鹽酸賽洛唑啉，英文名：Xylometazoline Hydrochlorid，CAS：1218-35-5，化學(xué)式：C16H25ClN2。桐暉藥業(yè)提供鹽酸賽洛唑啉,鹽酸賽洛唑啉原料,鹽酸賽洛唑啉原料藥。 鹽酸賽洛唑啉適應(yīng)癥與用法用量 1.鹽酸賽洛唑啉規(guī)格：鼻用噴霧劑: 10ml:10mg,總噴次63次,每噴噴量140mg 2.鹽酸賽洛唑啉用法用量： 噴鼻。本品為定量噴霧劑，成人一次一側(cè)1噴，每日用量不超過(guò)4次。 3.鹽酸賽洛唑啉適應(yīng)癥: 用于減輕因急、慢性鼻炎、鼻竇炎、過(guò)敏性鼻炎、肥厚性鼻炎等疾病引起的鼻塞癥狀。 鹽酸賽洛唑啉品種優(yōu)勢(shì) （1）鹽酸賽洛唑啉為擬交感神經(jīng)藥，能激動(dòng)α1腎上腺能受體，致鼻黏膜血管收縮，減少血流量和滲出，使鼻道暢通，解除鼻塞癥狀，適用于急慢性鼻炎、鼻竇炎、過(guò)敏性鼻炎和肥厚性鼻炎等鼻腔疾患； （2）起效快速，本品使用后2分鐘內(nèi)緩解鼻塞，是新冠癥狀參考用藥指南的推薦品種； （3）鼻用減充血?jiǎng)┦亲儜?yīng)性鼻炎的二線(xiàn)用藥，相較于同類(lèi)品種，本品的不良反應(yīng)較小，安全劑量最大，不良反應(yīng)從小到大依次是：賽洛唑啉＜羥甲唑啉＜萘甲唑啉； &#...
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奧吡卡朋，英文名：OPICAPONE，CAS：923287-50-7 ，化學(xué)式：C15H10Cl2N4O6。桐暉藥業(yè)提供奧吡卡朋,奧吡卡朋原料,奧吡卡朋原料藥。 奧吡卡朋適應(yīng)癥與用法用量 1.奧吡卡朋規(guī)格：膠囊劑：25mg、50mg 2.奧吡卡朋用法用量： 建議劑量為50 mg，每天睡前口服一次。 3.奧吡卡朋適應(yīng)癥: 一種兒茶酚胺-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）抑制劑，主要用于輔助治療正在服用左旋多巴或卡比多巴,并處于 “關(guān)閉” 期的帕金森患者(PD) 奧吡卡朋品種優(yōu)勢(shì) （1）一種新型的選擇性?xún)翰璺友跫谆D(zhuǎn)移酶 (COMT) 抑制劑，通過(guò)降低左旋多巴向3-O-甲基多巴的轉(zhuǎn)化率，延長(zhǎng)左旋多巴的臨床療效，改善藥效減退現(xiàn)象，可將左旋多巴的生物利用度提高65%； （2）歐美及國(guó)內(nèi)治療指南明確推薦COMT抑制劑為輔助多巴胺治療帕金森病患者的一線(xiàn)藥物，可有效減少帕金森病患者的“OFF”期，每天口服給藥一次，有助于減輕患者用藥負(fù)擔(dān)，提高對(duì)治療的依從性； （3）患者人群大，帕金森病患者逐漸趨于年輕化，青少年型帕金森病患者占據(jù)總?cè)藬?shù)的10%，我國(guó)目前總?cè)藬?shù)已有200多萬(wàn)，...
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維立西呱，英文名：Vericiguat，CAS：1350653-20-1，化學(xué)式：C19H16F2N8O2。桐暉藥業(yè)提供維立西呱,維立西呱原料,維立西呱原料藥。 維立西呱適應(yīng)癥與用法用量 1.維立西呱規(guī)格：片劑：(1)2.5mg (2)5mg (3)10mg 2.維立西呱用法用量： 本品的推薦起始劑量為2.5mg，每日1次，與食物同服。每2周左右加倍劑量，根據(jù)患者耐受情況調(diào)整至合適的維持劑量，最大維持劑量不得大于10mg，每日1次。 3.維立西呱適應(yīng)癥: 適用于近期心力衰竭失代償經(jīng)靜脈治療后病情穩(wěn)定的射血分?jǐn)?shù)降低(射血分?jǐn)?shù)＜45%)的癥狀性慢性心力衰竭成人患者，以降低發(fā)生心力衰竭住院或需要急診靜脈利尿劑治療的風(fēng)險(xiǎn)。 維立西呱品種優(yōu)勢(shì) （1）維立西呱是利奧西呱演化而來(lái)的第24個(gè)化合物，具有半衰期長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì)，可為心衰患者帶來(lái)擴(kuò)張血管、改善內(nèi)皮功能、抗纖維化和抗心肌重塑等潛在益處； （2）本品是新一代的可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶（sGC）刺激劑，可調(diào)節(jié)血管張力、心肌收縮力和心臟重塑； （3）據(jù)真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)顯示，住院內(nèi)盡早聯(lián)合使用維立西呱，能讓患者左心室功能得到逆轉(zhuǎn)...
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瑪巴洛沙韋，英文名：Baloxavir Marboxil，CAS： 1985606-14-1，化學(xué)式：C27H23F2N3O7S。桐暉藥業(yè)提供瑪巴洛沙韋,瑪巴洛沙韋原料,瑪巴洛沙韋原料藥。 瑪巴洛沙韋適應(yīng)癥與用法用量 1.瑪巴洛沙韋規(guī)格：片：20mg、40mg；干混懸劑：40mg 2.瑪巴洛沙韋用法用量： 在癥狀出現(xiàn)后 48 小時(shí)內(nèi)單次服用本品，根據(jù)患者體重（kg），推薦單次口服劑量，40 kg 至＜80 kg 40 mg；≥80 kg 80 mg；劑量調(diào)整：不建議降低本品的劑量。 3.瑪巴洛沙韋適應(yīng)癥: 本品適用于既往健康的成人和5歲及以上兒童單純性甲型和乙型流感患者，或存在流感相關(guān)并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的成人和12歲及以上兒童流感患者。 瑪巴洛沙韋品種優(yōu)勢(shì) （1）患者人群龐大，在全球范圍內(nèi)，流感每年可致約5%-10%的成人、20%-30%的兒童感染，造成多達(dá)500萬(wàn)例重癥病例和65萬(wàn)例死亡。在中國(guó)，每年平均由于流感導(dǎo)致的呼吸系統(tǒng)疾病死亡數(shù)為8.8萬(wàn)，該數(shù)據(jù)占呼吸系統(tǒng)疾病死亡病例數(shù)的8.2%； （2）一款創(chuàng)新的帽狀結(jié)構(gòu)依賴(lài)性核酸內(nèi)切酶抑制劑，是20年來(lái)獲批治療流感的首個(gè)，也是唯一一個(gè)單...
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琥珀酸瑞波西利，英文名：Ribociclib succinate，CAS：1374639-75-4，化學(xué)式：C23H30N8O?C4H6O。桐暉藥業(yè)提供琥珀酸瑞波西利,琥珀酸瑞波西利原料,琥珀酸瑞波西利原料藥。 琥珀酸瑞波西利適應(yīng)癥與用法用量 1.琥珀酸瑞波西利規(guī)格：片劑：200毫克和400毫克 2.琥珀酸瑞波西利用法用量： 本品的推薦劑量為600mg(3×200mg薄膜包衣片)，每日一次給藥，連續(xù)服藥21天，之后停藥7天，28天為一個(gè)完整治療周期。 3.琥珀酸瑞波西利適應(yīng)癥: 中國(guó)：適用于絕經(jīng)后激素受體（HR）陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體 2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥作為女性患者的初始內(nèi)分泌治療。 美國(guó)：（1）與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用于激素受體(HR)陽(yáng)性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)陰性高危復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的Ⅱ期和I期早期乳腺癌成年患者的輔助治療； （2）結(jié)合芳香化酶抑制劑作為初始內(nèi)分泌治療，或作為初始的內(nèi)分泌治療或在疾病進(jìn)展后進(jìn)行內(nèi)分泌治療來(lái)治療HR陽(yáng)性、HER2陰性的成人晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 琥...
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佩米替尼，英文名：Pemigatinib，CAS：1513857-77-6，化學(xué)式：C24H27F2N5O4。桐暉藥業(yè)提供佩米替尼,佩米替尼原料,佩米替尼原料藥。 佩米替尼適應(yīng)癥與用法用量 1.佩米替尼規(guī)格：片劑：4.5mg;9mg 2.佩米替尼用法用量： 推薦劑量為13.5mg，每日一次口服給藥，連續(xù)服用14天，隨后停藥7天，每21天為一個(gè)治療周期，持續(xù)治療直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。 3.佩米替尼適應(yīng)癥: 用于治療既往接受過(guò)治療的、不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌成人患者，這些膽管癌具有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2 （FGFR2） 融合或 FDA 批準(zhǔn)的檢測(cè)檢測(cè)到的其他重排。 該適應(yīng)癥根據(jù)總體緩解率和緩解持續(xù)時(shí)間在加速批準(zhǔn)下獲得批準(zhǔn)。該適應(yīng)癥的持續(xù)批準(zhǔn)可能取決于確證性試驗(yàn)中臨床益處的驗(yàn)證和描述。 用于治療患有 FGFR1 重排的復(fù)發(fā)或難治性髓系/淋巴腫瘤 （MLN） 成人。（美國(guó)已獲批，中國(guó)未獲批） 佩米替尼產(chǎn)品優(yōu)勢(shì) （1）佩米替尼是一種針對(duì)FGFR亞型1/2/3的強(qiáng)效選擇性口服抑制劑，主要靶向FGFR1、...
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鹽酸曲拉西利，英文名：Trilaciclib dihydrochloride，CAS： 1977495-97-8，化學(xué)式：C24H30N8O?2HCl。桐暉藥業(yè)提供鹽酸曲拉西利,鹽酸曲拉西利原料,鹽酸曲拉西利原料藥。 鹽酸曲拉西利適應(yīng)癥與用法用量 1.鹽酸曲拉西利規(guī)格：凍干：300mg 2.鹽酸曲拉西利用法用量： 曲拉西利的建議劑量為240mg/m2，在當(dāng)日化療給藥前4小時(shí)內(nèi)經(jīng)靜脈(IV)滴注30分鐘完成。連續(xù)多日給予曲拉西利時(shí)，兩次給藥的間隔時(shí)間應(yīng)不超過(guò)28小時(shí)。 3.鹽酸曲拉西利適應(yīng)癥: 適用于在廣泛期小細(xì)胞肺癌的含鉑/依托泊苷方案或含拓?fù)涮婵捣桨钢敖o藥時(shí)降低成年患者化療誘導(dǎo)的骨髓抑制的發(fā)生率 鹽酸曲拉西利品種優(yōu)勢(shì) （1）曲拉西利是一款高效、選擇性、可逆的CDK4/6抑制（細(xì)胞周期蛋白依賴(lài)性激酶4/6），系全球首個(gè)化療前給藥的骨髓保護(hù)創(chuàng)新藥，可通過(guò)誘導(dǎo)造血干細(xì)胞(HSPCs)暫時(shí)停滯在G1期，使細(xì)胞暫時(shí)停止分裂，停留在G1期的正常骨髓干細(xì)胞存活下來(lái)后，回歸增殖周期繼續(xù)分裂，從而達(dá)到骨髓細(xì)胞免受化療藥物的殺傷，保護(hù)骨髓造血功能的目的； （2）2024年CSCO指南發(fā)布，曲拉...
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吡貝地爾，英文名：Piribedil。桐暉藥業(yè)提供吡貝地爾,吡貝地爾原料,吡貝地爾原料藥。 吡貝地爾適應(yīng)癥與用法用量 1.吡貝地爾規(guī)格：50mg；15片/盒，30片/盒，300片/盒 2.吡貝地爾用法用量： 治療帕金森氏病，劑量應(yīng)逐漸增加，單獨(dú)治療維持劑量每天150mg-250mg，分次及在餐后服。與左旋多巴合用時(shí)，一般維持劑量每天1-3片。 3.吡貝地爾適應(yīng)癥: 帕金森氏病 吡貝地爾品種優(yōu)勢(shì) （1）一種多巴胺能激動(dòng)劑，可刺激大腦黑質(zhì)紋狀體突觸后的D2受體及中腦皮質(zhì)； （2）可作為單一用藥，特別治療以震顫為主要癥狀的病人。亦可與左旋多巴合并使用，作為初期或后期治療； （3）國(guó)內(nèi)僅有原研制劑上市 吡貝地爾市場(chǎng)分析 基藥、醫(yī)保：乙類(lèi)醫(yī)保 專(zhuān)利：無(wú) 原料來(lái)源：印度 備案狀態(tài)：備案中 注冊(cè)分類(lèi)：5類(lèi) 吡貝地爾同類(lèi)品種：左旋多巴，芐絲肼，普拉克索 吡貝地爾注...
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伐尼克蘭，英文名：varenicline。桐暉藥業(yè)提供伐尼克蘭,伐尼克蘭原料,伐尼克蘭原料藥。 伐尼克蘭適應(yīng)癥與用法用量 1.伐尼克蘭規(guī)格：片劑：0.5 mg，1.0mg 2.伐尼克蘭用法用量： 本品應(yīng)用水整片吞服，餐前餐后均可服用。首先按如下方法進(jìn)行1周的劑量遞增，之后推薦劑量為每日2次，每次1mg。 （1）第1-3日：0.5mg，每日1次（白色片）。 （2）第4-7日：0.5mg，每日2次（白色片）。 （3）第8日-治療結(jié)束：1mg，每日2次（淡藍(lán)色片） 3.伐尼克蘭適應(yīng)癥: 本品適用于成人戒煙。 伐尼克蘭品種優(yōu)勢(shì) （1）國(guó)內(nèi)用于干眼癥治療已獲批臨床； （2）2008年被美國(guó)戒煙指南、2009年GOLD（慢性阻塞性肺疾?。┲改虾?010年中國(guó)心血管病一級(jí)預(yù)防專(zhuān)家推薦為一線(xiàn)戒煙藥物； （3）與尼古丁受體結(jié)合后神經(jīng)細(xì)胞釋放的多巴胺量要少得多，且療效顯著優(yōu)于尼古丁替代療法和安非他酮。在中國(guó)上市后的研究數(shù)據(jù)顯示，3個(gè)月的持續(xù)戒斷率超過(guò)50%。...
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