桐暉藥業(yè)亮相2025年迪拜國(guó)際制藥展展會(huì)時(shí)間:2025 年 1 月 7 日-9 日桐暉藥業(yè):展位號(hào)2G13展會(huì)地點(diǎn):迪拜 Dubai World Trade Center展會(huì)地址:Sheik Zayed Road Convention Gate Dubai舉辦周期:一年一屆主辦方:Index (Conferences and Exhibitions Organisation Est) 桐暉藥業(yè)專注于為國(guó)內(nèi)外制藥企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供全球原輔料、參比制劑及雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品,并提供注冊(cè)申報(bào)、仿制藥研發(fā)、制劑技術(shù)引進(jìn)等,是一家多元化的綜合服務(wù)醫(yī)藥企業(yè)。致力于為企業(yè)提供從選品、研發(fā)、注冊(cè)、銷售的一站式服務(wù)。 經(jīng)過(guò)25年的品牌發(fā)展和沉淀,我們?cè)谶M(jìn)口原料藥領(lǐng)域成為了行業(yè)翹楚,擁有覆蓋全球的網(wǎng)絡(luò)資源,與印度、意大利、瑞典、西班牙等眾多全球知名企業(yè)建立了長(zhǎng)期穩(wěn)定合作。擁有強(qiáng)大的國(guó)內(nèi)銷售團(tuán)隊(duì),與國(guó)內(nèi)1000+家的制藥企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)建立了深度合作關(guān)系。一直以來(lái)全力為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的貨源渠道與服務(wù),為企業(yè)降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、節(jié)約研發(fā)經(jīng)費(fèi)、加速商業(yè)化進(jìn)程優(yōu)化供應(yīng)渠道,提高產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 桐暉藥業(yè)公司優(yōu)勢(shì) 1. 海量?jī)?yōu)質(zhì)外商資源 掌握全球95%的原輔料供應(yīng)商資源,強(qiáng)大的國(guó)際供應(yīng)規(guī)模,優(yōu)化供應(yīng)渠道...
日期:
2025
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骨化三醇,英文名:Calcitriol,桐暉藥業(yè)提供骨化三醇,骨化三醇原料,骨化三醇原料藥。 骨化三醇劑型規(guī)格: 膠囊:0.25μg,1.0μg,0.5μg 注射液:1ml:1μg 軟膏:3μg/g 膠丸:0.25μg/粒 骨化三醇用法用量 口服,具體方法如下: 1.絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松:推薦劑量為每次0.25μg,每日二次。服藥后分別于第4周、第3個(gè)月、第6個(gè)月監(jiān)測(cè)血鈣和血肌酐濃度,以后每六個(gè)月監(jiān)測(cè)一次。 2.腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良(包括透析患者):起始階段的每日劑量為0.25μg。血鈣正常或略有降低的病人隔日0.25μg即可。如2~4周內(nèi)生化指標(biāo)及病情未見(jiàn)明顯改善,則每隔2~4周將本品的每日用量增加0.25μg,在此期間至少每周測(cè)定血鈣兩次。大多數(shù)病人最佳用量為每日0.5至1.0μg之間。 3.推薦起始劑量為每日0.25μg,晨服。如生化指標(biāo)和病情未見(jiàn)明顯改善,則每隔2~4周增加劑量。在此期間,每周至少測(cè)定血鈣濃度兩次。甲狀旁腺功能低下者,偶見(jiàn)吸收不佳現(xiàn)象,因此這種病人需要較大劑量。如果醫(yī)生決定對(duì)患有甲狀旁腺功能低下的孕婦用本品治療時(shí),...
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2025
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二氟尼柳,英文名:Diflunisal,桐暉藥業(yè)提供二氟尼柳,二氟尼柳原料,二氟尼柳原料藥。 二氟尼柳劑型規(guī)格: 片0.25g 二氟尼柳用法用量 飯后口服。成人一日2次,一次0.5g(2片),或遵醫(yī)囑。一日維持劑量不應(yīng)超過(guò)1.5g(6片)。 二氟尼柳適用癥: 適用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、以及各種輕、中度疼痛。 二氟尼柳產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 本品是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)藥為阿司匹林最具前途的替代品。臨床上用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、扭傷、勞損和鎮(zhèn)痛。研究表明二氟尼柳與布洛芬治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎與退行性關(guān)節(jié)炎有相當(dāng)?shù)寞熜?。觀察中還發(fā)現(xiàn)二氟尼柳對(duì)提高類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的握力以及緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及退行性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)痛及壓痛明顯優(yōu)于布洛芬。同時(shí)二氟尼柳對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎者類風(fēng)濕因子滴定度及晨有下降及緩解作用,二氟尼柳的鎮(zhèn)痛作用為阿司匹林的作用 二氟尼柳品種優(yōu)勢(shì)(賣點(diǎn)) 1.國(guó)內(nèi)制劑廠家少,競(jìng)爭(zhēng)壓力小。 2.《轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性多發(fā)性神經(jīng)病的診治共識(shí)》(2021)指南特殊用藥推薦。 ...
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泊那替尼,英文名:Ponatinib hydrochloride,CAS:1114544-31-8,化學(xué)式:C29H28ClF3N6O。桐暉藥業(yè)提供泊那替尼,泊那替尼原料,泊那替尼原料藥。 泊那替尼規(guī)格,適應(yīng)癥與用法用量 1.泊那替尼規(guī)格:片劑:10毫克、15毫克、30毫克和45毫克; 2.泊那替尼用法用量:推薦起始劑量為30mg,口服,每日一次。 3.泊那替尼適應(yīng)癥 (1)費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ALL) (2)新診斷的Ph+ALL,結(jié)合化療。 該適應(yīng)癥是在誘導(dǎo)結(jié)束時(shí)基于最小殘留疾?。∕RD)-陰性完全緩解(CR)的加速批準(zhǔn)下批準(zhǔn)的。該適應(yīng)癥的持續(xù)批準(zhǔn)可能取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中臨床益處的驗(yàn)證。作為沒(méi)有其他激酶抑制劑的Ph+ALL或T315I陽(yáng)性Ph+ALL的單一療法。 (3)慢性粒細(xì)胞白血病慢性期(CP)CML,對(duì)至少兩種先前的激酶抑制劑具有耐藥性或不耐受性。加速期(AP)或爆發(fā)期(BP)CML,沒(méi)有其他激酶抑制劑。T315I陽(yáng)性CML(慢性期、加速期或爆發(fā)期)。加速期 (AP) 或急變期 (BP) CML 或費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血病 (Ph+ ALL),...
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過(guò)氧苯甲酰,英文名:benzoyl peroxide,CAS:94-36-0,化學(xué)式:C14H10O4。桐暉藥業(yè)提供過(guò)氧苯甲酰,過(guò)氧苯甲酰原料,過(guò)氧苯甲酰原料藥。 過(guò)氧苯甲酰適應(yīng)癥與用法用量 1.過(guò)氧苯甲酰規(guī)格: 乳膏:5%,10%;凝膠:10g:0.5g,15g:0.75g 2.過(guò)氧苯甲酰用法用量: 取適量本品涂于患處,每日1-2次。 3.過(guò)氧苯甲酰適應(yīng)癥:用于尋常痤瘡 過(guò)氧苯甲酰產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 1.一種有機(jī)過(guò)氧化物,具有殺菌作用,對(duì)痤瘡丙酸桿菌有殺菌能力; 2.《中國(guó)痤瘡指南》推薦的首選外用抗菌藥物之一,《美國(guó)痤瘡指南2024版》推薦的一線局部用藥; 3.國(guó)家醫(yī)保乙類產(chǎn)品,OTC用藥,銷量好,市場(chǎng)前景好 過(guò)氧苯甲酰市場(chǎng)分析 國(guó)內(nèi)外上市情況: 進(jìn)口:凝膠1家,國(guó)產(chǎn):乳膏4家,凝膠6家 基藥、醫(yī)保:乙類醫(yī)保 專利:無(wú) 原料來(lái)源:歐洲 備案狀態(tài):備案進(jìn)行中...
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2024
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在醫(yī)藥行業(yè)蓬勃發(fā)展且全球化趨勢(shì)愈演愈烈的今天,專業(yè)的藥學(xué)翻譯服務(wù)已成為推動(dòng)行業(yè)進(jìn)步、促進(jìn)國(guó)際合作的關(guān)鍵力量。尤其是藥學(xué)注冊(cè)申報(bào)資料翻譯和藥學(xué)研發(fā)資料翻譯,這兩個(gè)領(lǐng)域?qū)τ卺t(yī)藥企業(yè)的海外拓展和創(chuàng)新發(fā)展起著決定性作用。 一、藥學(xué)注冊(cè)申報(bào)資料翻譯:開啟國(guó)際市場(chǎng)的金鑰匙 藥學(xué)注冊(cè)申報(bào)是醫(yī)藥產(chǎn)品走向國(guó)際市場(chǎng)的必經(jīng)之路,而其中資料的翻譯質(zhì)量直接關(guān)系到申報(bào)的成敗。我們的藥學(xué)注冊(cè)申報(bào)資料翻譯團(tuán)隊(duì)由一群經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)精湛的譯員組成,他們不僅精通多種語(yǔ)言,更深入了解各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法規(guī)要求和審核標(biāo)準(zhǔn)。 無(wú)論是新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)、新藥上市申請(qǐng)(NDA)還是仿制藥申請(qǐng)(ANDA)等各類注冊(cè)申報(bào)資料,我們都能確保翻譯的準(zhǔn)確性和完整性。從藥品的化學(xué)成分、藥理毒理研究報(bào)告,到臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、生產(chǎn)工藝描述以及質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等關(guān)鍵信息,我們的譯員會(huì)以高度的專業(yè)精神和嚴(yán)謹(jǐn)態(tài)度進(jìn)行翻譯,避免任何可能導(dǎo)致誤解或?qū)徍瞬煌ㄟ^(guò)的翻譯錯(cuò)誤。憑借對(duì)專業(yè)詞匯的精準(zhǔn)把握和對(duì)法規(guī)條款的深刻理解,我們助力眾多醫(yī)藥企業(yè)成功跨越國(guó)際注冊(cè)的門檻,讓優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品得以在全球范圍內(nèi)造?;颊?。 二、藥學(xué)研發(fā)資料翻譯:點(diǎn)燃創(chuàng)新火花的引路人 藥學(xué)研發(fā)是醫(yī)藥行業(yè)不斷進(jìn)步的核心驅(qū)動(dòng)力,而有效的國(guó)際合作與交流在研發(fā)過(guò)程中不可或缺。我們的藥學(xué)研發(fā)資料翻譯服務(wù)專注于為全球范圍內(nèi)的研發(fā)合作提供無(wú)縫的語(yǔ)...
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2024
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在全球化浪潮洶涌澎湃的當(dāng)下,醫(yī)藥領(lǐng)域的國(guó)際交流與合作日益頻繁,而準(zhǔn)確且專業(yè)的翻譯服務(wù)已然成為醫(yī)藥行業(yè)跨越國(guó)界、協(xié)同發(fā)展的關(guān)鍵樞紐。無(wú)論是基礎(chǔ)藥學(xué)研究的成果推廣,臨床藥學(xué)實(shí)踐的經(jīng)驗(yàn)分享,還是醫(yī)藥產(chǎn)品的注冊(cè)上市,高品質(zhì)的翻譯都起著不可或缺的橋梁作用。 一、基礎(chǔ)藥學(xué)翻譯:筑牢醫(yī)藥知識(shí)傳播根基 基礎(chǔ)藥學(xué)作為醫(yī)藥科學(xué)大廈的基石,其相關(guān)翻譯工作意義深遠(yuǎn)且極具挑戰(zhàn)性。我們的基礎(chǔ)藥學(xué)翻譯精英團(tuán)隊(duì)對(duì)基礎(chǔ)藥學(xué)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)和復(fù)雜概念有著透徹的理解與精準(zhǔn)的把握。無(wú)論是基礎(chǔ)藥學(xué)的學(xué)術(shù)文案、研究文件,還是浩如煙海的專業(yè)文獻(xiàn)翻譯,都能以極高的精準(zhǔn)度還原原文的精髓。無(wú)論是對(duì)藥物分子結(jié)構(gòu)的精細(xì)描繪,還是對(duì)藥理作用微觀機(jī)制的深入闡釋,都能通過(guò)專業(yè)的譯文在國(guó)際學(xué)術(shù)舞臺(tái)上清晰呈現(xiàn),確?;A(chǔ)藥學(xué)知識(shí)的火種在全球范圍內(nèi)得以順暢傳遞,為后續(xù)的醫(yī)藥創(chuàng)新與實(shí)踐提供堅(jiān)實(shí)的理論支撐。 二、臨床藥學(xué)翻譯:守護(hù)患者健康的全球聯(lián)動(dòng) 臨床藥學(xué)與患者的生命健康息息相關(guān),其翻譯服務(wù)的質(zhì)量直接影響著臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的國(guó)際交流與借鑒。我們提供全方位的臨床藥學(xué)翻譯服務(wù),涵蓋臨床藥學(xué)的各類文案、文件、文獻(xiàn)以及至關(guān)重要的注冊(cè)資料翻譯。在臨床藥學(xué)注冊(cè)資料翻譯領(lǐng)域,我們的團(tuán)隊(duì)堪稱行業(yè)翹楚。他們深入研究并嚴(yán)格遵循各國(guó)藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的嚴(yán)苛要求與細(xì)致規(guī)范,將臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的...
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2024
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在全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的當(dāng)下,進(jìn)口原料藥注冊(cè)申報(bào)的重要性不言而喻,它宛如一座橋梁,連接著國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥資源,推動(dòng)著整個(gè)行業(yè)的創(chuàng)新與進(jìn)步。而桐暉藥業(yè)在這片領(lǐng)域中脫穎而出,憑借著深厚的底蘊(yùn)和全方位的優(yōu)勢(shì),成為眾多制藥企業(yè)的首選合作伙伴。 桐暉藥業(yè)扎根進(jìn)口原料藥市場(chǎng)二十余載,積累了無(wú)可比擬的豐富經(jīng)驗(yàn)和優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商資源。其專業(yè)團(tuán)隊(duì)與強(qiáng)大供應(yīng)鏈體系緊密協(xié)作,在仿制藥原料貨源的對(duì)接與更新上高效迅速,能夠精準(zhǔn)把握市場(chǎng)脈搏,搶占先機(jī)。同時(shí),桐暉藥業(yè)積極投身于搶仿新特藥領(lǐng)域,憑借自身實(shí)力打破原料瓶頸,優(yōu)化采購(gòu)成本,有力地助力集采工作的推進(jìn),為重塑醫(yī)藥市場(chǎng)格局貢獻(xiàn)著關(guān)鍵力量。 在藥品注冊(cè)申報(bào)環(huán)節(jié),桐暉藥業(yè)擁有一套成熟完善的申報(bào)流程和一支專業(yè)精湛的服務(wù)團(tuán)隊(duì)。從資料的精心準(zhǔn)備、嚴(yán)格審核,到精準(zhǔn)的中英文翻譯,再到后續(xù)現(xiàn)場(chǎng)檢查的悉心指導(dǎo),每一個(gè)環(huán)節(jié)都彰顯著其專業(yè)性和嚴(yán)謹(jǐn)性。特別是藥學(xué)注冊(cè)申報(bào)文件的翻譯工作,依托深厚的醫(yī)藥背景和豐富的翻譯經(jīng)驗(yàn),確保譯文準(zhǔn)確無(wú)誤,有效避免因語(yǔ)言障礙導(dǎo)致的申報(bào)問(wèn)題,大大提高了申報(bào)的成功率和效率。 桐暉藥業(yè)的優(yōu)勢(shì)不止于申報(bào)服務(wù),還體現(xiàn)在對(duì)法規(guī)的敏銳洞察和廣泛的國(guó)際合作上。公司時(shí)刻關(guān)注國(guó)內(nèi)外法規(guī)動(dòng)態(tài),及時(shí)靈活調(diào)整注冊(cè)策略,保障產(chǎn)品順利入市。并且,與全球 30 多個(gè)國(guó)家的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商建立了深度合作關(guān)系,構(gòu)建...
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卡匹色替,英文名:capivasertib,CAS:1143532-39-1,化學(xué)式:C21H25ClN6O2。桐暉藥業(yè)提供卡匹色替,卡匹色替原料,卡匹色替原料藥。 卡匹色替適應(yīng)癥與用法用量 1.卡匹色替規(guī)格:片劑:160mg、200mg 2.卡匹色替用法用量:推薦用量:口服400毫克,每日兩次,隨餐或不隨餐服用,連續(xù)4天,停用3天 3.卡匹色替適應(yīng)癥:是一種激酶抑制劑,與氟維司群聯(lián)合用于治療激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌成人患者,其中至少一種PIK3CA/AKT1/PTEN的變異經(jīng)FDA批準(zhǔn)的檢測(cè)方法檢測(cè)到,且在轉(zhuǎn)移性或輔助治療完成后至少一種內(nèi)分泌治療方案進(jìn)展或在輔助治療完成后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)。 卡匹色替產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) 1.卡匹色替是全球首個(gè)泛AKT抑制劑(First in Class),其CAPItello-291研究則是全球首個(gè)納入CDK4/6i經(jīng)治患者且取得陽(yáng)性結(jié)果的3期臨床試驗(yàn),該研究已經(jīng)達(dá)到了雙主要終點(diǎn),在總?cè)巳海?.2vs3.6個(gè)月,HR0.60)和AKT通路變異人群(7.3 vs3.1個(gè)月,HR0.50)中均有顯著PFS改善;中國(guó)隊(duì)列(總?cè)巳篐R0.51;AKT變異人群...
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