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雜質(zhì)對(duì)照品的定義和標(biāo)準(zhǔn)品要求

日期: 2020-04-29
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對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的實(shí)物對(duì)照。它是通報(bào)量值的重要載體,是查驗(yàn)藥品質(zhì)量的專用量具,是測(cè)定藥品質(zhì)量的基準(zhǔn)、確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的物質(zhì)對(duì)照,是查驗(yàn)儀器和方法校準(zhǔn)的物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。就國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)而言,是國(guó)家公布的一種藥品計(jì)量和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必需具有原料均勻、性能穩(wěn)定、測(cè)量值準(zhǔn)確的條件,才能起到統(tǒng)一測(cè)量值的作用。在藥物研發(fā)中,對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)涉及到量值溯源、產(chǎn)品定性、雜質(zhì)控制等重要環(huán)節(jié),其制備和校準(zhǔn)與藥物質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究乃至藥理毒理學(xué)研究中劑量的確定等臨床前基礎(chǔ)研究間存在密切關(guān)系。因此,藥品對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的制備和校準(zhǔn)是藥物技術(shù)審評(píng)評(píng)價(jià)的重要組成部分。一般來(lái)說(shuō),在藥物研發(fā)中使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以參考以下原則:


一、所有標(biāo)對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)均由中檢院所出具。假如使用方法相同,則應(yīng)使用中檢院提供的現(xiàn)行批號(hào)對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品),并提供其標(biāo)簽和說(shuō)明,批號(hào)不得使用其他來(lái)源的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);使用方法不同于手冊(cè)中的使用方法,例如,定性參考用于定量,效價(jià)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)用于物理和化學(xué)測(cè)定,紫外法或容量法用于色譜測(cè)定等,應(yīng)使用適當(dāng)且經(jīng)驗(yàn)證的方法進(jìn)行重新校準(zhǔn),并提供校準(zhǔn)方法和數(shù)據(jù);色譜含量為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作紫外法或容量法測(cè)定,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作定性定量測(cè)按時(shí),可直接使用,不需重新校準(zhǔn)。


二、當(dāng)中檢院沒(méi)有對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)時(shí),下列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用于標(biāo)準(zhǔn)制訂和其他前期基礎(chǔ)研究工作:


1、外國(guó)藥品監(jiān)視管理局或藥典委員會(huì)發(fā)表的對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)或外國(guó)制藥企業(yè)的工作對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品),但其包裝標(biāo)簽的彩色照片和使用說(shuō)明書(shū)復(fù)印件應(yīng)提供批號(hào)、有效期、使用方法等信息,以保證數(shù)量值的溯源性。


2、申請(qǐng)人自行標(biāo)定或者委托省研究所完成對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的校準(zhǔn)工作,并在申請(qǐng)時(shí)提供有關(guān)的研究材料和有關(guān)材料,一般包括以下內(nèi)容:


①主成分對(duì)照品——制備工藝、結(jié)構(gòu)和含量的研究數(shù)據(jù),以及一般名稱、化學(xué)名稱、布局式、分子式、分子量、各類雜質(zhì)(水、殘留溶劑、無(wú)機(jī)鹽等)的含量、測(cè)定數(shù)據(jù)主要成分內(nèi)容(不同分析技術(shù))、用途、儲(chǔ)存條件等信息。


雜質(zhì)對(duì)照品——制備工藝、結(jié)構(gòu)(紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜、X射線衍射解析或提供參考圖譜)和含量(不同分析技術(shù))的研究數(shù)據(jù),以及化學(xué)名稱、布局式、分子式、分子量、用途、儲(chǔ)存條件等信息等。


③混合對(duì)照品(定位)——各組分的制備工藝、結(jié)構(gòu)(紫外、紅外、核磁、質(zhì)譜、X射線衍射解析或提供參比圖)和純度的研究數(shù)據(jù),以及化學(xué)名稱、布局式、分子式、分子量、含量(如有必要),定性特定方法和限制要求。


同時(shí),申請(qǐng)人應(yīng)及時(shí)與中檢院聯(lián)系對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的校準(zhǔn)工作,以便產(chǎn)品上市后及時(shí)獲得法定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。


3、假如在目前情況下,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)通常不是中檢院提供的,建議申請(qǐng)人在產(chǎn)品列入申報(bào)資料后,明確標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的可獲得性及相應(yīng)的措施。


4、對(duì)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中涉及的每一種已知雜質(zhì),應(yīng)在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中劃定其通用名稱(或化學(xué)名稱)、化學(xué)布局式、分子式、分子量等相關(guān)信息,以便準(zhǔn)確地引用和控制每一種特定的已知雜質(zhì)。


5、一般來(lái)說(shuō),為了保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確使用和控制,需要提供對(duì)照品(標(biāo)準(zhǔn)品)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并規(guī)定具體的控制項(xiàng)目,如非對(duì)映異構(gòu)體雜質(zhì)的比旋度等。


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