英文名稱：APREPITANT

劑型及規(guī)格：膠囊：80mg、125mg；注射液：18ml:130mg

品種優(yōu)勢：

1.全球首個獲批的NK-1受體拮抗劑類止吐藥，由默沙東研發(fā)，于2003年在美國獲批上市，并于2013年獲批進入中國；

2.可以穿過血腦屏障，高選擇性、高親和性地占領(lǐng)大腦中的神經(jīng)激肽-1，從而在中樞層面抑制化療引起的惡心和嘔吐；

3.同時本品對其他用于治療化療誘發(fā)的惡心和嘔吐癥狀的藥物的靶點(如多巴胺受體、5一HT受體)親和作用也很低，其減少惡心、嘔吐的效果優(yōu)于其他藥物；

4.國內(nèi)外權(quán)威指南的推薦，用于預防高致吐性抗腫瘤化療引起的惡心嘔吐的一線用藥和推薦用藥。2014版的中國《腫瘤治療相關(guān)嘔吐防治指南》中明確推薦使用5-HT3受體拮抗劑、地塞米松和NK-1受體拮抗劑三藥聯(lián)合方案，預防高度催吐性化療方案引起的惡心和嘔吐；

5.數(shù)據(jù)顯示，2020年國內(nèi)止吐藥醫(yī)院市場達51億元, 主要來自于5-HT3受體拮抗劑（司瓊類）和NK-1受體拮抗劑（匹坦類），各占95%和5%市場份額（阿瑞匹坦約占4%），5-HT3市場已飽和，增長基本停滯，NK1市場快速增長，5年復合增長率達47%；

6.8月30日，國內(nèi)的阿瑞匹坦注射液獲批上市（規(guī)格：18ml:130mg），為國內(nèi)首款獲批的阿瑞匹坦亞微乳注射劑，生物利用度和用藥順應性顯著提高；

7.阿瑞匹坦膠囊2021年全國醫(yī)院終端銷售額超3億元，其中國產(chǎn)市場占比大幅提升，伴隨著首個匹坦類注射液的上市，預計將會沖擊5-HT3的市場。

適應癥：

適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐

美國FDA批準：單獨用藥 ,用于預防成人術(shù)后惡心和嘔吐（可注射乳劑：32 mg/4.4 mL (7.2 mg/mL)）

用法用量：本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg（第1天），在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。