者單次口服最大劑量為600 mg的阿瑞匹坦通常具有良好的耐受性。在參加非CINV 研究的患者中，阿瑞匹坦375 mg，每日一次，最長為期42天基本上具有良好的耐受性。在33名癌癥患者中，在第1天單次口服375 mg阿瑞匹坦和在第2至5天口服250 mg，每日一次，基本上具有良好的耐受性。
1名接受1440 mg阿瑞匹坦治療的患者出現(xiàn)了困倦和頭痛的癥狀。
如果發(fā)生過量用藥，必須停止本品治療，并采取一般支持性治療和監(jiān)測。由于阿瑞匹坦具有止吐活性，因此采用藥物誘導(dǎo)嘔吐的措施對阿瑞匹坦可能無效。
阿瑞匹坦無法通過血液透析清除。

14臨床試驗

高度致吐性化療（HEC）
國內(nèi)臨床研究
在中國開展的一項隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、Ⅲ期臨床研究中，在接受化療（包括順鉑70 mg/m2）的412例中國患者中對阿瑞匹坦治療方案與標(biāo)準(zhǔn)治療方案用于預(yù)防化療引起的嘔吐（CINV）的作用進行了比較。阿瑞匹坦治療方案包括：第1天阿瑞匹坦服用劑量為125 mg，第2-3天劑量為80 mg/天，與格拉司瓊（3 mg 靜脈輸注，第1天）和地塞米松（第1天6 mg，第2-4天3.75 mg）進行聯(lián)合治療。標(biāo)準(zhǔn)治療方案包括安慰劑與格拉司瓊（第1天3 mg 靜脈輸注）和地塞米松（第1天10.5 mg，第2-4天7.5 mg）進行的聯(lián)合治療。
在第1周期中，對急性期（順鉑治療后0-24小時）、延遲期（順鉑治療后25-120小時）和總觀察期（順鉑治療后0-120小時）阿瑞匹坦的止吐活性進行了評價。主要療效評價是基于總觀察期中報告為完全緩解（沒有出現(xiàn)嘔吐和沒有使用補救治療）的患者比例。次要療效評價是基于報告如下情況的患者比例：在急性期和延遲期中報告為完全緩解，在總觀察期、急性期和延遲期中沒有出現(xiàn)嘔吐，以及在總觀察期中沒有對日常生活和首次嘔吐發(fā)作的時間造成影響。探索性評價是基于報告如下情況的患者比例：在急性期、延遲期和總觀察期中報告為完全控制和總體控制，在總觀察期中未出現(xiàn)任何顯著惡心和未出現(xiàn)惡心（具體見表1）。


阿瑞匹坦治療方案在總觀察期和延遲期中的完全緩解（主要終點）和未出現(xiàn)嘔吐（次要終點）均顯示優(yōu)效性。另外，對于首次出現(xiàn)嘔吐時間這一次要終點，阿瑞匹坦治療方案相對于標(biāo)準(zhǔn)治療方案對患者具有更佳的治療受益。此外，對于一些探索性終點，例如總觀察期和延遲期中的完全控制、總體控制、未出現(xiàn)顯著惡心和未出現(xiàn)惡心，阿瑞匹坦治療方案的治療受益在數(shù)值上優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
根據(jù)性別進行的亞組分析顯示，女性患者在總觀察期中達(dá)到完全緩解的比例（阿瑞匹坦治療方案的64.7%相對于標(biāo)準(zhǔn)治療方案的32.9%）高于男性患者（阿瑞匹坦治療方案的72.1%相對于標(biāo)準(zhǔn)治療方案的70.1%）。阿瑞匹坦治療方案的治療受益始終更佳。

全球臨床研究
在2項對照、隨機化臨床研究中，在1094名接受包含順鉑， 70 mg/m2的化療的患者中對阿瑞匹坦治療方案與標(biāo)準(zhǔn)治療方案預(yù)防化療引起的嘔吐（CINV）進行了比較。其中部分患者還接受了其它化療藥物，例如吉西他濱、依托泊苷、氟尿嘧啶、酒石酸長春瑞濱、多柔比星、環(huán)磷酰胺、紫杉醇或多西他賽。阿瑞匹坦療法為第1天口服阿瑞匹坦 125 mg，第2天和第3天每日口服80 mg，第1天給予昂丹司瓊 32 mg靜脈輸注并口服地塞米松 12 mg，第2至4天口服8 mg，每日一次。標(biāo)準(zhǔn)療法為安慰劑加第1天給予昂丹司瓊 32 mg靜脈輸注并口服地塞米松 20 mg，第2至4天口服8 mg，每日兩次。該臨床試驗中采用了靜脈輸注昂丹司瓊32mg為對照，由于在研究中發(fā)現(xiàn)昂丹司瓊高劑量使用引起心臟不良事件增加（劑量依賴性QT間期延長），該劑量已不再被推薦使用，請參考所選擇的5-HT3拮抗劑的說明書以選擇合適的劑量。
在第1周期中，對阿瑞匹坦在急性期（順鉑治療后0至24小時）、延遲期（順鉑治療后25至120小時）和總觀察期（順鉑治療后0至120小時）的止吐療效進行了評估。根據(jù)以下復(fù)合參數(shù)對有效性進行評估：完全緩解（定義為未出現(xiàn)嘔吐發(fā)作和未使用補救治療）和完全控制（定義為未出現(xiàn)嘔吐發(fā)作、未使用補救治療和最大惡心視覺模擬量表 評分小于25 mm）。對每項研究和2項研究合并后的結(jié)果進行評估（具體見表2）。


在合并分析中，接受阿瑞匹坦治療的患者在第1周期獲得完全緩解和完全控制的比例顯著高于接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者。在接受阿瑞匹坦治療和標(biāo)準(zhǔn)治療的患者中，第1周期的急性期和延遲期觀察到的完全緩解和完全控制的比例有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異。對這兩個研究分開分析，也可觀察到上述結(jié)果。
使用功能生活指數(shù)-嘔吐（FLIE）評估惡心和嘔吐對患者日常生活的影響，這是經(jīng)過驗證的患者報告的結(jié)局參數(shù)。在混合分析中，根據(jù)FLIE總評分，接受阿瑞匹坦治療的患者中，惡心和嘔吐對日常生活未產(chǎn)生影響的比例顯著（p < 0.001）高于接受標(biāo)準(zhǔn)療法的患者。同上，也可觀察到這些結(jié)果。
在相同的2項臨床研究中，共有 851名患者繼續(xù)參加最多6個化療周期的多周期擴展期。在所有周期中，阿瑞匹坦療法的有效性得以維持。
中度致吐性化療（MEC）
在一項隨機、雙盲臨床研究中，共有866名患者接受了包含環(huán)磷酰胺750 - 1500 mg/m2；或環(huán)磷酰胺500 - 1500 mg/m2和多柔比星（60 mg/m2）或表柔比星（100 mg/m2）的化療，研究比較了阿瑞匹坦加昂丹司瓊/地塞米松療法與標(biāo)準(zhǔn)療法（安慰劑加昂丹司瓊8 mg口服（第1天2次，第2天和第3天每隔12小時）加地塞米松 20 mg口服，第1天）。
在第1周期，對阿瑞匹坦在急性期（化療后0至24小時）、延遲期（化療后25至120小時）和總觀察期（化療后0至120小時）的止吐活性進行了評估。根據(jù)以下復(fù)合參數(shù)對有效性進行評估：完全緩解（定義為未出現(xiàn)嘔吐發(fā)作和未使用補救治療）和惡心和嘔吐對日常生活的影響（見表3）。

在這項研究中，在接受阿瑞匹坦治療的患者（51％）中，第1周期內(nèi)出現(xiàn)總觀察期內(nèi)完全緩解（主要終點）的比例顯著（p = 0.015）高于接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者（42％）。未經(jīng)調(diào)整的完全緩解的絕對差異（8.3％）提示了20％的相對改善率（相對風(fēng)險比= 1.2，阿瑞匹坦療法/標(biāo)準(zhǔn)療法）。此外，在接受阿瑞匹坦治療的患者中，第1周期出現(xiàn)急性期和延遲期內(nèi)完全緩解的比例高于接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者。
在這項研究中，根據(jù)FLIE總評分大于108，在接受阿瑞匹坦治療的患者中，第1周期內(nèi)惡心和嘔吐未對日常生活產(chǎn)生影響的比例顯著高于接受標(biāo)準(zhǔn)治療的患者，有統(tǒng)計學(xué)差異。
共有 744名患者繼續(xù)參加最多4個化療周期的多周期擴展期。在所有周期內(nèi)，阿瑞匹坦療法的有效性得以維持。
在第2項多中心、隨機、雙盲、平行分組的臨床研究中，在848名接受包含任何靜脈輸注的奧沙利鉑、卡鉑、表柔比星、伊達(dá)比星、異環(huán)磷酰胺、伊立替康、柔紅霉素、多柔比星；環(huán)磷酰胺，靜脈輸注（小于1500 mg/m2）；或阿糖胞苷，靜脈輸注（大于1 g/m2）的化療方案的患者中對阿瑞匹坦療法與標(biāo)準(zhǔn)療法進行了比較。隨機接受阿瑞匹坦療法的患者包括76％的女性和24％ 的男性。接受阿瑞匹坦療法的患者因各種腫瘤類型接受了化療，包括52％的乳腺癌患者、21％的胃腸道癌（包括結(jié)腸直腸癌患者）、13％的肺癌患者和6％的婦科癌癥患者。阿瑞匹坦療法為第1天口服EMEND 125 mg，第2天和第3天每日口服 80 mg，第1天2次口服昂丹司瓊 8 mg，第1天口服地塞米松 12 mg。標(biāo)準(zhǔn)療法為安慰劑加昂丹司瓊8 mg口服（第1天2次，第2天和第3天每隔12小時），第1天口服地塞米松 20 mg。
在第1周期，對阿瑞匹坦在急性期（開始化療輸注后0至24小時）、延遲期（開始化療輸注后25至120小時）和總觀察期（開始化療輸注后0至120小時）的止吐活性進行了評估。根據(jù)以下主要終點和關(guān)鍵的次要終點對有效性進行評估：在總觀察期（化療后0至120小時）內(nèi)未出現(xiàn)嘔吐、阿瑞匹坦療法預(yù)防化療引起的嘔吐（CINV）的安全性和耐受性評估，以及在總觀察期（化療后0至120小時）內(nèi)的完全緩解（定義為未出現(xiàn)嘔吐和未使用補救治療）。

在這項研究中，接受阿瑞匹坦療法的患者在第1周期的總觀察期未出現(xiàn)嘔吐（主要終點）的比例（76％）顯著（p < 0.0001）高于接受標(biāo)準(zhǔn)療法的患者（62％）。此外，接受阿瑞匹坦療法的患者在第1周期的總觀察期（0 - 120小時）出現(xiàn)完全緩解的比例高于接受標(biāo)準(zhǔn)療法的患者。無論年齡、性別或腫瘤類型（乳腺、胃腸道、肺或其它）如何，根據(jù)未出現(xiàn)嘔吐和完全緩解終點評估，阿瑞匹坦均優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)療法。

15藥理毒理

藥理作用
阿瑞匹坦是人P物質(zhì)神經(jīng)激肽 1（NK1）受體的選擇性高親合力拮抗劑。對其他現(xiàn)有治療化療引起惡心嘔吐（CINV）和術(shù)后惡心嘔吐（PONV）的藥物的作用靶點5-羥色胺受體3（5-HT3）、多巴胺受體和糖皮質(zhì)激素受體的親和力低或無親和力。
臨床前研究顯示，NK1受體拮抗劑可抑制細(xì)胞毒化療藥物如順鉑，引起的嘔吐。阿瑞匹坦的臨床前和人體正電子發(fā)射斷面成像（PET）研究顯示，阿瑞匹坦可透過血腦屏障，占領(lǐng)腦內(nèi)NK1 受體。阿瑞匹坦可抑制順鉑引起的急性期和延遲期嘔吐，并增強5-HT3受體拮抗劑昂丹司瓊和糖皮質(zhì)激素地塞米松對順鉑引起的嘔吐的止吐活性。

毒理研究
大鼠連續(xù)6個月經(jīng)口給予阿瑞匹坦的重復(fù)給藥毒性試驗中，給藥劑量達(dá)最大可行劑量1000 mg/kg、每日兩次（雌鼠和雄鼠的全身暴露水平分別近似或低于成人劑量的全身暴露水平），可導(dǎo)致肝臟重量增加伴隨肝細(xì)胞肥大、甲狀腺重量增加伴隨甲狀腺濾泡細(xì)胞肥大和/或增生以及垂體細(xì)胞空泡形成。該結(jié)果是大鼠中肝臟CYP酶誘導(dǎo)產(chǎn)生的種屬特異性結(jié)果，這些病理變化在給予其它與阿瑞匹坦結(jié)構(gòu)和藥理作用不同的肝臟CYP酶誘導(dǎo)物的大鼠中同樣可以觀察到。
犬連續(xù)9個月經(jīng)口給予阿瑞匹坦的重復(fù)給藥毒性試驗中，在 5 mg/kg每日兩次的劑量下（全身暴露水平大于或等于成人劑量全身暴露水平的13倍），毒性表現(xiàn)為血清堿性磷酸酶活性略微升高和白蛋白/球蛋白比值下降；在 25 mg/kg每日兩次的劑量下（全身暴露水平為成人劑量全身暴露水平的31倍），可觀察到體重增加幅度顯著減少、睪丸退變和前列腺萎縮；在500 mg/kg每日兩次的劑量下（全身暴露水平為成人劑量全身暴露水平的70倍），可觀察到肝臟重量略微增加，但無組織學(xué)相關(guān)性。犬連續(xù)1年每日給予阿瑞匹坦32 mg/kg（全身暴露水平為成人劑量全身暴露水平的6倍），未觀察到毒性。
遺傳毒性：阿瑞匹坦Ames試驗、人類淋巴母細(xì)胞（TK6）基因突變試驗、大鼠肝細(xì)胞DNA斷裂試驗、中國倉鼠卵巢（CHO）細(xì)胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：阿瑞匹坦最大可行劑量1000 mg/kg、每日給藥兩次，對雌雄大鼠生育力或生殖行為未見影響，雄性大鼠該劑量下的暴露量低于人推薦劑量下的暴露量，雌性大鼠的暴露量相當(dāng)于人的1.6倍。
妊娠大鼠和兔經(jīng)口給予阿瑞匹坦，劑量分別高達(dá)1000 mg/kg、每日兩次和每日25 mg/kg（暴露量分別相當(dāng)于人推薦劑量時暴露量的1.6倍和1.4倍），未見對胎仔的損傷；在這些劑量下，阿瑞匹坦可轉(zhuǎn)運到大鼠和兔胎盤中。在大鼠和兔中，胎仔血漿中的阿瑞匹坦?jié)舛燃s為母體血漿阿瑞匹坦?jié)舛鹊?7％和 56％。
哺乳期大鼠給予阿瑞匹坦1000 mg/kg、每日兩次，乳汁中可觀察到較高濃度的阿瑞匹坦。在這個劑量下，乳汁藥物平均濃度為血漿藥物平均濃度的90％。
致癌性：在SD大鼠和CD-1小鼠中進行了為期2年的致癌性試驗。大鼠給藥劑量為0.05-1000mg/kg、每日2次，最高劑量下的暴露量約為人推薦劑量125mg/天時暴露量的0.7-1.6倍。雄性大鼠在5-1000mg/kg、每日2次劑量下甲狀腺濾泡細(xì)胞腺瘤和甲狀腺濾泡細(xì)胞癌發(fā)生率增加。雌性大鼠在5-1000mg/kg、每日2次劑量下肝細(xì)胞腺瘤、125-1000mg/kg、每日2次劑量下肝細(xì)胞癌與甲狀腺濾泡細(xì)胞腺瘤發(fā)生率增加。
小鼠給藥劑量為2.5-2000mg/kg/天，最高劑量下的暴露量約為人推薦劑量時暴露量的2.8-3.6倍。雄性小鼠在劑量為125-500mg/kg可見皮膚纖維肉瘤。

16藥代動力學(xué)

吸收
阿瑞匹坦的平均絕對口服生物利用度約為60％至65％，阿瑞匹坦在大約4小時（Tmax）可達(dá)到平均峰血漿濃度（Cmax）。與標(biāo)準(zhǔn)早餐同服阿瑞匹坦膠囊，對于阿瑞匹坦的生物利用度不存在有臨床意義的影響。
在臨床劑量范圍內(nèi)，阿瑞匹坦的藥代動力學(xué)為非線性。在健康年輕成人中，在餐后單次口服80 mg至125 mg劑量后，AUC0- 的增加程度比劑量的增加程度大26％。
在第1天單次口服125 mg 阿瑞匹坦，第2天和第3天口服80 mg，每日一次后，第1天和第3天的AUC0-24hr分別約為19.5 μg?hr/mL和20.1 μg?hr/mL。第1天和第3天的Cmax分別為1.5 μg/mL和1.4 mcg/mL，并在大約4小時（Tmax）內(nèi)達(dá)到。
健康中國青年受試者接受阿瑞匹坦125 mg單次口服劑量（第1天）或者阿瑞匹坦3天治療方案（包括第1天125 mg單次口服以及第2-3天80 mg單次口服），阿瑞匹坦的中位Tmax約為用藥后5小時，第1天和第3天時AUC0-24hr分別約為48 μg?hr/mL和67.1 μg?hr/mL。第1天和第3天時，約4小時（Tmax）達(dá)到的Cmax值，分別為3.3 μg/mL和4.3 μg/mL。
分布
阿瑞匹坦與血漿蛋白的結(jié)合率大于95％。在人體中，穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vdss）的幾何平均值約為66 L。
阿瑞匹坦可穿透大鼠胎盤，并可穿透大鼠和雪貂的血腦屏障。在人體中進行的PET 研究提示，阿瑞匹坦可穿透血腦屏障（參見“藥理毒理”，藥理作用）。
代謝
阿瑞匹坦可進行廣泛的代謝。在健康年輕成人中，單次口服300 mg -阿瑞匹坦后72小時內(nèi)，阿瑞匹坦大約占血漿放射性標(biāo)記物的24％，表明血漿中存在大量代謝產(chǎn)物。在人類血漿中發(fā)現(xiàn)了7種阿瑞匹坦代謝產(chǎn)物，它們僅有微弱的活性。阿瑞匹坦的代謝作用主要通過嗎啉環(huán)和側(cè)鏈上的氧化作用發(fā)生。使用人類肝臟微粒體的體外研究提示，阿瑞匹坦主要通過CYP3A4代謝，少數(shù)通過CYP1A2和CYP2C19代謝，而CYP2D6、CYP2C9或CYP2E1對其無代謝作用。
清除
阿瑞匹坦主要通過代謝進行清除；阿瑞匹坦無法通過腎臟排泄。在健康受試者中單次口服300 mg -阿瑞匹坦后，尿液和糞便中分別回收5％和86％的放射性標(biāo)記物。
阿瑞匹坦的表觀血漿清除率約為60至84 mL/min。表觀終末半衰期約為9至13小時。
患者中的特征
性別
單次口服阿瑞匹坦后，阿瑞匹坦在女性中的AUC0-24hr 和Cmax比男性分別高9%和17％。 阿瑞匹坦在女性中的半衰期比男性短大約25％，而在男性和女性中的Tmax相似。這些差異無臨床意義。無需根據(jù)性別對本品進行劑量調(diào)整。
老年人
老年人（ 65歲）在第1天單次口服125 mg 阿瑞匹坦，第2至5天口服80 mg 阿瑞匹坦每日一次后，阿瑞匹坦在第1天和第5天的AUC0-24hr分別比年輕成人升高 21％和36％；第1天和第5天的 Cmax分別比年輕成人高10％和24％。這些差異無臨床意義。在老年患者中，無需對本品進行劑量調(diào)整。
兒童
尚未在年齡小于18歲的患者中對本品的藥代動力學(xué)進行評估。
人種
單次口服本品后，西班牙人的AUC0-24hr大約比高加索人和黑人高27％和31％。西班牙人的Cmax比高加索人和黑人高19％和29％。單次口服本品后，亞洲人的AUC0-24hr和Cmax分別比高加索人高74%和47%。中國人的藥物暴露水平AUC0-24hr和Cmax高于非中國受試者，這些差異無重要臨床意義，進一步的藥代比價研究正在進行中。目前不推薦根據(jù)人種對本品進行劑量調(diào)整。
身體質(zhì)量指數(shù)（BMI）
身體質(zhì)量指數(shù)對阿瑞匹坦的藥代動力學(xué)沒有臨床顯著性影響。
肝功能不全
本品在輕度至中度肝功能不全患者中具有良好的耐受性。在輕度肝功能不全患者（Child-Pugh評分為5至6）中，第1天單次口服125 mg阿瑞匹坦，第2天和第3天口服80 mg每日一次后，阿瑞匹坦在第1天和第3天的AUC0-24hr分別比接受相同療法的健康受試者低 11％和36％。在中度肝功能不全患者（Child-Pugh評分為7至9）中，阿瑞匹坦在第1天和第3天的 AUC0-24hr分別比接受相同療法的健康受試者高10％和18％。AUC0-24hr的這些差異無臨床意義；因此，在輕度至中度肝功能不全患者中，無需對本品進行劑量調(diào)整。
尚未獲得重度肝功能不全患者（Child-Pugh評分大于9）中的臨床或藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)。
腎功能不全
在重度腎功能不全患者（CrCl小于30 mL/min）和需要接受血液透析的終末期腎?。‥SRD）患者中，單次口服了240 mg阿瑞匹坦。
在重度腎功能不全患者中，體內(nèi)所有阿瑞匹坦（結(jié)合了蛋白的和未結(jié)合蛋白的）的AUC0-和Cmax與健康受試者相比分別下降21％和32％。在接受血液透析的終末期腎病患者中，體內(nèi)所有阿瑞匹坦的AUC0-和Cmax分別下降 42％和32％。由于在腎病患者中，阿瑞匹坦的蛋白結(jié)合率僅有中度下降，因此在腎功能不全患者中，具有藥理學(xué)活性的非蛋白結(jié)合藥物的AUC與健康受試者相比未受到顯著影響。在給藥后4或48小時進行的血液透析對阿瑞匹坦的藥代動力學(xué)不存在顯著的影響；只有不到0.2％的劑量在透析液中回收。
在重度腎功能不全患者或接受血液透析的終末期腎病患者中，無需對本品進行劑量調(diào)整。

17貯藏

30C以下原包裝保存。

18包裝

鋁塑板包裝。
80mg：1粒/盒
125mg：1粒/盒
聯(lián)合包裝：每盒含1粒125mg膠囊和2粒80mg膠囊

19有效期

48個月

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