4月26日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，明確進口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗有關(guān)事項：進口化學(xué)原料藥及制劑(不含首次在中國銷售的化學(xué)藥品)在進口時不再逐批強制檢驗?？诎端诘厮幤繁O(jiān)管部門在辦理進口化學(xué)藥品備案時不再出具《進口藥品口岸檢驗通知書》，口岸藥品檢驗所不再對進口化學(xué)藥品進行口岸檢驗。

　　公告明確，進口藥品上市許可持有人須對進口藥品的生產(chǎn)制造、銷售配送、不良反應(yīng)報告等承擔全部法律責任，應(yīng)確保生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)，以及對上市藥品進行持續(xù)研究，保障藥品質(zhì)量安全。進口藥品上市許可持有人應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院提交標準物質(zhì)。

　　針對進口藥品的監(jiān)督檢驗，公告要求，各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強對進口藥品的市場監(jiān)督抽檢，加大監(jiān)督檢查力度，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，嚴格依法查處。口岸所在地藥品監(jiān)管部門應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院報送進口藥品備案信息匯總。公告發(fā)布之日前已經(jīng)完成抽樣的進口化學(xué)藥品檢驗任務(wù)，各口岸藥品檢驗機構(gòu)繼續(xù)按原規(guī)定開展檢驗工作。

　　附：國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗有關(guān)事項的公告

　　為落實國務(wù)院常務(wù)會議精神，減輕廣大患者特別是癌癥患者藥費負擔并有更多用藥選擇，現(xiàn)就進口化學(xué)藥品通關(guān)檢驗有關(guān)事項公告如下：

　　一、進口化學(xué)原料藥及制劑(不含首次在中國銷售的化學(xué)藥品)在進口時不再逐批強制檢驗?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門在辦理進口化學(xué)藥品備案時不再出具《進口藥品口岸檢驗通知書》，口岸藥品檢驗所不再對進口化學(xué)藥品進行口岸檢驗。

　　二、進口藥品上市許可持有人須對進口藥品的生產(chǎn)制造、銷售配送、不良反應(yīng)報告等承擔全部法律責任，應(yīng)確保生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)，確保對上市藥品進行持續(xù)研究，保障藥品質(zhì)量安全。進口藥品上市許可持有人應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院提交標準物質(zhì)。

　　三、各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當加強對進口藥品的市場監(jiān)督抽檢，加大監(jiān)督檢查力度，發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為的，嚴格依法查處。

　　四、口岸所在地藥品監(jiān)管部門應(yīng)當按照相關(guān)規(guī)定向中國食品藥品檢定研究院報送進口藥品備案信息匯總。

　　五、本公告發(fā)布之日前已經(jīng)完成抽樣的進口化學(xué)藥品檢驗任務(wù)，各口岸藥品檢驗機構(gòu)繼續(xù)按原規(guī)定開展檢驗工作。

　　六、本公告自發(fā)布之日起實施。

　　特此公告。

　　國家藥品監(jiān)督管理局

　　2018年4月24日

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