作為生物研究合規(guī)監(jiān)測的一部分，美國 FDA 準備對那些未能向 ClinicalTrials.gov 網(wǎng)站提交臨床試驗數(shù)據(jù)的企業(yè)進行罰款。

　　9月20日發(fā)布的新指南草案“Civil Money Penalties Relating to the ClinicalTrials.gov Data Bank”概述了 FDA 強制執(zhí)行在 ClinicalTrials.gov 網(wǎng)站上公布臨床試驗登記和結果的框架工作，這是 2007 年 FDA 修正案中授權的要求。

　　FDA在指南中表示：如果未能提交所要求的臨床試驗登記和/或結果信息，提交虛假或誤導性信息，未能向FDA提交所要求的信息或故意向FDA提交虛假證明，可能會要求民事罰款。如果在正式通知后 30 天內未能糾正問題，則每組裁定的違規(guī)行為最高罰款 1 萬美元。還可能征收在合規(guī)之外每天不超過 1 萬美元的額外罰款。

　　在決定罰款時，將考慮“違規(guī)行為的性質、情況、程度和嚴重性，以及違規(guī)者的支付能力、對繼續(xù)經(jīng)營的影響，以及此類違規(guī)行為的歷史、有罪程度和司法可能要求的其它事項”。

　　但 FDA還表示，在審申請的可批準性似乎不會受到指南中所述違規(guī)行為的影響。據(jù) FDA表示，指南中的條款“與 FDA監(jiān)管產品的批準和許可要求是分開的?！?/p>

　　自要求報告臨床試驗數(shù)據(jù)以來，臨床試驗透明度已經(jīng)有所改善，但仍存在問題。最近對 ClinicalTrials.gov 的一項研究發(fā)現(xiàn)，在臨床試驗完成多年后，研究審查的 329 個行業(yè)申辦的試驗中，有近 25% 的試驗沒有結果。這對于依賴文獻檢索獲取數(shù)據(jù)的利益攸關者來說是個重大的問題。

　　FDA局長在一份聲明中表示，在正確提交信息時，“患者可以更輕松地尋求進入試驗的機會，科學界可以更輕松地獲取可以指導研究的信息。”該指南“是確保我們促進患者和醫(yī)護人員可以相信的準確信息提交的一種方式”。

　　FDA計劃將 ClinicalTrials.gov 違規(guī)行為作為其生物研究監(jiān)測合規(guī)計劃或接收投訴的一部分。FDA 在指南中表示，在考慮投訴時，將審查公開和非公開信息，包括發(fā)送到 ClinicalTrials.gov 和 FDA 的信息。將采用基于風險的方法處理潛在問題，并將“執(zhí)法和監(jiān)管關注”集中在以下三個方面：

　　未能對“高風險適用臨床試驗或適用臨床試驗或具有公共衛(wèi)生重要性的適用臨床試驗”提交臨床試驗登記和/或結果信息的責任方；

　　“以往存在不合規(guī)模式”的實例；

　　不合規(guī)“與可能不遵守其它與試驗開展相關的法定和/或監(jiān)管要求相關”的適用試驗。

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