蔗糖羥基氧化鐵,英文名:Sucroferric oxyhydroxide,CAS:8047-67-4,化學式:C18H24Fe2O24。桐暉藥業(yè)提供蔗糖羥基氧化鐵,蔗糖羥基氧化鐵原料,蔗糖羥基氧化鐵原料藥。 蔗糖羥基氧化鐵劑型:片劑,500mg; 蔗糖羥基氧化鐵產(chǎn)品優(yōu)勢 1.本品包含一個多核的鐵 (III)-羥基氧化物核,該核用由蔗糖和淀粉組成的碳水化合物殼保持穩(wěn)定,其活性成分多核鐵(Ⅲ)-氫氧化物為不溶性成分,不會被吸收或代謝,能通過羥基和/或相關(guān)水分子的配體交換與胃腸道中的膳食磷酸鹽結(jié)合,結(jié)合后的磷酸鹽通過糞便排出,減少腸道磷吸收而降低血清磷。 2.降磷效果非劣效,服用劑量更小。與碳酸司維拉姆的頭對頭中國III期臨床試驗(PA-CL-CHINA-01)結(jié)果積極,療效和碳酸司維拉姆相當,且用藥劑量更小 (這·對平均每天要吃19片藥的CKD患者很重要),同時相關(guān)真實世界研究顯示,本品平均每日可降低52%的片劑負荷,提高患者依從性;血磷達標率提高95%。 3.優(yōu)先審評名單,填補國內(nèi)CKD患兒的降磷市場空白,以“兒童新品種藥物”納入優(yōu)先審評,本品是非鈣磷結(jié)合劑,不干擾維生素D的吸收,不會影響生長發(fā)育,為12-18歲的CKD4-5期或接受透析治療的C...
日期:
2024
/
11
/
04
瀏覽次數(shù):291
阿折地平,英文名:Azelnidipine,CAS:123524-52-7,化學式:C33H34N4O6。桐暉藥業(yè)提供阿折地平,阿折地平原料,阿折地平原料藥 阿折地平劑型:片:8mg、16mg; 阿折地平產(chǎn)品優(yōu)勢 1.一線治療類別,阿折地平屬于二氫吡啶(DHP)類鈣通道阻滯劑(CCB),CCB類作為一線高血壓治療藥,由于降壓效果可靠性而被廣泛應用; 2.起效快作用持久,服用后30分鐘即可發(fā)揮藥效,約2小時達到最大效應,比其他藥物如硝苯地平緩釋片起效更快?,可緩慢釋放藥物成分,維持較高的峰濃度,使療效保持穩(wěn)定狀態(tài)?; 3.參比品種,另外還有和奧美沙坦酯的復方片劑為第七十七批參比,我司可供已登記外商原料藥,歡迎關(guān)注咨詢。 阿折地平適應癥與用法用量 1.阿折地平適應癥 本品適用于治療高血壓,可單獨使用,也可與其他抗高血壓藥物合用。 2.阿折地平用法用量 早餐后口服,一日1次。成人的初始劑量為8mg一日1次,最大劑量為16mg一日1次。 阿折地平市場分析 國內(nèi)外上市情況: ...
日期:
2024
/
11
/
01
瀏覽次數(shù):257
艾普拉唑,英文名:Ilaprazole,CAS:172152-36-2,化學式:C19H18N4O2S。桐暉藥業(yè)提供艾普拉唑,艾普拉唑原料,艾普拉唑原料藥。 艾普拉唑適應癥與用法用量 規(guī)格劑型 腸溶片:5mg; 注射用:10mg(按C19H18N4O2S計); 艾普拉唑用法用量 靜脈滴注:起始劑量20mg,后續(xù)每次10mg,每日一次,連續(xù)3天。療程結(jié)束后,可根據(jù)情況改為口服治療。 片劑:十二指腸潰瘍:每次5-10mg,每日一次,療程4周,或遵醫(yī)囑;反流性食管炎:每次10mg,每日一次,連服4周。對于未治愈的患者建議再服藥4周;對于已經(jīng)治愈但持續(xù)有癥狀的患者,可以每日5mg,再服藥4周,或遵醫(yī)囑。 艾普拉唑適應癥:適用于治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎。 艾普拉唑產(chǎn)品優(yōu)勢 1.與其他質(zhì)子泵抑制劑相比,艾普拉唑的優(yōu)勢在于代謝途徑不同。本品不通過CYP2C19途徑代謝,一般不會與較多的心血管藥物競爭受體,也不會降低藥效,所以在合并有心血管病的患者治療中有一定優(yōu)勢; 2.本品抑制胃酸的活性更強,同等劑量藥效高4...
日期:
2024
/
10
/
29
瀏覽次數(shù):266
硫酸瑞美吉泮,英文名:Rimegepant Sulfate,CAS:1374024-48-2,化學式:C28H30F2N6O7S。桐暉藥業(yè)提供硫酸瑞美吉泮,硫酸瑞美吉泮原料,硫酸瑞美吉泮原料藥。 硫酸瑞美吉泮適應癥與用法用量 1.硫酸瑞美吉泮規(guī)格:口崩片:75mg; 2.硫酸瑞美吉泮用法用量:偏頭痛急性治療:口服75mg;預防性治療發(fā)作性偏頭痛:每隔一天口服75mg。 3.硫酸瑞美吉泮適應癥:一種降鈣素基因相關(guān)肽受體拮抗劑,適用于:成人有先兆或無先兆偏頭痛的急性治療;成人發(fā)作性偏頭痛的預防性治療。 硫酸瑞美吉泮產(chǎn)品優(yōu)勢 1.一種小分子降鈣素基因相關(guān)肽受體拮抗劑,2020美國上市,2022年歐盟上市; 2.45分鐘緩解頭痛,并緩解惡心、嘔吐、畏聲、畏光等伴隨癥狀;1小時左右基本功能恢復正常,同時能減少偏頭痛的發(fā)作頻率,患者的生活質(zhì)量明顯提升; 3.較好的安全性和耐受性,無心血管疾病或相關(guān)風險因素的限制,長期研究顯示,未發(fā)現(xiàn)本品引起藥物過量性偏頭痛; 4.相比于曲普坦類來說,瑞美吉泮無心血管風險,不具有成癮性,未來可能成為一種三叉神經(jīng)痛的治療藥物;...
日期:
2024
/
10
/
28
瀏覽次數(shù):282
釓特酸葡胺,英文名:Gadoteric Acid Meglumine Salt,CAS:92943-93-6,化學式:C23H42GdN5O13。桐暉藥業(yè)提供釓特酸葡胺,釓特酸葡胺原料,釓特酸葡胺原料藥。 釓特酸葡胺規(guī)格劑型 10 mL:1 mL:377 mg/ml(釓特酸葡甲胺,相當于 0.5mmol/mL); 20 mL:377 mg/ml(釓特酸葡甲胺,相當于 0.5mmol/mL); 15 mL:377 mg/ml(釓特酸葡甲胺,相當于 0.5mmol/mL); 釓特酸葡胺用法用量 推薦劑量為成年人、兒童和嬰兒均按每公斤體重 0.1mmol,即每公斤體重 0.2 毫升注射。 釓特酸葡胺適應癥與用法用量 適應癥:本醫(yī)療產(chǎn)品僅用于疾病的診斷。 用于以下疾病的核磁共振檢查:大腦和脊髓病變;脊柱病變;其他全身性病理檢查(包括血管造影) 釓特酸葡胺產(chǎn)品優(yōu)勢 1.安全性和穩(wěn)定性較優(yōu),本品為唯一的離子環(huán)形含釓螯合劑,在穩(wěn)定性及安全性方面全面優(yōu)于同類MRI造影劑,是NSF(腎源性系統(tǒng)性纖維化)低風險類對比劑;...
日期:
2024
/
10
/
25
瀏覽次數(shù):269
吡非尼酮,英文名:pirfenidone,CAS:53179-13-8,分子式:C12H11NO,化學名稱:5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮。桐暉藥業(yè)提供吡非尼酮,吡非尼酮原料,吡非尼酮原料藥。 吡非尼酮規(guī)格劑型 片劑: 500 mg, 1.2 g 吡非尼酮適應癥 原因不明、預后不良、病死率高的慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病 吡非尼酮產(chǎn)品優(yōu)勢 吡非尼酮是一種新型抗纖維化的口服小分子化合物,屬于吡啶類藥物,溶于酒精和氯仿,不溶于水,分子透過細胞表面不需要受體。 原研由Intermune和日本鹽野義共同開發(fā),首先于2008年10月16日獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機構(gòu)(PMDA)批準上市,之后于2011年2月28日獲歐洲藥物管理局(EMA)批準上市,后又于2014年10月15日獲美國食品藥品管理局(FDA)批準由Intermune在美國上市銷售,是全球第一個,也是目前唯一一個獲得特發(fā)性肺纖維化(IPF)適應癥的治療藥物。 吡非尼酮的上市為肺纖維化患者帶來了新希望,也使這種病臨床無藥可治的局面發(fā)生了根本變化。 國家醫(yī)保目錄:乙類:美國&歐洲上市藥品 吡非...
日期:
2024
/
10
/
24
瀏覽次數(shù):264
苯巴那酯(西諾氨酯),英文名:cenobamate,CAS:913088-80-9,化學式:C10H10ClN5O2。桐暉藥業(yè)提供苯巴那酯(西諾氨酯),苯巴那酯(西諾氨酯)原料,苯巴那酯(西諾氨酯)原料藥。 苯巴那酯(西諾氨酯)劑型:片劑:12.5mg,25mg,50mg,100mg,150mg,20mg; 苯巴那酯(西諾氨酯)產(chǎn)品優(yōu)勢 1.西諾氨酯是一種作用于鈉通道的新型抗癲癇藥物,可以顯著減少局灶性癲癇發(fā)作的頻率; 2.臨床優(yōu)勢,在研發(fā)階段的臨床試驗中,臨床結(jié)果顯示本品的治療組中無癲癇發(fā)作的患者比例超過20%,而這是過去幾十年在與其他新的抗癲癇藥物的可比試驗中從未達到過的水平; 3.本品已于2019年美國上市,2021年歐盟上市,核心專利期臨近,目前原研正在國內(nèi)申報,有機會可按4類申報,適合仿制,歡迎關(guān)注咨詢。 苯巴那酯(西諾氨酯)適應癥與用法用量 1.適用于治療成年患者的部分發(fā)作性癲癇。 2.用法用量:推薦初始劑量為12.5mg,每日一次,逐漸滴定至推薦的維持劑量為200mg,每日一次。不應超過推薦的滴定時間表。最大劑量為400mg,每天一次。 ...
日期:
2024
/
10
/
22
瀏覽次數(shù):340
依碳酸氯替潑諾,英文名:Loteprednol Etabonate,CAS:82034-46-6,化學式:C24H31ClO7。桐暉藥業(yè)提供依碳酸氯替潑諾,依碳酸氯替潑諾原料,依碳酸氯替潑諾原料藥。 依碳酸氯替潑諾劑型: 混懸滴眼液:0.5%(2.5ml:12.5mg,5ml:25mg),0.2%(5ml:10mg;10ml:20mg); 氯替潑諾妥布霉素滴眼液:5ml:氯替潑諾25mg與妥布霉素15mg; 依碳酸氯替潑諾產(chǎn)品優(yōu)勢 1.一種新一代脂性皮質(zhì)類固醇。在發(fā)揮作用后迅速代謝滅活,很少出現(xiàn)全身及眼部的不良反應,效能更強,安全性更高; 2.以抑制對不同刺激物的炎癥反應,推遲和延緩愈合,并可以抑制水腫、纖微蛋白的沉積、毛細血管的擴張、白細胞的遷移、毛細血管的增生,成纖維細胞的增殖,膠原的沉積及與炎癥相關(guān)的瘢痕的形成; 3.目前只有原研滴眼液在國內(nèi)獲批上市,無專利壁壘,參比第33和第51批; 4.尚無國產(chǎn)原料備案,申報廠家僅一家,競爭性良好,我司可供已登記歐洲外商原料藥,歡迎關(guān)注咨詢。 依碳酸氯替潑諾適應癥與用法用量 混懸滴眼...
日期:
2024
/
10
/
21
瀏覽次數(shù):270
二丙酸倍他米松,英文名:betamethasone dipropionate,CAS:5593-20-4,化學式:C28H37FO7。桐暉藥業(yè)提供二丙酸倍他米松,二丙酸倍他米松原料,二丙酸倍他米松原料藥。 二丙酸倍他米松劑型: 1.復方克霉唑乳膏:每克乳膏含二丙酸倍他米松0.64mg(相當于倍他米松0.5mg),克霉唑10mg,硫酸慶大霉素(以慶大霉素計)1.0mg 2.他扎羅汀倍他米松乳膏,15g:他扎羅汀7.5mg與二丙酸倍他米松(以倍他米松計)7.5mg; 3.復方倍他米松注射液:1ml:二丙酸倍他米松(以倍他米松計)5mg與倍他米松磷酸鈉(以倍他米松計)2mg; 4.卡泊三醇倍他米松凝膠/乳膏:1g:卡泊三醇50μg;倍他米松0.5mg; 5.吸入用丙酸倍氯米松混懸液:2ml:0.8mg; 二丙酸倍他米松產(chǎn)品優(yōu)勢 1.一種強效的皮質(zhì)類固醇激素類乳膏,臨床具有抗炎、抗過敏、止癢及減少滲出的作用; 2.適應癥廣,產(chǎn)品劑型多樣,有單復方的外用乳膏、凝膠和混懸液,以及注射劑; 3.外用的卡泊三醇混懸液美國FDA獲批上市,用于1...
日期:
2024
/
10
/
18
瀏覽次數(shù):258