自發(fā)性腦出血(ICH)或蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)都是神經(jīng)外科中常見的重癥疾病,前者的致病因素主要為腦實質(zhì)內(nèi)血管破裂,而后者則是由于顱內(nèi)血管破裂后血流入蛛網(wǎng)膜下腔所致,這兩種疾病均具有病情發(fā)展快、起病急、病死率高等特點。目前有眾多研究表明,高血壓是影響ICH和SAH患者預(yù)后的重要因素,因此積極降壓對于改善患者預(yù)后有著重要意義。
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和傳統(tǒng)口服藥物降壓不同,ICH和SAH需要使用靜脈注射藥物進行精確地血壓控制,這就對降壓藥物提出了要求。硝普鈉由于價格低廉,且在高血壓急癥中具有不錯的療效,已成為目前神經(jīng)外科中最常用的降壓藥物。但長時間輸注硝普納會產(chǎn)生有毒代謝物,可能會增加顱內(nèi)壓。此外,由于其降壓效果強勁卻短效,需要密切監(jiān)測血壓來調(diào)整劑量,這就要求臨床醫(yī)生具有豐富的硝普納給藥經(jīng)驗。
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靜脈鈣通道阻滯劑尼卡地平也是目前高血壓急癥的常用藥物,其療效和安全性得到了多項研究證明,并且該藥也得到了多項國內(nèi)外指南的推薦,是神經(jīng)外科降壓治療中的常用藥物。但尼卡地平和硝普納究竟誰更合適作為神經(jīng)外科高血壓管理中的優(yōu)先之選呢?
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降壓強勁,但究竟誰更有優(yōu)勢?
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一項前瞻性隨機對照研究對尼卡地平和硝普納在ICH和SAH患者中的降壓療效和安全性進行了比較。該研究對出血后72小時內(nèi)入院的200名患者進行了前瞻性篩查,其中163名患者符合納入標準并隨機分組為硝普納組(89例)和尼卡地平組(74例)。在163名患者中有107名開始使用任一藥物進行靜脈內(nèi)血壓控制,其中60人接受了硝普納治療,47人接受了尼卡地平治療。
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兩組患者在性別、年齡方面無明顯差異。血壓在目標參數(shù)內(nèi)的時間占總治療時間的比例是該研究的主要觀察指標,次要指標包括每日滴定調(diào)整次數(shù)和使用的額外“按需”(PRN)藥物數(shù)量。其他次要指標包括死亡率、總體發(fā)病率、藥物特異性并發(fā)癥和血管痙攣發(fā)生率。
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SAH患者通常在術(shù)后24小時內(nèi)將血壓控制在140mmHg以下,目標收縮壓在120mmHg以下。ICH患者應(yīng)在癥狀出現(xiàn)后的前24小時內(nèi)將收縮壓控制在120mmHg以下,然后逐漸放寬。
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可控、強效、更便捷!
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結(jié)果顯示,兩組患者的血壓控制程度相似,尼卡地平和硝普納控制血壓在目標參數(shù)內(nèi)的時間比例分別為66%和69%,沒有明顯差異。
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在劑量調(diào)整方面,接受尼卡地平治療患者的平均每日藥物劑量調(diào)整次數(shù)顯著少于接受硝普納治療的患者(5.7次 vs 8.8次,P=0.0012);尼卡地平組患者為維持目標血壓每天額外服用PRN藥物的平均數(shù)量也顯著低于硝普納組(1.4次 vs 1.9次,P=0.043)。
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排除所有交叉服用或同時服用兩種藥物的患者后,硝普納組仍有56名患者,尼卡地平組仍有24名患者。研究人員對這部分患者進行分析后發(fā)現(xiàn),尼卡地平組患者平均每日藥物劑量調(diào)整次數(shù)顯著少于接受硝普納治療的患者(3.9次 vs 8.6次,P=0.0001);尼卡地平組患者為維持血壓控制每天額外服用PRN藥物的平均數(shù)量也低于硝普納組(0.74次 vs 1.59次,P=0.063)。但兩組患者控制血壓在目標參數(shù)內(nèi)的時間比例無明顯差異(69% vs 72%)。
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在僅接受尼卡地平治療的患者中,平均收縮壓為135±2.0mmHg,平均舒張壓為70±1.4mmHg。在只接受硝普納治療的患者中,平均收縮壓為138±3.1mmHg,平均舒張壓為74±2.7mmHg。在交叉組(接受兩種藥物治療的患者)患者中,收縮壓為141±3.1mmHg,舒張壓為76±1.8mmHg。三組患者之間的血壓無明顯差異(P=0.29)。
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總體來看,硝普納和尼卡地平在控制ICH和SAH患者的血壓方面均有效,但從劑量調(diào)整和額外的藥物治療上來看,顯然尼卡地平使用更加便捷,能為臨床帶來更多便利。
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在神經(jīng)外科重癥監(jiān)護室中,安全有效的降壓對于改善患者預(yù)后至關(guān)重要。作為二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑,尼卡地平具有降壓迅速、可控性高、安全性好以及用藥便捷等優(yōu)勢,可以作為ICH和SAH患者降壓治療的優(yōu)選藥物。
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