中文名??鹽酸蘭地洛爾
英文名landiolol hydrochloride
CAS? ? ? ? 223673-61-8
化學(xué)式C25H40ClN3O8
劑型規(guī)格:
注射粉針:50mg
品種優(yōu)勢
1.蘭地洛爾是一個(gè)新型的超短效腎上腺素β 受體阻滯藥,具有選擇性高(其對β1受體的阻滯作用約為β2受體的255倍,對β1受體的選擇性為另一個(gè)超短效β受體阻滯藥艾司洛爾的8倍)、起效迅速(給藥后1至6分鐘起效)、半衰期短(約為4分鐘)、停藥后失效快、對心臟血流動力學(xué)影響小、無明顯負(fù)性肌力作用等優(yōu)點(diǎn);
2.目前市場上唯一的超短效β受體阻滯劑鹽酸艾司洛爾已上市20余年,年銷售額約8億元,鹽酸蘭地洛爾起效更快、半衰期更短、選擇性更高、安全性更高,較鹽酸艾司洛爾有較大的臨床優(yōu)勢;
3.本品可用于麻醉科、心胸外科、心內(nèi)科、ICU、急診科等多個(gè)臨床科室,市場前景非常廣闊。
適應(yīng)癥和用法用量
適應(yīng)癥:
1、手術(shù)時(shí)發(fā)生心動過速性心律失常(包括心房纖顫、心房撲動、竇性心動過速)的緊急治療。
2、手術(shù)后臨床監(jiān)護(hù)時(shí)出現(xiàn)的心動過速性心律失常(包括心房纖顫、心房撲動、竇性心動過速)的緊急治療。
3、心功能不全患者下列快速型心律失常的治療:心房纖顫、心房撲動。
用法用量:
1、手術(shù)過程中發(fā)生快速性心律失常心房纖顫、心房撲動和竇性心動過速的緊急治療以0.125mg/kg/min的速度靜脈內(nèi)給藥1分鐘,然后調(diào)節(jié)速度為0.04mg/kg/min靜脈內(nèi)持續(xù)給藥。在輸液過程中根據(jù)心率、血壓調(diào)節(jié)給藥速度在0.01~0.04mg/kg/min范圍。
2、手術(shù)后循環(huán)系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)護(hù)時(shí)發(fā)生快速性心律失常心房纖顫、心房撲動和竇性心動過速的緊急治療以0.06mg/kg/min的速度靜脈內(nèi)給藥1分鐘,然后調(diào)節(jié)速度為0.02mg/kg/min靜脈內(nèi)持續(xù)給藥。5~10分鐘后心率沒有下降到預(yù)期目標(biāo)時(shí),以0.125mg/kg/min的速度靜脈內(nèi)給藥1分鐘,然后調(diào)節(jié)速度為0.04mg/kg/min靜脈內(nèi)持續(xù)給藥。在輸液過程中根據(jù)心率、血壓調(diào)節(jié)給藥速度在0.01~0.04mg/kg/min范圍。
3、心功能不全患者發(fā)生快速性心律失常心房纖顫、心房撲動的治療開始時(shí)以1μg/kg/min的速度靜脈內(nèi)持續(xù)給藥。在輸液過程中根據(jù)心率、血壓調(diào)節(jié)給藥速度在1~10μg/kg/min范圍。
市場情況分析
國內(nèi)上市情況 ? |
進(jìn)口 ? | 國產(chǎn) ? |
0 ? | 1家注射粉劑
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基藥、醫(yī)保:乙類醫(yī)保,協(xié)議有效期:2022年1月1日至2023年12月31日
化合物專利:無
原料來源:歐洲
備案狀態(tài):I狀態(tài)
注冊申報(bào)情況
注冊申報(bào)情況 |
進(jìn)口 ? | 國產(chǎn) ? |
原料:1家I | 原料:1家I |
進(jìn)口:1家進(jìn)口申報(bào) | 國產(chǎn):0 |
?
注冊分類:注冊3類
同類品種:鹽酸艾司洛爾、鹽酸普萘洛爾、鹽酸拉貝洛爾等
我們的優(yōu)勢
帶量采購,降低研發(fā)成本和風(fēng)險(xiǎn)
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求高,質(zhì)量控制嚴(yán)格
價(jià)格有競爭力,原料藥供應(yīng)穩(wěn)定
交貨靈活、便捷,精通法律法規(guī)
供貨價(jià)格質(zhì)量穩(wěn)定,可長期供貨