由于對疫情的控制政策逐步放松，本來大家都以為停課不會再次發(fā)生。但是，因為中國流感的迅速蔓延，給許多學(xué)生帶來了巨大的影響。甲流的癥狀和新冠病毒類似，主要表現(xiàn)為全身發(fā)熱、乏力等癥狀。有些人的免疫功能低下，醫(yī)生會推薦使用呼吸器。由此可見，甲流的危害是何等之大，不容小覷。和新型冠狀病毒不一樣，甲型H1N1流感的傳播速度沒有這么快。H1N1流感已有很多年了，但是今年，由于H1N1流感病毒的感染者比往年表現(xiàn)出了更嚴(yán)重的癥狀和更多的感染者，這一點尤其令人擔(dān)心。那為何今年的甲型H1N1流感疫情會這么嚴(yán)重？甲型H1N1流感的成因甲型H1N1流感具有季節(jié)性，對低溫耐受性差的特點。在冬天，很少有大規(guī)模爆發(fā)。然而，當(dāng)春天和夏天來臨時，溫度升高，甲型H1N1流感的感染性增加，造成了甲型H1N1流感的暴發(fā)。隨著新冠病毒的逐漸消退，國內(nèi)出現(xiàn)了大量的 A型流感病人。不像普通的感冒病人， A型流感病人的持續(xù)時間較長。患有普通感冒的人，只要服用一些藥物，2-3天就可以恢復(fù)正常，而患有 A型流感的人，則要一個多星期的時間。A型流感屬于比較嚴(yán)重的一種疾病，癥狀主要有流涕、咳嗽、乏力、嘔吐、腹瀉等。最糟糕的是，這種病毒可以使被感染的人的體溫快速升高，如果沒有得到及時的處理，情況會變得更糟。為防止甲型H1N1流感在學(xué)生之間傳播，很多學(xué)校已經(jīng)停止面對面教學(xué)，轉(zhuǎn)而采用網(wǎng)絡(luò)教學(xué)。這是由于在進(jìn)行集中式面授時，一旦有一人被傳染，就有可...
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2023
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05
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09
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吸入布地奈德或可有效改善新冠病毒感染癥狀據(jù)中國疾控中心數(shù)據(jù)統(tǒng)計，自2022年9月26日至2023年4月20日，全國共報送了41681例本土病例新冠病毒基因組有效序列，均為奧密克戎變異株，涵蓋158個進(jìn)化分支，主要流行株為BA.5.2及其亞分支（構(gòu)成比66.2%）和BF.7及其亞分支（構(gòu)成比29.8%）。4月22日，中國疾控中心緊急公布一組新的全國新冠病毒感染數(shù)據(jù)，稱4月14日至4月20日，新發(fā)現(xiàn)本土重點關(guān)注變異株（包括XBB變異株）275例[1]。近日“復(fù)陽”“二次感染”的新聞也沸沸揚揚，發(fā)燒、咳嗽、嗓子疼等“新冠病毒感染N件套”再次重現(xiàn)。尤其是咳嗽，再度感染的你是不是又開始白天咳到懷疑人生？半夜咳著從夢中醒來？研究顯示約50%的新冠病毒感染患者都會出現(xiàn)咳嗽，并且有近五分之一的患者長期存在咳嗽[2]，影響著日常生活。因此咳嗽問題的解決方案值得我們進(jìn)一步深究一番?！皬?fù)陽”和“二次感染”，你分清楚了嗎？針對“復(fù)陽”和“二次感染”的區(qū)別，北京佑安醫(yī)院李侗曾教授曾在“央視新聞”的采訪中解釋到，“復(fù)陽”患者通常定義為在癥狀基本消失，且核酸、抗原呈陰性后，再次出現(xiàn)陽性，但致陽性結(jié)果的其實是患者體內(nèi)的病毒片段，不具備傳播性也不引發(fā)癥狀；“二次感染”患者則定義為上一次新冠病毒感染徹底康復(fù)后，發(fā)生了第二次感染，通常可傳染，也會引發(fā)咳嗽等癥狀。我們知道，當(dāng)身體感染新冠病毒后，會先通過發(fā)熱來限制病毒的復(fù)...
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2023
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中文名：托吡卡胺英文名：TropicamideC A S：1508-75-4 化學(xué)式：C17H20N2O2 適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格滴眼液：6ml:15mg、5ml:25mg、6ml:30mg、0.4ml:1mg、0.4ml:2mg；復(fù)方滴眼液：1ml:托吡卡胺5mg與鹽酸去氧腎上腺素5mg、5ml:托吡卡胺25mg,鹽酸去氧腎上腺素25mg用法用量單方：滴眼。0.25%溶液(6ml:15mg)一次滴2滴，間隔5分鐘滴第二次。復(fù)方：1.散瞳檢查本品滴入結(jié)膜囊，一次1滴，間隔5分鐘在滴第2次。本品滴眼后5-10分鐘開始散瞳，15-20分鐘散瞳最大。約維持一個半小時后開始恢復(fù)，5-10小時瞳孔恢復(fù)至滴藥前水平。2.屈光檢查應(yīng)用本品每5分鐘滴眼一次，連續(xù)滴4次，20分鐘后可作屈光檢查。適應(yīng)癥單方:用于滴眼散瞳和調(diào)節(jié)麻痹。復(fù)方：用于散瞳及檢查眼底、屈光度。產(chǎn)品優(yōu)勢抗膽堿藥，一種睫狀肌麻痹劑，臨床上特別常用的散瞳藥，藥效迅速，維持時間短，基本上做為快速散瞳藥；針對一些眼睛前段的炎癥反應(yīng)，具有活動瞳孔，防止粘連的作用；眼內(nèi)通透性良好，組織擴(kuò)散力強(qiáng)，臨床可用于青少年功能性近視，能改善中間性近視(半真半假性近視)的調(diào)節(jié)部分和輕度近視，并可預(yù)防青少年近視；甲類醫(yī)保品種，患者人群廣，單復(fù)方滴眼液均有參比，國內(nèi)原料供應(yīng)受限，我司可供總代...
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2023
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非甾體抗炎藥（NSAIDs）是一類不含有甾體結(jié)構(gòu)的抗炎藥，自1898年阿司匹林首次合成后，100多年來已有百余種藥物上市，這類藥物包括阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、布洛芬等。該類藥物在臨床上廣泛用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多種發(fā)熱和疼痛癥狀的緩解。胃腸道損傷是傳統(tǒng)NSAIDs最常見的不良反應(yīng)NSAIDs藥物是全球使用最多的藥物種類之一，全世界每天約有3500萬患者在使用。使用NSAIDs的患者中約有三分之一發(fā)生藥物不良反應(yīng)，10%患者需停藥。NSAIDs常見的不良反應(yīng)包括胃腸道、腎臟、肝臟、心血管毒性和變態(tài)反應(yīng)等。胃腸道損傷是傳統(tǒng)NSAIDs最常見的不良反應(yīng)。約19%服用傳統(tǒng)NSAIDs的患者會出現(xiàn)上腹部不適、隱痛、惡心、嘔吐、上腹飽脹、噯氣、食欲減退等癥狀。嚴(yán)重胃腸道并發(fā)癥主要為消化道出血、穿孔及胃腸排空障礙，出血原因可能是傳統(tǒng)NSAIDs所致潰瘍、胃粘膜糜爛等。依托考昔對COX-2選擇性高不同的化學(xué)結(jié)構(gòu)以及藥理作用機(jī)制決定選擇性COX-2（環(huán)氧化酶2）抑制劑與傳統(tǒng)NSAIDs是否容易發(fā)生胃腸道不良反應(yīng)。傳統(tǒng)NSAIDs一般都含有酸性基團(tuán)，而這些基團(tuán)是引起胃腸損傷的直接原因。而選擇性COX-2抑制劑化學(xué)結(jié)構(gòu)中通常不含有這樣的酸性基團(tuán)，因此他們對胃腸道不會產(chǎn)生直接的損傷作用。傳統(tǒng)NSAIDs與選擇性COX-2抑制劑抗炎鎮(zhèn)痛的作用機(jī)制有很大的區(qū)別。文獻(xiàn)報道，非選擇性NSA...
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2023
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斑禿是一種自身免疫性疾病，由于免疫系統(tǒng)攻擊毛囊，導(dǎo)致頭皮、臉部或身體其他部分的毛發(fā)部分或完全脫落。斑禿癥狀經(jīng)常在兒童時期就會發(fā)作，任何年齡、性別和種族的人群都可能患上斑禿。斑禿群體年輕化，主流用藥副作用明顯2021年全球有關(guān)脫發(fā)情況的調(diào)研報告顯示，90后有脫發(fā)情況的人群占比超越80后，脫發(fā)現(xiàn)象呈現(xiàn)年輕化趨勢。其中，斑禿是全球發(fā)病率第二高的脫發(fā)癥狀，全球大約有1.47億患者，中國患者約有400萬。近年來斑禿的患病率呈現(xiàn)逐年升高的趨勢，嚴(yán)重者進(jìn)展為全禿或普禿。重度斑禿頑固、難治、易復(fù)發(fā)，且嚴(yán)重影響患者的心理健康和生活質(zhì)量，既往治療基本上口服和外用激素，雖然有一定療效，但是也有很多副作用。目前脫發(fā)主流用藥主要為激素調(diào)節(jié)劑的非那雄胺和血管擴(kuò)張劑米諾地爾。非那雄胺可降低人體的雙氫睪酮（雄性激素），通過降低人體的雄性激素來使脫發(fā)逐漸緩解，但服用期間存在性功能減退以及皮疹超敏等副作用。米諾地爾的作用原理是改善局部的血液循環(huán),從而促進(jìn)毛發(fā)的生長，但頭皮或會出現(xiàn)皮炎問題甚至脫屑等情況。巴瑞替尼：國內(nèi)獲批用于成人重度斑禿日前，巴瑞替尼的原研廠家禮來制藥宣布，艾樂明(巴瑞替尼片)正式獲得國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)，用于成人重度斑禿的系統(tǒng)性治療。據(jù)了解，巴瑞替尼此次獲批是基于BRAVE-AA1和BRAVE-AA2兩項III期臨床試驗的數(shù)據(jù)，去年3月，禮來曾公布了該2項III期臨床試驗的數(shù)據(jù)。BRAVE-A...
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2023
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中文名：布比卡因（布比卡因堿）英文名：Bupivacaine C A S：2180-92-9 化學(xué)式：C18H28N2O 適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格脂質(zhì)體注射液（混懸）：266毫克/20毫升（13.3毫克/毫升）；133毫克/10毫升（13.3毫克/毫升）；布比卡因美洛昔康緩釋注射溶液具有四種劑量強(qiáng)度，可作為單劑量玻璃小瓶使用：400毫克布比卡因和12毫克美洛昔康；300毫克布比卡因和9毫克美洛昔康；200毫克布比卡因和6毫克美洛昔康；60毫克布比卡因和1.8毫克美洛昔康用法用量脂質(zhì)體注射液（混懸），用于成人局部浸潤的推薦劑量：EXPAREL最大劑量為266毫克（20毫升），EXPAREL用于成人鱗間臂叢神經(jīng)阻滯的推薦劑量為133mg（10mL）；布比卡因美洛昔康緩釋注射溶液，–聯(lián)合切除術(shù)：最高2.3mL，可遞送60mg/1.8mg–開腹腹股溝疝：最高10.5mL可以遞送300mg/9mg–全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)：最高14mL，可輸送400mg/12mg適應(yīng)癥:布比卡因脂質(zhì)體注射液（混懸）：在6歲及以上的患者中，進(jìn)行單劑量浸潤以產(chǎn)生術(shù)后局部鎮(zhèn)痛；在成人中作為鱗間臂叢神經(jīng)阻滯產(chǎn)生術(shù)后局部鎮(zhèn)痛。布比卡因美洛昔康復(fù)方注射溶液：FDA獲批，適用于成人軟組織或關(guān)節(jié)周圍滴注，以在足踝、中小開腹和下肢全關(guān)節(jié)置換...
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2023
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本申報流程是基于《藥品注冊管理辦法》（27號令）（發(fā)布日期：2020年3月）、《藥品注冊收費標(biāo)準(zhǔn)》（發(fā)布日期：2020年6月）、《藥品注冊檢驗工作程序和技術(shù)要求規(guī)范（試行）》（發(fā)布日期：2020年7月）、《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》（發(fā)布日期：2021年12月）總結(jié)而成。根據(jù)27號令，藥品審評中心（CDE）在審評制劑申報時，可對制劑所用的化學(xué)原料藥進(jìn)行關(guān)聯(lián)審評審批。此外，對于仿制境內(nèi)已上市制劑所用的化學(xué)原料藥的，申請人可申請單獨審評審批。其審評流程如下所示：審評流程中各節(jié)點的具體說明見如下 ：1.登記資料要求- 申請人在完成上市注冊的藥學(xué)研究、商業(yè)規(guī)模的工藝驗證、確定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，做好藥品注冊核查檢驗的準(zhǔn)備后，提交API登記資料；- 按照《M4：人用藥物注冊申請通用技術(shù)文檔（CTD）》的要求，整理申報資料；- 以光盤為載體，遞交電子版申報資料。2.CDE開展形式審查- 申報資料不符合要求的，CDE會在5日內(nèi)告知申請人需補(bǔ)正的內(nèi)容，申請人必須在30日內(nèi)完成補(bǔ)正；- 申報資料符合要求后，CDE會發(fā)出受理通知書、繳費通知書、注冊檢驗通知書，并在CDE原輔包公示平臺公示該產(chǎn)品，其狀態(tài)為“I”。3.申請人繳費- 申請受理后，申請人必須在15日內(nèi)繳納注冊費，申請人繳費時間以國家藥監(jiān)局收到匯款日期為準(zhǔn)；- 未按要求繳費的，CDE會終止注冊審評審批；申請人需申請撤銷原登記號后，再次遞交新的...
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2023
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中文名：拉米地坦英文名：Lasmiditan succinateC A S：439239-90-4 化學(xué)式：C19H18F3N3O2適應(yīng)癥與用法用量規(guī)格片劑：50毫克，100毫克用法用量建議劑量為50mg、100mg或200mg，根據(jù)需要口服，24小時內(nèi)不得服用超過一劑。適應(yīng)癥適用于成人有或無先兆偏頭痛的急性治療。產(chǎn)品優(yōu)勢在2019年10月獲美國FDA批準(zhǔn)上市，商品名為 Reyvow，是首款獲批上市的5-HT1F受體激動劑。該藥靶向并高親和力結(jié)合三叉神經(jīng)通路中的 5-HT 1F 類受體，可穿透中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用，緩解偏頭痛癥狀，不存在曲普坦類藥物收縮血管的不良反應(yīng)；首個個也是目前唯一一個被FDA批準(zhǔn)用于成人偏頭痛急性期治療的地坦類藥物。一項多國安慰劑對照的3期研究，旨在評估拉米地坦在偏頭痛急性治療中的首次發(fā)作效果和反應(yīng)一致性。另外的臨床試驗已證實拉米地坦作為偏頭痛急性期治療藥物安全、有效，除能夠減輕頭痛癥狀外，還可改善畏光等偏頭痛相關(guān)最困擾的癥狀；研究顯示本品支持在6至患者群體大，需要長期服藥，偏頭痛是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾病，據(jù)統(tǒng)計，偏頭痛影響了將近14%的世界人口，美國大約有3300萬例，而中國大約有1300萬例患者?；颊呓?jīng)常會出現(xiàn)疾病發(fā)作，癥狀包括頭痛，畏光，怕聲、幻覺以及惡心，其經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)在所有腦部疾病中高居第二；在2018年首次在我...
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2023
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2023年，集采政策開始回頭看；目前所有在執(zhí)行的藥品國采、省采、聯(lián)盟采，執(zhí)行周期都在2025年12月31日之前。換言之，2026年及以后，可能又有新的藥品招標(biāo)和集采政策。集采常態(tài)化 實施情況回頭看“隨著改革不斷推進(jìn)，對利益關(guān)系的觸及將越來越深，對此也要有足夠的思想準(zhǔn)備。對改革進(jìn)程中已經(jīng)出現(xiàn)和可能出現(xiàn)的問題，困難要一個一個克服，問題要一個一個解決，既敢于出招又善于應(yīng)招，做到蹄疾而步穩(wěn)?！被厥孜覈愿母镩_放以來這40多年的歷史，“蹄疾步穩(wěn)”的思路貫徹始終。按照高尚全老先生的總結(jié)，自1978年開始，我們先是花了13年的時間來對經(jīng)濟(jì)體制改革探索才最終明確了改革的方向，隨后花了10年的時間確立了改革的政策框架，再用了10年時間來完善改革過程中的相關(guān)政策和解決相關(guān)問題，才來到了我們?nèi)缃裾诮?jīng)歷的經(jīng)濟(jì)、社會、政治、文化及生態(tài)文明“五位一體”的全面改革新階段。而改革真正做到“蹄疾而步穩(wěn)”又談何容易，越是改革雷厲風(fēng)行的時候，就越容易被被行路中各種不起眼的坑洼打亂節(jié)奏，導(dǎo)致改革半途而廢。將同樣的思維方式運用到我們熟悉的藥品帶量采購上：2018年-2020年可以被看作目標(biāo)探索階段，這段時間里我們探索出了國家?guī)Я坎少彽恼呖蚣埽瑫r也啟動了地方帶量采購的摸索；2021年-2022年可以被視作帶量采購的框架建立階段，這一階段以國辦發(fā)【2021】2號文為基調(diào)，國家、地方帶量采購交織齊放...
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2023
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