固體制劑陸陸續(xù)續(xù)出臺了參比制劑的目錄,現(xiàn)在注射劑一致性評價如火如荼地進行了,怎么選擇參比制劑也是我們比較關(guān)注的,今天參比制劑一次性進口服務公司-桐暉藥業(yè)小編和大家回爐再學習參比制劑的選擇依據(jù)。
很多注射劑因年代久遠,可能原研都已經(jīng)退市了,或者規(guī)格與參比制劑不一樣,或者國內(nèi)特有的品種,譬如消旋山莨菪堿注射液等,這些都還比較難選。
除此以外,我們選擇的時候,可能還需要注意以下幾點:
?。?)一個品種可能不止一個參比制劑,不一定是標準答案
現(xiàn)在CFDA公布的參比制劑里,有的品種同時選了原研和國際公認同種藥物,如阿奇霉素片,選TevaPharma B.V.和Pliva Croatia Ltd.兩家的產(chǎn)品均可作為參比制劑。
?。?)選參比制劑時需注意適應癥
以硫酸羥氯喹片為例,在美國FDA橙皮書數(shù)據(jù)庫可以查到參比制劑是Concordia公司的PLAQUENIL?
在英國可以查到賽諾菲在1997年的4月27日也上市了該品種,商品名一致。按照時間來算,這個Concordia公司的硫酸羥氯喹片應該算是原研,但是看說明書的適應癥確實不同的。
Concordia公司申請的是瘧疾,英國的賽諾菲申請的是紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎。
下面是對相應四個相關(guān)指導原則的學習筆記:
一、總局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告
1、 原研藥品:進口原研藥品、經(jīng)審核確定的原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的藥品、未進口原研藥品;
2、在原研企業(yè)停止生產(chǎn)的情況下,可選擇美國、日本或歐盟獲準上市并獲得參比制劑地位的藥品。
3、 企業(yè)自行從境外采購的參比制劑產(chǎn)品,在提交一致性評價資料時需提供購買憑證、產(chǎn)品包裝及說明書等材料,或以其他適當方法證明所用參比制劑是標明企業(yè)的產(chǎn)品。
二、《已發(fā)布參比制劑有關(guān)事宜說明》(2017年8月18日)
1、同一總公司下的不同持證商(僅限歐美日企業(yè))供應的,同一生產(chǎn)廠商生產(chǎn)的產(chǎn)品,可視為等同。
2、非同一總公司下的不同持證商供應的,同一生產(chǎn)廠商生產(chǎn)的產(chǎn)品,如能提供適宜證據(jù)證明不同持證商產(chǎn)品的處方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量相同,可視為等同。
3、同一持證商供應的,歐盟上市不同產(chǎn)地的產(chǎn)品,如能提供適宜的證據(jù)證明不同產(chǎn)地產(chǎn)品的處方、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量相同,可視為等同;否則一般不可視為等同,以參比制劑目錄中的產(chǎn)地為準。
4、由于緩釋控釋制劑可能存在多個參比制劑,故參比制劑遴選專家審評會僅針對企業(yè)已備案品種進行審評,確認備案的參比制劑能否作為參比制劑,該參比制劑未必適用于其他企業(yè)產(chǎn)品,如不適用可另行備案。
三、《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導原則》
1、參比制劑首選國內(nèi)上市的原研藥品。作為參比制劑的進口原研藥品應與其原產(chǎn)國上市藥品一致。若原研企業(yè)能證明其地產(chǎn)化藥品與原研藥品一致,地產(chǎn)化藥品也可作為參比制劑使用。
2、若原研藥品未在國內(nèi)上市或有證據(jù)證明原研藥品不符合參比制劑的條件,也可以選用在國內(nèi)上市國際公認的同種藥物作為參比制劑,其產(chǎn)品應與被列為參比制劑國家的上市藥品一致。
3、若原研藥品和國際公認的同種藥物均未在國內(nèi)上市,可選擇在歐盟、美國、日本上市并被列為參比制劑的藥品。
四、已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術(shù)要求(征求意見稿)
建議企業(yè)按以下順序選擇參比制劑:
(一)首選國內(nèi)上市的原研藥品;如原研藥品國內(nèi)未上市,應選擇歐美日已上市的原研藥品(對于多個國家/地區(qū)的,建議依次選擇在美國、歐盟和日本已批準上市的)。如果原研藥品在國外上市的處方不一致,申請人按照現(xiàn)有技術(shù)要求進行評估,選擇更合理的原研藥品。
?。ǘ┰谠衅髽I(yè)停止生產(chǎn)的情況下,可選擇美國橙皮書標識為RS的藥品。
?。ㄈ⒈戎苿┻x擇有疑義的(專利問題除外),可與總局一致性評價辦公室討論確定。

以上就是參比制劑一次性進口服務公司--桐暉藥業(yè)小編分享的有關(guān)“淺談參比制劑選擇的依據(jù)及其注意點”的全部內(nèi)容,供大家參考!
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