精神分裂癥屬于臨床患病人數(shù)較多的精神疾病，患者多表現(xiàn)為認(rèn)知功能障礙、陰性癥狀、陽(yáng)性癥狀，嚴(yán)重者甚至傷害他人，對(duì)患者自身及他人生命安全構(gòu)成了一定威脅，亦給患者家庭及社會(huì)造成了一定負(fù)擔(dān)，所以需盡早施行有效救治。藥物療法是目前常用救治手段，其中非典型抗精神病藥物常作為首選?，F(xiàn)階段，臨床常用藥物包括氨磺必利、氯氮平、利培酮及奧氮平等，在精神分裂癥治療方面均能夠取得一定的效果，以往臨床常選擇奧氮平，雖然能在一定程度上緩解部分癥狀，但效果有限。氨磺必利亦屬于非典型抗精神病藥物范疇，在改善陽(yáng)性和陰性癥狀方面都具有較好效果，下面兩項(xiàng)大型薈萃分析對(duì)氨磺必利與典型和其他非典型抗精神病藥物進(jìn)行了比較。Leucht等人在2009年發(fā)表在《柳葉刀》上的薈萃分析，比較了典型和非典型抗精神病藥物，基于150項(xiàng)研究的239篇論文，涉及21533名被診斷為精神?。ǚ至亚楦行哉系K、精神分裂樣精神障礙或妄想障礙）的患者。非典型抗精神病藥物選擇氨磺必利（50-800 mg）、阿立哌唑（10-30 mg）、奧氮平（10-20 mg）、奎硫平（250 mg）、利培酮（4-6 mg）、舍吲哚（16-24 mg）和齊拉西酮（120-160 mg）。第一代抗精神病藥物，選擇的是限定劑量7.5 mg和每日12 mg的氟哌啶醇（95項(xiàng)研究），或其他經(jīng)典的抗精神病藥效力較低的約600mg氯丙嗪等效劑量（如氯丙嗪、奮乃靜、氟奮乃靜、氟哌噻...
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氨磺必利amisulpride1——知識(shí)科普CAS：71675-85-9化學(xué)式：C17H27N3O4S2——產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)1.氨磺必利是苯甲酰胺類(lèi)的衍生物，也是新一代的非典型性的抗精神病的藥物。在低劑量的時(shí)候，能夠緩解陰性的癥狀，而在高劑量的時(shí)候，能夠治療陽(yáng)性癥狀。被視為具有雙重DNA受體阻斷的特點(diǎn)。能夠改善患者的陽(yáng)性癥狀和陰性癥狀。而其抗抑郁作用不僅強(qiáng)于氟哌啶醇，也比利培酮的作用更優(yōu)；2.美國(guó)FDA批準(zhǔn)本品注射液劑型用于術(shù)后惡心和嘔吐，國(guó)內(nèi)2022年有3家國(guó)產(chǎn)企業(yè)申報(bào)相同劑型和適應(yīng)癥，而且均已批準(zhǔn)臨床；3.口服劑型為乙類(lèi)醫(yī)保，患者人群數(shù)量大，2020年公立醫(yī)院銷(xiāo)售規(guī)模達(dá)3.73億，另外歐洲還有口服溶液劑型獲批上市，用于精分，國(guó)內(nèi)有參比；4.我司可供進(jìn)口優(yōu)質(zhì)原料（A狀態(tài)），可用于研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)。資訊3——適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格劑型片：50mg、100mg、200mg；注射液：2ml：5mg、4ml:10mg；口服溶液：100mg/ml；用法用量 通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完，若每天劑量超過(guò)400mg，應(yīng)分為兩次服用。急性期對(duì)于急性精神病發(fā)作，推薦劑量為400mg/天至800mg/天口服。根據(jù)個(gè)體情況，每日劑量可以提高至1200mg/天。超過(guò)1200mg/天的劑量尚未廣泛評(píng)價(jià)安全性，因此不應(yīng)使用。索里昂開(kāi)始治療時(shí)不需要特殊...
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摘要: 帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是僅次于阿爾茨海默病的第2大神經(jīng)退行性疾病。目前，有效治療PD的主要途徑是服用左旋多巴，但是，長(zhǎng)時(shí)間服用左旋多巴會(huì)導(dǎo)致一系列副作用，如運(yùn)動(dòng)障礙、惡心、失眠、療效減退、“開(kāi)關(guān)”現(xiàn)象等。沙芬酰胺于2017年3月21被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療PD，作為治療PD的新型藥物，具有選擇性高、安全性好等優(yōu)點(diǎn)。該文介紹了可逆單胺氧化酶抑制劑——沙芬酰胺治療PD的作用機(jī)制及近幾年的部分臨床研究進(jìn)展。關(guān)鍵詞: 帕金森病 單胺氧化酶抑制劑 作用機(jī)制 沙芬酰胺 多巴胺 臨床研究沙芬酰胺治療帕金森病的研究進(jìn)展國(guó)內(nèi)售價(jià)50mg 30粒/盒 2258元帕金森病(Parkinson’s disease，PD)也稱(chēng)震顫麻痹，是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變疾病。根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(National Institutes of Health, NIH)統(tǒng)計(jì)，美國(guó)每年有大約5萬(wàn)人被診斷患上PD，全美國(guó)總共有約100萬(wàn)PD患者，我國(guó)65歲以上患病率高達(dá)1.7%，PD患者總共約為300萬(wàn)。隨著社會(huì)的發(fā)展，人口老齡化現(xiàn)象越來(lái)越嚴(yán)重，PD患者人數(shù)可能還會(huì)持續(xù)增多。沙芬酰胺(safinamide)于2017年3月21日被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療PD，是近十幾年來(lái)首個(gè)被批準(zhǔn)的抗PD新藥。沙芬酰胺是由意大利Newron制藥公司開(kāi)發(fā)的，用于輔助治療正在服用左旋多巴或卡比多巴...
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枸櫞酸伊沙佐米Ixazomib CitrateC A S：1239908-20-3化學(xué)式：C20H23BCl2N2O9適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格01膠囊：（1）2.3mg；（2）3mg；（3）4mg（按C14H19BCl2N2O4計(jì)）。用法用量02用法用量：1.推薦起始劑量為，28天一周期，在第1、8、15天給藥，口服4mg；2.聯(lián)合來(lái)那度胺推薦起始劑量為，28天治療周期的第1—21天，每日一次，每次25mg；3.聯(lián)合地塞米松推薦起始劑量為，28天一周期，在第1、8、15、22天給藥，每次40mg。適應(yīng)癥03本品與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)用，用于治療已接受過(guò)至少一既往治療的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01乙類(lèi)醫(yī)保產(chǎn)品，人群基礎(chǔ)廣；02第一個(gè)口服蛋白酶體抑制劑，療效確切、起效迅速、能克服高危細(xì)胞遺傳學(xué)因素，副反應(yīng)安全可控，PN發(fā)生率低，口服方便，確保了病人能長(zhǎng)期服用從而達(dá)到對(duì)多發(fā)性骨髓瘤病情的持久控制；03與硼替佐米相比，伊沙佐米展示出更高且更為持久的腫瘤蛋白酶體抑制作用，表明伊沙佐米在腫瘤中的療效比在血液中有更好更持久。市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)1家膠囊0基藥、醫(yī)保：乙類(lèi)醫(yī)?；衔飳?zhuān)利：ZL200780100142.3，2027-08-06到期原料來(lái)源：印度備案狀態(tài)：無(wú)注冊(cè)分類(lèi)：4類(lèi)同類(lèi)品種：泊馬度胺，環(huán)磷酰胺，來(lái)那度胺，硼替佐米，鹽酸表柔比星等注冊(cè)申報(bào)情況原料制劑國(guó)產(chǎn)2家I1家進(jìn)口0...
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來(lái)特莫韋LETERMOVIRC A S：917389-32-3 化學(xué)式：C29H28F4N4O4適應(yīng)癥與用法用量01劑型：片：240mg，480mg；注射液：12ml：240mg，24ml：480mg；02用法用量：本品的推薦劑量為480mg每日一次。本品應(yīng)在行HSCT后開(kāi)始給藥。可在移植當(dāng)天或不晚于移植后28天開(kāi)始給藥。本品可在植入前或植入后開(kāi)始給藥。應(yīng)持續(xù)使用本品至移植后100天。03適應(yīng)癥:用于接受異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）的巨細(xì)胞病毒（CMV）血清學(xué)陽(yáng)性的成人受者[R+]預(yù)防巨細(xì)胞病毒感染和巨細(xì)胞病毒病。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)01全球首個(gè)且目前唯一用于CMV陽(yáng)性的CMV感染預(yù)防藥物，填補(bǔ)了移植后預(yù)防領(lǐng)域的空白；02有片劑和注射液兩種劑型，可根據(jù)醫(yī)生的判斷互換使用，更換劑型時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量，療程長(zhǎng)，治療用量大；03具有臨床優(yōu)勢(shì)，競(jìng)品品種較少，且同類(lèi)藥品多含有較強(qiáng)毒性，該品種以預(yù)防為主，且并不與其他用藥沖突；04已在歐盟、美國(guó)和日本等主要地區(qū)市場(chǎng)上市，美國(guó)FDA認(rèn)證Letermovir為預(yù)防成人巨細(xì)胞病毒感染的孤兒藥并授予加速審批資格；05全年全球增30%，片劑和注射液都有參比，國(guó)內(nèi)上市不足一年均已納入2022版乙類(lèi)品種，化合物專(zhuān)利到2024年，目前國(guó)內(nèi)近原研上市，適合仿制。市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)1家片劑1家注射液0基藥、醫(yī)保：2022版乙類(lèi)醫(yī)?；衔飳?zhuān)利：專(zhuān)利期屆滿(mǎn)：2024/...
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癌癥可怕，其實(shí)不光在于它是一種“絕癥”，更在于它治療過(guò)程的痛苦。尤其是化療，脫發(fā)還是小事，嘔吐、便秘、腹瀉等等，哪個(gè)都不好受。有的癌友甚至?xí)驗(yàn)楹ε禄熾y受，放棄了治療。一位癌友這么描述化療的感受：當(dāng)化療藥隨著血液一滴一滴輸進(jìn)身體的時(shí)候，慢慢地從口腔粘膜開(kāi)始到食道，胃，小腸，大腸還有肛門(mén)這些地方的粘膜全部破裂。這種感覺(jué)呢就好像吃進(jìn)去一粒米，從放進(jìn)嘴巴里那一刻起，這粒米游走在哪個(gè)器官，哪里就痛不欲生。喉嚨痛到想喝水也得分成一小口一小口吞，每一小口都要間隔一段時(shí)間，更別提吃東西了?；熕幬镌跉⑺腊┘?xì)胞的同時(shí)，對(duì)我們?nèi)梭w的正常細(xì)胞也有一定的毒害作用，尤其是毛囊、骨髓和消化道，最容易受到化療藥物的影響，進(jìn)而造成脫發(fā)、骨髓抑制，以及各種各樣的消化道反應(yīng)。這些化療副作用中，化療造成的消化道癥狀常常是患者感受最明顯的?；熞鸬南罁p傷，以及化療藥物及其代謝物對(duì)延髓嘔吐中樞的刺激，會(huì)讓患者惡心嘔吐，食欲減退；化療引起的口腔咽喉黏膜損傷，會(huì)讓患者進(jìn)食疼痛，抗拒進(jìn)食；化療對(duì)胃腸功能的影響，還會(huì)讓患者出現(xiàn)腹瀉、便秘等癥狀。這些不良反應(yīng)，一方面讓患者營(yíng)養(yǎng)不良、代謝紊亂、身體素質(zhì)下降，另一方面也產(chǎn)生了很大的精神壓力，讓患者緊張焦慮，甚至抗拒治療。面對(duì)這些不良反應(yīng)，有時(shí)醫(yī)生不得不減小藥物劑量，甚至中斷治療，影響治療效果，大大降低患者的生存期?；熞鸬膰I吐，可真不是說(shuō)患者自己忍一忍就行了的。對(duì)于化療引起的...
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曲前列尼爾TreprostinilC A S：81846-19-7化學(xué)式：C23H34O5 適應(yīng)癥與用法用量01劑型：吸入溶液：1.74μg/2.9mL （美國(guó)）；注射液：20ml:20mg；20ml:50mg；20ml:100mg；20ml:200mg；20ml:400mg吸入粉劑：16μg、32μg、48μg、64μg；02用法用量：注射液：本品輸注前需用注射用水或0.9%NaCl注射液稀釋?zhuān)o藥方式為皮下或靜脈注射給藥。吸入粉劑：治療應(yīng)從每次治療一次 16 mcg 藥筒開(kāi)始，每日 4 次。吸入溶液：治療應(yīng)從每次治療 3 次 （18微克曲前列尼）開(kāi)始，每日 4 次。如果不能耐受 3 次呼吸，則根據(jù)耐受情況減少至 1 或 2 次呼吸，隨后增加至 3 次呼吸。03適應(yīng)癥:吸入劑：用于治療肺動(dòng)脈高壓（PAH；世界衛(wèi)生組織第1組）以提高運(yùn)動(dòng)能力。建立有效性的研究主要包括NYHA功能III級(jí)癥狀和特發(fā)性或遺傳性PAH（56%）或與結(jié)締組織疾病相關(guān)的PAH（33%）病因的患者；與間質(zhì)性肺病相關(guān)的肺動(dòng)脈高壓（PH-ILD；世界衛(wèi)生組織第3組）以提高運(yùn)動(dòng)能力。建立有效性的研究主要包括特發(fā)性間質(zhì)性肺炎（IIP）病因的患者（45%），包括原發(fā)性肺纖維化（IPF）、合并肺纖維化和肺氣腫（CPFE）（25%）和世界衛(wèi)生組織第3組結(jié)締組織?。?2%）。注射液：治療肺動(dòng)脈高壓（PAH;世衛(wèi)組織第1組）減輕...
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曲伏前列素TravoprostCAS：157283-68-6化學(xué)式：C26H35F3O601規(guī)格與用法用量規(guī)格：滴眼液：0.004%（2.5ml : 0.1mg）；馬來(lái)酸噻嗎洛爾復(fù)方滴眼液：2.5ml:曲伏前列素0.1mg和馬來(lái)酸噻嗎洛爾12.5mg(以噻嗎洛爾計(jì))；用法用量：推薦用量每晚1次，每次1滴，滴入患眼。02適應(yīng)癥適應(yīng)癥：降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者升高的限壓。03產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)-1-曲伏前列素是前列腺素類(lèi)似物，由美國(guó)愛(ài)爾康公司開(kāi)發(fā)，2001年在美國(guó)上市，迄今已在全球幾十個(gè)國(guó)家上市銷(xiāo)售，是目前治療青光眼的一線用藥之一，前列腺素類(lèi)似物可增加房水的排泄，從而降低眼內(nèi)壓。-2-臨床試驗(yàn)表明，曲伏前列素在治療前后的視力、散光度改善情況以及治療后不同時(shí)間的眼壓改善情況明顯優(yōu)于馬來(lái)酸噻嗎洛爾；不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于馬來(lái)酸噻嗎洛爾。-3-青光眼一種常見(jiàn)的慢性眼科疾病，是全球第二大致盲因素，其主要特征為眼內(nèi)壓升高、視神經(jīng)損害，嚴(yán)重者甚至是視力喪失,該治療市場(chǎng)具有很大的發(fā)展?jié)摿Α?4-曲伏前列素滴眼液為第22批和第27批參比目錄，我司可供A狀態(tài)總代外商原料藥，價(jià)格從優(yōu)。優(yōu)勢(shì)04市場(chǎng)分析國(guó)內(nèi)外上市情況進(jìn)口國(guó)產(chǎn)1家滴眼液1家復(fù)方滴眼液4家滴眼液基藥、醫(yī)保：乙類(lèi)醫(yī)?；衔飳?zhuān)利：無(wú)原料來(lái)源：歐洲備案狀態(tài)：A狀態(tài)注冊(cè)分類(lèi)：4類(lèi)同類(lèi)品種：拉坦前列素、貝美前列素、他氟前列素等注冊(cè)申報(bào)情況原料制劑進(jìn)口2家A0...
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大家好，我是精神科劉華偉，精神分裂癥是患病率最高的一種精神疾病，患者容易反復(fù)發(fā)作，需要長(zhǎng)期用藥物維持治療。治療精神分裂癥藥物較多，不同藥物治療效果也存在差異。今天劉醫(yī)生帶大家盤(pán)點(diǎn)新型抗精神分裂癥藥物中的“四大金剛”。1.盧美哌隆。它結(jié)合強(qiáng)效5-羥色胺2A受體拮抗劑、谷氨酸調(diào)節(jié)劑以及5-羥色胺再攝取抑制劑于一身的特點(diǎn)，同時(shí)還具有改善睡眠質(zhì)量的效果，并能減少精神分裂癥的陰性癥狀，對(duì)抑郁、焦慮以及與受損的社會(huì)功能相關(guān)的其他癥狀也有一定效果。盧美哌隆不會(huì)導(dǎo)致糖尿病和心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)的增加，因此與許多現(xiàn)有抗精神分裂癥藥物相比，它在長(zhǎng)期的安全性和耐受性方面有明顯改善。2.阿米舒必利，為苯胺替代物類(lèi)精神鎮(zhèn)靜藥，也是目前比較新的第二代抗精神病藥物，能夠改善和控制精神病性癥狀。臨床上主要用于治療精神分裂癥，小劑量也可以治療抑郁癥的懶散和木僵狀態(tài)。嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率低于3%，安全性高。3.布瑞拉沙秦，具有多模式調(diào)節(jié)5-羥色胺和多巴胺信號(hào)通路的新型機(jī)制。目前不僅能治療精神分裂癥，對(duì)雙相障礙、抑郁癥也有一定的療效。4.ALKD3831，一種雙層片劑?？咕癫’熜c奧氮平相當(dāng)，且沒(méi)有體重增加的副作用，總體耐受性和安全性良好。
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