近日，據(jù)美國疾控中心（CDC）的最新檢測(cè)數(shù)據(jù)，XBB.1.5已經(jīng)成為美國最流行的突變株，占比達(dá)到40.5%?？膳碌氖?，XBB突變株繼在美國、印度、新加坡等國家成為主要突變株后，已經(jīng)悄悄潛入中國：2022年10月-12月共報(bào)告發(fā)現(xiàn)本土XBB病例16例。當(dāng)下，對(duì)于下一波疫情可能引起嚴(yán)重腹瀉等胃腸道癥狀的擔(dān)憂，蒙脫石散脫銷，多家藥店售空、斷貨。XBB來襲，買不到蒙脫石散怎么辦？XBB是什么？XBB是兩個(gè)不同的奧米克戎BA.2亞變體的重組（融合）的一個(gè)變體；XBB.1.5與其家族的其他成員不同的是，它還有一個(gè)額外的突變，該突變可能有助于它更好地與細(xì)胞結(jié)合。而且，它可以在體內(nèi)快速生長，通過更具傳染性來產(chǎn)生更加嚴(yán)重的疾病。2022年10月份，WHO的專家指出，XBB亞變體在當(dāng)時(shí)的全球流行率為1.3%，并已在35個(gè)國家發(fā)現(xiàn)，而到了12月底，美國的病例數(shù)在一周內(nèi)增加了一倍多。它現(xiàn)在占美國所有Covid感染的大約40%，并且紐約的住院人數(shù)正在上升。XBB1.5快速傳播的原因是什么？一個(gè)重要的機(jī)制是，該變體有一個(gè)被稱為F486P的不尋常突變。該突變使病毒能夠逃避抗體，并且不影響它附著在人體細(xì)胞上的效果。事實(shí)上，它與細(xì)胞的結(jié)合甚至比母體XBB更強(qiáng)，這增強(qiáng)了XBB1.5的感染性。在短短幾周內(nèi)，XBB.1.5已經(jīng)成為美國的主導(dǎo)變種，在美國東部熱點(diǎn)地區(qū)高達(dá)70%。早期數(shù)據(jù)表明，在英國，每25個(gè)病例中就有一個(gè)是...
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2023
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中文名布比卡因（布比卡因堿）英文名BupivacaineCAS2180-92-9化學(xué)式C18H28N2O劑型規(guī)格脂質(zhì)體注射液（混懸）：266毫克/20毫升（13.3毫克/毫升）;133毫克/10毫升（13.3毫克/毫升）；布比卡因美洛昔康緩釋注射溶液具有四種劑量強(qiáng)度，可作為單劑量玻璃小瓶使用：?400毫克布比卡因和12毫克美洛昔康?300毫克布比卡因和9毫克美洛昔康?200毫克布比卡因和6毫克美洛昔康?60毫克布比卡因和1.8毫克美洛昔康品種優(yōu)勢(shì)1.一種長效酰胺類局麻藥，作用于PTGER1，SCN10A，SCN4A，SCN四個(gè)靶點(diǎn)，適用于外周神經(jīng)阻滯、硬脊膜外阻滯和蛛網(wǎng)膜下腔阻滯。因布比卡因起效較快，作用時(shí)間長，多用于神經(jīng)阻滯、硬膜外阻滯。2.本品對(duì)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)阻滯差，尤適用于上胸段硬膜外阻滯，避免了呼吸肌肉阻滯引起的呼吸困難。布比卡因脂質(zhì)體注射液（混懸）的局部作用時(shí)長可達(dá)72小時(shí)，在周圍神經(jīng)阻滯方面效果顯著。3.布比卡因脂質(zhì)體注射液由Pacira公司開發(fā)，繼2011年11月獲FDA批準(zhǔn)用于直接注射至手術(shù)部位以幫助控制術(shù)后疼痛后，2018年，F(xiàn)DA擴(kuò)大其使用范圍，包括通過肌間溝臂叢神經(jīng)阻滯給藥以產(chǎn)生手術(shù)后局部鎮(zhèn)痛，成為當(dāng)時(shí)唯一用于圍術(shù)期或術(shù)后的布比卡因局部麻醉劑。4.布比卡因的脂質(zhì)體注射液劑型為第二十四批參比目錄品種，另外布比卡因與美洛昔康的復(fù)方注射溶液（關(guān)節(jié)用藥，緩釋）已由FDA獲批...
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2023
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中文名替莫唑胺英文名TemozolomideCAS85622-93-1化學(xué)式C6H6N6O2劑型規(guī)格膠囊：5mg、20mg、100mg、140mg、180mg、250mg、50mg；凍干：100mg/支；品種優(yōu)勢(shì)1.替莫唑胺對(duì)多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥有治療活性，包括對(duì)卡莫司汀耐受的腫瘤。該產(chǎn)品骨髓抑制作用較小，且耐受性較好。2.據(jù)參考文獻(xiàn)，本品超適應(yīng)癥有難治性垂體腺瘤、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤、尤文氏肉瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤、軟組織肉瘤和晚期神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（包括小細(xì)胞肺癌）。3.美國NCCN小細(xì)胞肺癌指南將替莫唑胺膠囊推薦為二線方案之一，對(duì)于復(fù)發(fā)時(shí)間在6個(gè)月以內(nèi)的敏感型或難治型復(fù)發(fā)患者均可選擇替莫唑胺膠囊作為化療方案。4.注射劑于2009年在美國獲批上市,注射用替莫唑胺目前已在歐盟、美國和日本等多個(gè)國家和地區(qū)上市。已被納入《中國上市藥品目錄集》，2020年以前市場保持穩(wěn)定增加，年度銷售峰值超過20億。5.我司可供應(yīng)進(jìn)口優(yōu)質(zhì)原料來源，預(yù)計(jì)2023年上半年轉(zhuǎn)A，價(jià)格優(yōu)勢(shì)質(zhì)量穩(wěn)定，歡迎咨詢。適應(yīng)癥和用法用量適應(yīng)癥：-新診斷的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，開始先與放療聯(lián)治療，隨后作為輔助治療。 - 常規(guī)治療后復(fù)發(fā)或進(jìn)展的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤或間變性星形細(xì)胞瘤。用法用量：同步放化療期：口服本品，每日劑量為 75 mg/m2，共 42 天。市場分析國內(nèi)上市情況進(jìn)口國產(chǎn)原研膠囊4家膠囊，4家注射劑基藥、醫(yī)保：...
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2023
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據(jù)國家醫(yī)保局消息，1月8日，2022年國家醫(yī)保藥品目錄談判工作正式結(jié)束。國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥管理司負(fù)責(zé)人介紹了新冠治療藥品參與醫(yī)保藥品目錄談判有關(guān)情況。據(jù)介紹，今年共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（下文簡稱“Paxlovid”）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業(yè)自主申報(bào)、形式審查、專家評(píng)審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。據(jù)現(xiàn)場報(bào)道稱，按醫(yī)保局規(guī)定，每種藥談判時(shí)間僅為半個(gè)小時(shí)，而國家醫(yī)保局和輝瑞公司代表談了4個(gè)多鐘頭。而據(jù)微信公眾號(hào)鯤言以及微博上標(biāo)注熱門科學(xué)科普博主等多個(gè)渠道的消息稱，據(jù)路透社報(bào)道，三位消息人士向路透社透露，中國正在與輝瑞公司進(jìn)行談判，以獲得許可，允許國內(nèi)制藥商在中國生產(chǎn)和分銷該美國公司的新冠抗病毒藥物Paxlovid的仿制藥，中國希望在1月22日農(nóng)歷新年前敲定授權(quán)許可的談判。路透社還表示，去年12月底，中國國家藥品監(jiān)督管理局在開始主導(dǎo)與輝瑞談判的同時(shí)，還與包括浙江華海藥業(yè)、石藥集團(tuán)在內(nèi)的幾家中國制藥商開會(huì)，討論生產(chǎn)仿制藥所需的準(zhǔn)備工作。路透社指出，華海制藥和石藥集團(tuán)正在進(jìn)行“生物等效性試驗(yàn)”，這是中國藥監(jiān)機(jī)構(gòu)要求仿制藥上市前必須進(jìn)行的試驗(yàn)；它們將于本月晚些時(shí)候向NMPA提交檢測(cè)結(jié)果。但華海、石藥并未回應(yīng)路透社的置評(píng)要求。三位消息人士還對(duì)路透社表示，中國還敦促輝瑞公司...
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2023
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中文名 環(huán)磷酰胺英文名CyclophosphamideCAS50-18-0化學(xué)式C7H15Cl2N2O2P劑型規(guī)格凍干：0.1g，0.2g，0.5g，0.8g；片：50mg；膠囊：25mg，50mg品種優(yōu)勢(shì)1、該品種是原料藥生產(chǎn)污染大，我司穩(wěn)定供給進(jìn)口原料藥。2、可開發(fā)兒童劑型，25mg規(guī)格片劑屬于鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單品種。3、上市批文少，市場銷售額增長趨勢(shì)良好適應(yīng)癥和用法用量適應(yīng)癥：廣泛應(yīng)用的抗癌藥物，對(duì)惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細(xì)胞白血病、多發(fā)性骨髓瘤有較好的療效，對(duì)乳腺癌、睪丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、頭頸部鱗癌、鼻咽癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、橫紋肌肉瘤及骨肉瘤均有一定的療效用法用量：對(duì)于持續(xù)治療的成人或小孩．3～6mg/kg體重/每日(相當(dāng)于120～240mg/每平方體表面積)。對(duì)于間斷性治療，10—15mg/kg體重(相當(dāng)于400～600mg/每平方體表面積)間隔2～5天。對(duì)于大劑量的間斷性治療和大劑量沖擊治療(如對(duì)于骨髓移植前沖擊)20～40mg/kg體重(相當(dāng)于800-1600mg/每平方體表面積)間隔21～28天。市場分析國內(nèi)上市情況進(jìn)口國產(chǎn)原研凍干3家凍干（瀚暉、恒瑞、普德），2家片劑，3家復(fù)方基藥、醫(yī)保：片劑、凍干醫(yī)保甲類，基藥化合物專利：無原料來源：印度備案狀態(tài)：資料準(zhǔn)備中注冊(cè)申報(bào)情況進(jìn)口國產(chǎn)原料：0原料：7家A，1家I進(jìn)口：0國產(chǎn)：0注冊(cè)分類：4類同類品種：...
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2023
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因?yàn)樾鹿诟腥境?，最近全國上下很多人都?jīng)歷過發(fā)燒、咳嗽、喉嚨痛、腹瀉這些問題。因?yàn)橹朗切鹿谠诹餍?，大部分人知道這些問題都是新冠病毒感染引起的，所以一般不會(huì)去吃抗生素。但如果是在平時(shí)遇到這些問題，很多人可能就懷疑自己是細(xì)菌感染而去吃抗生素了，吃完過幾天好了，還覺得是自己吃對(duì)了藥，殊不知吃了本可以不吃，甚至給自己造成過一些危害或風(fēng)險(xiǎn)的藥。當(dāng)然，在這一次的新冠感染潮里，吃了抗生素的人應(yīng)該也不少，比如前幾天關(guān)于XBB毒株導(dǎo)致腹瀉的傳言里，就有說要囤諾氟沙星。一些人感染新冠后去基層醫(yī)院就診，也被無差別的用上了抗生素+抗病毒藥+激素這樣的組合套裝。所以可以預(yù)想到的是，這一次感染潮后，抗生素相關(guān)的問題，比如腹瀉、過敏、耐藥等問題也會(huì)產(chǎn)生不少，所以也有必要趁這次機(jī)會(huì)普及一些抗生素的相關(guān)常識(shí)。一、抗生素只對(duì)一些細(xì)菌感染有用，對(duì)病毒感染無用還可能有害。只有一些細(xì)菌感染性疾病，比如鏈球菌性咽炎、細(xì)菌性鼻竇炎、中耳炎、細(xì)菌性肺炎、泌尿系感染、淋病等，使用恰當(dāng)?shù)目股夭艜?huì)利大于弊。對(duì)感冒、流感、新冠感染這些病毒感染性疾病來說，抗生素是無效的。這些疾病只有出現(xiàn)了合并細(xì)菌性感染的問題，使用抗生素才可能會(huì)獲益，但這些問題合并細(xì)菌感染的是少數(shù)。就像這次新冠感染，前不久大家因?yàn)橐粡埼⑿沤貓D就去囤諾氟沙星這樣的抗生素，殊不知新冠感染導(dǎo)致的腹瀉，吃諾氟沙星這樣的藥不但不能改善腹瀉，而且還可能因?yàn)槠茐恼Ｄc道菌群導(dǎo)致抗生素...
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2023
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中文名 布林佐胺英文名brinzolamideCAS138890-62-7化學(xué)式C12H21N3O5S3劑型規(guī)格5ml:50mg（1%）品種優(yōu)勢(shì)1.布林佐胺滴眼液是目前治療高眼壓癥及緩解開角型青光眼患者升高的眼內(nèi)壓較好的藥物，在美國上市并暢銷多年，目前已在世界近30個(gè)國家上市。2.本品可以作為對(duì)β受體阻滯劑無效或者有禁忌的患者的單獨(dú)治療用藥，或者作為β受體阻滯劑的協(xié)同冶療用藥。因?yàn)榫哂锌蛇x擇性、高親和力及明顯地抑制碳酸酐酶同功酶Ⅱ的活性，有效地降低眼壓，具有高效低毒，副作用小的優(yōu)點(diǎn)，其生理性pH值和混懸液設(shè)計(jì)使該藥眼部舒適感強(qiáng)的特點(diǎn)受到患者的青睞.3.目前只有原研在中國上市，醫(yī)保乙類。適應(yīng)癥和用法用量適應(yīng)癥：適用于下列情況降低升高的眼壓：高眼壓癥；開角型青光眼；可以作為對(duì)β阻滯劑無效，或者有使用禁忌癥的患者單獨(dú)的治療藥物，或者作為β阻滯劑的協(xié)同治療藥物。用法用量：當(dāng)作為單獨(dú)或者協(xié)同治療藥物時(shí)，其使用劑量是往患眼結(jié)膜囊內(nèi)滴入1滴派立明每天兩次。有些患者每天三次時(shí)效果更佳。市場分析國內(nèi)上市情況進(jìn)口國產(chǎn)原研滴眼液0基藥、醫(yī)保：醫(yī)保乙類化合物專利：無原料來源：瑞士備案狀態(tài)：備案中注冊(cè)申報(bào)情況進(jìn)口國產(chǎn)原料：0原料：0進(jìn)口：0國產(chǎn)：0注冊(cè)分類：4類同類品種：鹽酸卡替洛爾、鹽酸倍他洛爾等
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2023
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繼布洛芬、對(duì)乙酰氨基酚、雙氯芬酸鈉等退燒藥，以及連花清瘟缺貨之后，丙球（即靜脈注射人免疫球蛋白，也稱靜脈注射用人血丙種球蛋白）缺貨也登上了熱搜。據(jù)悉，近期市場上丙球價(jià)格飆漲，有些地方被炒至1500元/瓶。被瘋搶的丙球是什么？人免疫球蛋白是人體對(duì)外來抗原進(jìn)行免疫應(yīng)答的主要物質(zhì)，作為免疫調(diào)節(jié)劑，低劑量具有免疫替代、增強(qiáng)免疫作用，高劑量具有抗炎活性，以及調(diào)節(jié)免疫功能等多種作用。丙球是以健康人的血漿為原料使用專門的分離純化技術(shù)制備的血液制品，是不同的IgG分子組成的混合物，包括IgG、IgA、IgM、IgD、IgE五類，具有免疫替代和免疫調(diào)節(jié)的雙重治療作用。丙球的適應(yīng)癥包括：（1）原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥，如X聯(lián)鎖低免疫球蛋白血癥，常見變異性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亞型缺陷病等；（2）繼發(fā)性免疫球蛋白缺陷病，如重癥感染，新生兒敗血癥等；（3）自身免疫性疾病，如原發(fā)性血小板減少性紫癜病、川崎病等。隨著人口老齡化加劇、疾病譜的變化以及臨床認(rèn)知度提升，丙球市場需求不斷上升。我國生物制品實(shí)行批簽發(fā)制度，據(jù)中商情報(bào)網(wǎng)報(bào)道，近年來丙球批簽發(fā)數(shù)量一直保持穩(wěn)步增長，已由2018年的1051萬支/瓶上升至2021年的1339萬支/瓶，預(yù)計(jì)2023年將增長至1531萬支/瓶。 此外，丙球適應(yīng)癥醫(yī)保使用的限制范圍進(jìn)一步擴(kuò)大，已由2009年的限兒童重度病毒感染和工傷保險(xiǎn)擴(kuò)大至限原發(fā)性免疫球蛋白缺乏癥、新生...
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2023
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中文名 鹽酸卡利拉嗪英文名CARIPRAZINE HYDROCHLORIDECAS839712-12-8化學(xué)式C21H32Cl2N4O劑型規(guī)格膠囊：1.5mg，3mg， 4.5mg，6mg品種優(yōu)勢(shì)a.2018年《加拿大情緒和焦慮治療網(wǎng)絡(luò) (CANMAT) 和國際雙相情感障礙協(xié)會(huì) (ISBD) 》指南推薦卡利拉嗪作為急性躁狂癥的一線治療，以及雙相I型抑郁癥的二線治療 b.該品種的臨床結(jié)論很好，常規(guī)的精神分裂癥都是對(duì)于陽性癥狀有較好的治療，相對(duì)于利培酮、氯氮平、奧氮平、阿立哌唑，在治療精神分裂癥的主要陰性癥狀和改善相關(guān)的社會(huì)心理障礙方面更有效。c.全球銷售額艾伯維2020年62.19億人民幣，2021年111.54億人民幣，增長勢(shì)頭非常猛，還在擴(kuò)展新適應(yīng)癥，是被譽(yù)為精神類潛在的重磅產(chǎn)品。d.目前，成都康弘、浙江京新已先后遞交了鹽酸卡利拉嗪膠囊3類仿制化藥的臨床申請(qǐng)，且均已獲得臨床批件。e.FDA獲批新適應(yīng)癥：用于抗抑郁藥輔助治療成人重度抑郁癥（MDD）。適應(yīng)癥和用法用量適應(yīng)癥：?成人精神分裂癥的治療；?成人雙相I型障礙相關(guān)躁狂或混合發(fā)作的急性治療；?治療與成人雙相I型障礙（雙相抑郁癥）相關(guān)的抑郁發(fā)作FDA新批：用于抗抑郁藥輔助治療成人重度抑郁癥（MDD）用法用量：精神分裂癥 1.5 毫克/天 1.5 毫克至 6 毫克/天躁郁癥 1.5 毫克/天 ...
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2023
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